A pesar de que el dolor neuropático es una patología con una gran prevalencia y altamente incapacitante, continúa siendo una necesidad terapéutica no cubierta debido a la escasa eficacia de los fármacos empleados para su tratamiento. Para buscar fármacos para el dolor neuropático con nuevos mecanismos de acción, en la presente tesis doctoral se desarrolló y caracterizó un modelo de cribado de alto rendimiento basado en una línea celular inmortalizada de origen neuronal; este modelo resulta adecuado para buscar moléculas que contrarresten tanto la hiperexcitabilidad de las neuronas sensoriales primarias como la neurodegeneración que producen algunos tratamientos antitumorales y antirretrovirales
