Sistematización de la experiencia práctica de la investigación: análisis de las trayectorias de atención en personas con demencia, en el Distrito Metropolitano de Quito, durante el periodo comprendido entre febrero y julio del 2017

Abstract

The present study aimed to: Identify care trajectories in people with dementia in the Metropolitan District of Quito, in the period between February and July 2017. This is a quantitative approach study, non-experimental design, cross-sectional type exploratory and descriptive. The instrument used was the structured interview on the trajectories used by (Pérez 2013) in his research "Cognitive impairment, quality of life and subjective perception of aging", which explored the moment and the way in which the first symptoms were identified; when and how was the time of the first search for professional help; how the diagnosis was reached and which were the therapeutic paths followed for the treatment of dementia from the perception of the relatives, the instrument included sociodemographic data. The sample was non-probabilistic of intentional type and was constituted by 100 primary caregivers (relatives) of people diagnosed with some type of dementia. The main finding indicates that patients diagnosed with Alzheimer's or other types of dementia go through different trajectories of care because they depend on factors related to health services, the socioeconomic conditions of the family and even the phase in which the disease. Finally, dementia is considered a problem that negatively affects both the family and society.El presente estudio tuvo como objetivo: Identificar las trayectorias de atención en personas con demencia en el Distrito Metropolitano de Quito, en el periodo comprendido entre febrero y julio de 2017. Se trata de un estudio de enfoque cuantitativo, diseño no experimental, transversal de tipo exploratorio y descriptivo. El estudio se realizó a través de la entrevista semiestructurada propuesta por Pérez (2013) en la que se incluyeron datos sociodemográficos como edad, sexo, lugar de residencia, con quien viven, ingresos que perciben, nivel educativo, si cuentan o no con electrodomésticos, si el salario que reciben es menor o mayor a un sueldo básico datos que fueron tomados en cuenta tanto de los pacientes como de los familiares, la entrevista exploró el momento y la manera en que se identificaron los primeros síntomas; cuándo y cómo fue el momento de la primera búsqueda de ayuda profesional; cómo se llegó al diagnóstico y cuáles fueron los caminos terapéuticos seguidos para el tratamiento de la demencia desde la percepción de los familiares, el instrumento incluyó datos sociodemográficos. La muestra fue no probabilística de tipo intencional y estuvo constituida por 100 cuidadores primarios (familiares) de personas diagnosticadas con algún tipo de demencia. El principal hallazgo señala que los pacientes diagnosticados con Alzheimer u otro tipo de demencia atraviesan por diferentes trayectorias de atención debido a que dependen de factores relacionados a los servicios de salud, las condiciones socioeconómicas de la familia e incluso la fase en la cual se encuentra la enfermedad. Finalmente, se considera a la demencia como un problema que incide negativamente tanto en la familia como en la sociedad