L’amminoacido prolina conferisce inusuali caratteristiche conformazionali a peptidi e
proteine che si traducono spesso in interessanti proprietà biologiche e terapeutiche.
Nell’ambito della preparazione di analoghi sostituiti di questo amminoacido, è stato
sintetizzato uno scaffold pirrolinico mediante la sequenza di idroformilazioneciclizzazione,
promossa da complessi di rodio, di un equivalente sintetico dell’allilglicina 1 opportunamente protetto
