Klivényi, Péter

Hungarian

Klivényi Péter

University of Szeged

Irodalom 1. Link H, Tibbling G. Principles of albumin and IgG analyses in neurological disorders. III. Evaluation of IgG synthesis within the central nervous system in multiple sclerosis. Scand Clin Lab Invest 1977;37:397-401. 2. Kerényi L, Hegedűs K, Pálfjy G. Characteristic gammaglobulin subtractions of native CSF in multiple sclerosis. Brain Res 1975;87:123-125. 3. Keir G, Luxation RW, Thompson EJ. Isoelectric focusing of cerebrospinal fluid immunglobulin G: an annotated update. Ann Clin Biochem 1990;27:436-43. 4. Andersson M et al. Cerebrospinal fluid in the diagnosis of multiple sclerosis a consensus report. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1994;57:897-902. Egyes redoxrendszerek a humán agyfolyadékban Klivényi P., Karg E., Németh I., Vécsei L. SZOTE, Neurológia és Gyermekklinika A neurodegeneratív betegségekben az idegsejtek pusztulásának pontos oka és mechanizmusa nem ismeretes. Számos elmélet próbálja megmagyarázni az észlelt morfológia és neurokémiai eltéréseket. Ezek közé tartozik a szabadgyök-elmélet is1. Az egyik legaktívabb gyök a hidroxilcsoport, amelynek keletkezéséhez vas-ion szükséges. A sejteken belül több mechanizmussal is képződhetnek ilyen reaktív gyökök. Egyik legfontosabb ezek közül a mitokondrium elektrontranszportlánca. Ismeretes, hogy a mitokondriumban közel 10-szer gyakoribb a mutáció, mint a nukleáris DNS-ben. Az oxidatív foszforiláció veleszületett vagy szerzett defektusa zavart okoz az elektrontranszportban (vagyis az ATP szintézisben) is. A tovább haladásukban gátolt elektronok a környezetükben jelen levő oxigénnel reaktív gyököt képeznek. Az energiadeficit és a képződött oxigénspeciesek az idegsejt pusztulását okozhatják2. Egy másik ugyancsak jelentős forrás a membránreceptorok hatásához kapcsolható. Az utóbbi években vált ismertté, hogy bizonyos molekulák (glutaminsav, aszparaginsav, glicin, quinolinsav) receptoraikon keresztül (NMDA, AMPA, kainát) másodlagos „messenger" rendszereken át több módon okozhatják a sejtek pusztulását. Ezek közé tartozik például a NOS aktivitásának változtatása, a NO szintézis fokozása, valamint a mitokondrium energiatermelésének zavara. Ugyancsak jelentős forrás a xantinoxidáz enzim. Ez az enzim katalizálja a purinanyagcsere során a hipoxantin-xantin-húgysav átalakulást. E reakció során hidrogénperoxid keletkezik3. A képződött reaktív oxigénspeciesek ellen a sejtek védekeznek. A védekező rendszerek közé tartozik a kataláz, szuperoxid-diszmutáz, glutathionperoxidáz, valamint a ferroxidáz (coeruloplazmin). Ugyancsak antioxidáns hatású a glutathion, a szabad-SH csoportok mellett az A- és az E-vitamin, a húgysav, valamint a bilirubin is3. A szabadgyökök szerepe számos neurológiai betegségben felmerült. A reperfüziós károsodás ischaemiás cerebrovascularis károsodásban régebb óta ismert. Ugyancsak ismert a Parkinson betegség szabadgyök-elmélete. Azonban csak az utóbbi időben merült fel ezen reaktív speciesek szerepe az Alzheimer-kór, Huntington-betegség, az ALS, a temporalis lebeny-epilepszia, olivopontocerebellaris atrophia, illetve a gyulladásos betegségek kialakulásában. 85 Vizsgálataink alapján a humán agy-gerincvelői folyadékban ki tudtunk mutatni prooxidánsként excitátoros aminosavakat (glutamát, aszpartát, glicin), a xantinoxidáz enzimet, valamint prekurzorait és metabolitját (hipoxantin, xantin, húgysav). Antioxidáns rendszerek közül a ferroxidáz I- (coeruloplazmin) és II-aktivitást, redukált és oxidált glutathione valamint szabad-SH csoportokat. Ez a mechanizmus számos terápiás következtetésre ad alapot. Az antioxidáns hatású anyagokkal (A-, C- és E-vitamin) már régebb óta folynak klinikai vizsgálatok. Ugyancsak több próbálkozás történt excitotoxin receptor antagonisták használatával. Az utóbbi időben Ígéretes állatkísérletes vizsgálatok történtek a mitokondrium transzport láncára ható molekulákkal is (koenzim-Q). Irodalom 1. Vécsei L, Pál E. Újabb adatok a neurodegeneratív kórképek és néhány izombetegség pathogeneziséhez: terápiás perspektívák. Orv Hetil 1993;134:1683-1687. 2. Beal MF. Aging, energy and oxidative stress in neurodegenerative disease. Ann Neurol 1995;38:357-366. 3. Sweeney MI, Yager JY, Walz W, Juurlinck BHJ. Cellular mechanisms involved in brain ischemia. Can J Physiol Pharmacol 1995;73:1525-1535. 86 

Egyes redoxrendszerek a humán agyfolyadékban

http://acta.bibl.u-szeged.hu/18443/1/szote_neuro_085-086.pdf

Egyes redoxrendszerek a humán agyfolyadékban

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

University of Szeged