Nel nostro gruppo l'interesse è stato rivolto a esteri cilici, lattoni, e alla sintesi di dioli variamente

derivatizzabili per la realizzazione di nuove molecole a potenziale attività antivirale

Esposito, Annamaria

Taddei, Maurizio

UnissResearch

O12
NUOVE APPLICAZIONI DELLA REAZIONE DI KULINKOVICH PER LA 
SINTESI DI MOLECOLE A POTENZIALE ATTIVITÀ BIOLOGICA 
 
Annamaria Esposito e Maurizio Taddei
Dipartimento di Chimica di Sassari
Via Vienna 2, 07100 Sassari
E-Mail: mtphd@ssmain.uniss.it
 
 
 La  preparazione  stereoselettiva  di  composti  organici  contenenti  anelli  ciclopropanici  è 
attualmente  di  grande  interesse  a  causa  delle  loro  proprietà  biologiche  e  della  loro  versatilità 
sintetica.
Nel 199O, Kulinkovich e collaboratori hanno messo a punto una nuova reazione che permette la 
trasformazione di un metil/etilestere  di  un acido carbossilico nel  corrispondente ciclopropanolo, 
come riportato nello schema [1].
 
R C O O R ' R
O H
+ R ' O H
 
Le applicazioni successive sono state la trasformazione di ammidi, di lattami[2],  reazioni di 
Kulinkovich intramolecolari e intermolecolari.[3]
Nel nostro gruppo l'interesse è stato rivolto a esteri cilici, lattoni, e alla sintesi di dioli variamente 
derivatizzabili per la realizzazione di nuove molecole a potenziale attività antivirale.
 
 
 
O O
H O
O Hn
n =  0 ,  1 ,  2
n
[1]Kulinkovich, O. G.; Sviridov, S. V.; Vasilevsky, D. A.; Prityckaja, T. S. J. Org. Chem. USSR ,
1989, 25, 2027. 
[2]Chaplinski, V.; Winsel, H.; Kordes, M.; de Meijere, A. Synlett, 1997, 111.
[3]Lee, J.; Kang, C. H.; Kim, H.; Cha, J. K. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 291


Nuove applicazioni della reazione di Kulinkovich per la sintesi di molecole a potenziale attività biologica

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