Синтез сульфонилированных 4-амино-1Н-пиразолов с арильными и метоксиметильными заместителями

Abstract

The experimental data on the sulfonylation of 4-amino-1H pyrazoles with p-toluenesulfonyl chloride are given in the paper. New compounds were obtained: 3,5-dimethyl-4-tosylamino-1H-pyrazole, 3-methoxymethyl-5-phenyl-4-tosylamino-1H-pyrazole, 3-methoxymethyl-5-naphthyl-4-tosylamino- 1H-pyrazole, 3-methyl-5-naphthyl-4-tosylamino-1H-pyrazole. The structure of sulfonylated aminopyrazoles was proved by IR, UV, 1H NMR spectroscopy and mass spectrometryВ статье приведены экспериментальные данные по сульфонилированию 4-амино-1Н пиразолов п-толуолсульфохлоридом. Получены новые соединения: 3,5-диметил-4-тозиламино-1Н- пиразол, 3-метоксиметил-5-фенил-4-тозиламино-1Н-пиразол, 3-метоксиметил-5-нафтил- 4-тозиламино-1Н-пиразол, 3-метил-5-нафтил-4-тозиламино-1Н-пиразол. Строение сульфонилированных аминопиразолов доказано с помощью ИК, УФ, ЯМР1Н спектроскопии и масс-спектрометрии