Characterization of the surgical treatments of the craniofacial syndromes and the complications in the Instituto de Ortopedia Infantil Roosevelt 2010-2019

Abstract

Antecedentes: Los síndromes craneofaciales (SCF) son conocidos por su complejidad y diversidad, y debido a la afectación de los primeros y segundos arcos faríngeos conllevan a alteraciones craneomaxilofaciales severas y en algunos casos de otras estructuras que obligan a tratamientos multidisciplinarios desde el nacimiento. Es importante para el Cirujano Maxilofacial conocer el tratamiento y las complicaciones que se pueden presentar para brindar una mejor atención a los pacientes con malformaciones craneofaciales. Objetivo: Caracterizar los tratamientos quirúrgicos de los (SCF) y sus complicaciones en el Instituto de Ortopedia Infantil Roosevelt (IOIR) 2010-2019. Métodos: Se realizó un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo, de corte transversal en las historias clínicas de los pacientes operados de (SCF) y sus complicaciones asociadas en el Instituto de Ortopedia Infantil Roosevelt 2010-2019.Se trabajó con todo el universo. Resultados: Se encontraron 15 síndromes, se operaron 85 pacientes, la alteración más común fue el Pierre Robin con 32 pacientes, la franja de edad donde mas diagnósticos de registraron fue de 1-16 años. El sexo femenino el más afectado, el grupo de edad más intervenido fue de 1 a 16 años, la cirugía más realizada palatorrafia con 30, la complicación mas frecuente fue la infección de sitio operatorio donde se presentó en 4.43% de los casos, confirmación genética de los síndromes 31.7%. Conclusiones: los diagnósticos se realizaron con múltiple información, netamente clínico, estudios radiográficos y confirmación genética, los tratamientos están acordes con la literatura revisada y las edades en las cuales se realizan los procedimientos de igual forma. Las complicaciones son la esperadas para este tipo de cirugías y la severidad de estas están en concordancia con publicaciones alrededor del mundo. Palabras clave: síndromes craneofaciales, complicaciones craneofaciales, malformaciones, tratamiento quirúrgico en síndromes craneofaciales.Background: Craniofacial syndromes (CPS) are known for their complexity and diversity, and due to the involvement of the first and second faringeal arches, they lead to severe craniomaxillofacial alterations and in some cases of other structures that require multidisciplinary treatments from birth. It is important for the Maxillofacial Surgeon to know the treatment and the complications that may occur in order to provide better care for patients with craniofacial malformations Objective: To characterize the surgical treatments of the craniofacial syndromes and their complications in the Instituto de Ortopedia Infantil 2010-2019. Methods: An observational, descriptive, retrospective, cross-sectional study was performed in the medical records of patients operated of the craniofacial syndromes and the complications in the Instituto de Ortopedia Infantil Roosevelt 2010-2019. It worked with entire universe. Results: 15 syndromes were found,85 patients were operated; the most common alteration was Pierre Robin with 32 patients. The female sex was the most affected, the age group most intervened was the group 1 – 16 years old, the palatorrhaphy with 30 represented the surgical treatment that was most used, the majority of the complications was operation site infection 4.43%, genetic confirmation of the syndrome 31,7%. Conclusions: the diagnoses were made with multiple information, purely clinical, radiographic studies and genetic confirmation, the treatments are in accordance with the reviewed literature and the ages at which the procedures are performed in the same way. The complications are those expected for this type of surgery and the severity of these is in accordance with publications around the world. Key words: craniofacial syndromes, complications craniofacial, craniofacials malformations, treatments of craniofacials syndromes.Especialista en Cirugía MaxilofacialEspecializació