Approcci alla sintesi di nuovi bioconiugati per il targeting attivo di fenilpirrolochinolinoni, potenti agenti antiproliferativi

Abstract

Sintesi di derivati fenilpirrolochinolinonici potenti agenti antiproliferativi impiegati come molecole farmacologicamente attive in un sistema di drug delivery. Il lavoro è concentrato sulla sintesi e coniugazione del linker peptidico catepsina b sensibile per la coniugazione ad un direzionante. Sono stati eseguiti saggi preliminari per valutare la stabilità del coniugato farmaco linker