Die Stabilisierung kationischer Zentren durch α-ständige Cyclopropylgruppen ist durch viele Beispiele belegt, dagegen ist unseres Wissens nichts über den Einfluß von Cyclopropylgruppen als Substituenten auf die Reaktionsweise von Mehrfachbindungen bekannt. Die Umlagerungsmöglichkeit eventuell gebildeter α-Cyclopropyl-carboniumionen sollte zusätzliche Aussagen über den Mechanismus von Cycloadditionen - synchroner oder polarer Verlauf - erlauben
