Tesis (Tecnólogo Médico)La enfermedad de Alzheimer (EA) corresponde a una enfermedad neurodegenerativa y progresiva, responsable de demencia en la población adulta mayor. En etapas tempranas se presenta con alteraciones de la memoria, afasia, apraxias y finalmente en deterioro de masa muscular, llevando al individuo a la incapacidad y dependencia completa. La EA en el 90% de los casos se desarrolla sobre los 60, alcanzando del 10% al 20% entre los 70 - 80 años, siendo más frecuente en mujeres. Si bien no existe un consenso respecto a la etiología de esta enfermedad, se pueden reconocer dos marcadores patológicos fundamentales para el desarrollo de esta, primero, la formación de placas seniles alrededor de neuronas, y en segundo lugar, los agregados de proteína tau, siendo estas últimas de interés para la búsqueda de moléculas con capacidad antiagregante en la presente unidad de investigación.
La terapia farmacológica de la EA actualmente es de carácter paliativo y solo es efectiva en el 50% de los pacientes. En consecuencia, diferentes investigaciones se han enfocado en la generación de farmacóforos que traten el avance neurodegenerativo de la enfermedad. Bajo esta premisa, el objetivo de la unidad de investigación fue estudiar el efecto inhibitorio de una batería de 12 moléculas de extractos de líquenes antárticos sobre el proceso de agregación de la proteína tau in vitro, la cual se obtuvo mediante recombinación y expresión en cepas de Escherichia coli y posterior purificación mediante cromatografía líquida de alta precisión (HPLC). Por otro lado, se realizaron ensayos de agregación in vitro donde se expusieron los extractos a proteína tau, siendo estos monitorizados por tioflavina T, una técnica de fluorescencia. Finalmente, se observó que, de esta batería, solo una molécula tuvo un efecto inhibitorio significativo
