Wprowadzenie ugrupowania metalocenowego do cząsteczki związku organicznego może skutkować pojawieniem się lub wzrostem aktywności biologicznych. Wiele prac naukowych potwierdza, że związki metaloorganiczne, często posiadając inny mechanizm działania niż związki organiczne, mogą zostać wykorzystane do projektowania potencjalnych chemioterapeutyków o wyższej selektywności, biodostępności i niskiej toksyczności.
Tematyka niniejszej rozprawy doktorskiej obejmuje syntezę i badania wpływu grupy metalocenowej na właściwości biologiczne wybranych inhibitorów polimeryzacji tubuliny oraz pochodnych kwasu foliowego i metotreksatu. Przedstawiłam syntezę oraz wyniki badań aktywności biologicznej ferrocenylowych oraz rutenocenylowych 1H-1,2,3-triazolowych i aminowych analogów etopozydu, ferrocenylowych analogów tryprostatyny A oraz ferrocenylowych analogów kwasu foliowego i metotreksatu.Przedstawiona rozprawa doktorska została zrealizowana w ramach projektów badawczych finansowanych ze środków Narodowego Centrum Nauki, umowy nr 2015/17/B/NZ7/03011 oraz 2018/29/B/ST5/0173
