In questo lavoro verranno riportati la strategia di sintesi ed il comportamento conformazionale di
una serie di D,L-oligonorleucine contenenti alcuni residui di leucina in posizioni predeterminate.
Particolare attenzione verrà posta nella descrizione di due distinte strutture ad elica formate da
questi peptidi in soluzione come emerge dall’analisi dei dati NMR
Lo studio conformazionale di questi composti ha lo scopo di individuare sistemi conduttori di ioni,
"Channels", in cui il diametro interno della conformazione tubolare varia in funzione della catena
laterale dell’amminoacido.
Verranno inoltre esposti i risultati degli studi conformazionali eseguiti su alcuni composti
significativi. L’analisi conformazionale degli omologhi sintetici sia in soluzione che allo stato
solido tende a capire l’origine dell’attività biologica ed a stabilire la connessione tra questa e la
struttura primaria(sequenza dei residui) e secondaria (conformazione)
