El objetivo de este trabajo fue obtener plantas de tomate de árbol (C. betacea) bajo condiciones
in-vitro, mediante la organogénesis inducida en callos. Se Evaluaron los medios MS (testigo),
MS+2,4-D5μM, MS+2,4-D10μM y MS+2,4-D15μM, para los tratamientos dos tres y cuatro se
agrego 13 μM de cinetina. Se utilizo un diseño de Bloques Completos al Azar con cuatro
repeticiones, para un total de 16 unidades experimentales. Cada unidad experimental está
compuesta por diez frascos con capacidad de 120 ml cada uno. En cada frasco se agregaron 20 ml
de medio de cultivo, sembrándose tres callos de aproximadamente 5 mm de diámetro, teniendo
120 callos por unidad experimental. El mayor porcentaje de plantas regeneradas (14,66 %) se
obtuvo con MS+2,4-D5μM y el menor porcentaje de plantas regeneradas (2,91%) se obtuvo con
MS+2,4-D15μM. La mayor cantidad de raíces, tallos, hojas y plantas formadas fue con MS+2,4-
D5μM, con valores 0,52, 0,14, 0,15 y 0,05 respectivamente y el menor valor se obtuvo con
MS+2,4-D15μM con valores 0,09, 0,04, 0,008 y 0 respetivamente