Андрійчук, Тетяна Романівна

Тарнавська, Світлана Іванівна

Цифровий Репозиторій - Інтелектуальні Фонди Буковинського державного медичного університету

529XI Международная Пироговская конференцияосновным клиническим признакам группы наблюдения были сопоставимы. Результаты: В результате проведенных исследований было установлено, что у детей І клинической группы содержание интерлейкинов -4, -5, -8 в сыворотке крови составило: 8,3±1,4 пг/мл, 4,1±0,3 пг/мл, 5,8±0,4 пг/мл соответственно, а у представителей ІІ группы – 13,1±1,8 пг/мл (p>0,05), 23,8±2,4 пг/мл (p<0,05), 8,4±1,6 пг/мл (p>0,05) соответственно. Показатели риска повышения содержания ИЛ-5 в крови более 4,1 пг/мл у детей с тяжелой астмой и быстрым типом ацетилирования составили: относительный риск – 1,8 [95 %ДИ:1,4-2,5] при соотношении шансов – 3,4 [95 %ДИ:1,9-6,1]. Выводы: Таким образом, у детей с фенотипом тяжелой астмы наличие быстрого типа ацетилирования повышало шансы реализации механизмов воспаления с активацией интерлейкина-5 в 3,4 раза. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА ДЕТЕЙ С ЭНМТ, РОЖДЕННЫХ В СРОКЕ СВЕРХРАННИХ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ, В ДИНАМИКЕ ПОСТНАТАЛЬНОГО ПЕРИОДАИ. И. Ремизова, В. А. ЛяпуновНаучный руководитель – Г. Н. ЧистяковаУральский Научно-Исследовательский Институт Охраны Материнства и Младенчества, Екатеринбург, Россия Введение: Для адекватного формирования иммунного ответа новорожденных необходимо воздействие антигенов нормофлоры, которая активирует не только местный иммунитет кишечника, но и иммунную систему всего организма. Колонизация кишечника микроорганизмами – процесс естественный и необходимый для становления нормального биоценоза и иммунитета. Цель исследования: оценить изменение микрофлоры кишечника детей с ЭНМТ в раннем, позднем неонатальном периоде и по достижению постконцептуального возраста 38-40 недель. Материалы и методы: проведено бактериологическое исследование микрофлоры кишечника 18 образцов фекалий детей с ЭНМТ, рожденных в сроке сверхранних преждевременных родов, в возрасте 6 (5-7) и 28 (26-30) суток жизни, а также в постконцептуальном возрасте 38-40 недель. Бактериологическое исследование фекалий на выделение микрофлоры проводили по методике количественного посева Ю. М. Фельдман и соавт. Для выделения патогенных энтеробактерий использовали питательные среды: Эндо, Плоскирева, висмут-сульфит агар, магниевую среду обогащения. Условно-патогенные микроорганизмы выделяли с кровяного, желточно-солевого, Сабуро агара. Идентификацию выделенных культур проводили с помощью коммерческих биохимических тест-систем фирмы «LACHEMA» (Чехия). Результаты: в результате бактериологического исследования фекалий детей с ЭНМТ выявлено, что к концу раннего неонатального периода у 44,4 % (8 случаев) недоношенных на фоне антибактериальной терапии отсутствовала полостная кишечная микрофлора. У 10 детей (55,6 %) кишечник был колонизирован. Микробный пейзаж был представлен преимущественно кокковой микрофлорой – коагулаза-отрицательными стафилококками (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus haemolyticus) особенностей течения беременности. Раньше других детей впервые ОРЗ заболевают девочки, рожденные путем кесарева сечения (р=0,02). Первая манифестация острой респираторной патологии имеет место раньше у мальчиков, являющихся вторым ребенком в семье (р=0,02), у тех чьи матери во время беременности спали тревожно (р=0,005). Позже по сравнению со сверстниками на первом году жизни заболевали респираторной патологией мальчики (р=0,04) матери которых спали 9-10 часов в сутки. Достоверно с большей частотой на первом месяце жизни ОРЗ болеют дети проживающие в общежитии (р=0,03), те у которых во время родов отмечалось обвитие пуповины и новорожденные, матери которых перенесли 3-4 (р=0,002) и 5 и более (р=0,005) ОРЗ во время беременности. Дети рожденные путем кесарева сечения на первом месяце жизни болеют реже (р=0,03) детей, родившихся естественным путем или после стимуляции родоразрешения. Выводы: 1. Сроки первой манифестации респираторной патологии у девочек, зависят от эмоционального фона, на котором протекала беременность, а также особенностей течения беременности и родов. 2. У мальчиков срок возникновения первой респираторной патологии зависит от того, каким по счету в семье он является, а так же от продолжительности сна матери во время беременности. 3. Частота острых респираторных заболеваний у ребенка на первом месяце жизни вне зависимости от пола достоверно зависит от условий проживания семьи, количества эпизодов ОРЗ у матери во время беременности и особенностей течения родов. СОДЕРЖАНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ В КРОВИ ДЕТЕЙ С ФЕНОТИПОМ ТЯЖЕЛОЙ АСТМЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТИПА АЦЕТИЛИРОВАНИЯТ. Р. Андрийчук, С. И. ТарнавскаяНаучный руководитель – д. м. н., профессор Л. А. БезруковБуковинский Государственный Медицинский Университет, Черновцы, Украина Введение: Отсутствие достоверных данных и гетерогенность фенотипа тяжелой бронхиальной астмы (БА) ограничивают наши возможности удержания контроля над заболеванием, что требует проведения дополнительных исследований заболевания с учетом индивидуальных, генетических особенностей организма. Цель исследования: Исследовать сывороточное содержание отдельных цитокинов при фенотипе тяжелой БА в зависимости от типа ацетилирования для оптимизации лечения данной когорты пациентов. Материалы и методы: Проведено комплексное клинико-иммунологическое обследование 53 детей, у которых определялся фенотип тяжелой БА. Изучались показатели клеточного и гуморального иммунитета: содержание в периферической крови субпопуляций Т-лимфоцитов, уровень иммуноглобулинов классов A, M, G, Е общего, интерлейкина-4, -5, -8. Всем детям определяли генетический маркер – тип ацетилирования методом Пребстинг-Гаврилова. Сформировано 2 клинические группы: I группа – 26 детей с медленным типом ацетилирования (средний возраст – 13,2 ± 0,5 года, доля мальчиков – 57,6 %), II группа – 27 пациентов с быстрым ацетиляторным фенотипом (средний возраст – 12,2±0,6 года (p>0,05), доля мальчиков -70,3 % (p>0,05)). По 

Содержание отдельных цитокинов в крови детей с фенотипом тяжелой астмы в зависимости от типа ацетилирования

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Цифровий Репозиторій - Інтелектуальні Фонди Буковинського державного медичного університету