Le Apicidine, una famiglia di tetrapeptidi ciclici di origine fungina, hanno mostrato una
elevatissima attività come inibitori reversibili di HDAC. Con l'obiettivo di sintetizzare le Apicidine e preparare analoghi semplificati che mantengano
l'attività di inibitori di HDAC, abbiamo progettato una sintesi generale e multivariabile di
derivati dell'acido 2-ammino-8-oxodecanoico