La infección por el virus de la hepatitis C es un problema de salud de primera magnitud a nivel mundial. Hasta hace poco tiempo, el tratamiento tradicional de esta patología estaba restringido a la terapia combinada con interferón pegilado y ribavirina, y en el caso de que el virus de la hepatitis C fuera genotipo 1, se podían añadir a este esquema boceprevir o telaprevir. Estos esquemas de tratamiento se asocian a numerosas y graves reacciones adversas, que en algunos casos pueden obligar a suspender el tratamiento. En los últimos meses se dispone de nuevos fármacos antivirales de acción directa frente al virus de la hepatitis C, como simeprevir, sofosbuvir y daclatasvir, que presentan un perfil de seguridad más favorable que los tratamientos anteriores.
Pretendemos conocer la seguridad de los nuevos fármacos antivirales de acción directa frente al virus de la hepatitis C simeprevir, sofosbuvir y daclatasvir y detectar reacciones adversas no descritas previamente. Estudio observacional, retrospectivo, de una cohorte de 39 pacientes mayores de 18 años, pertenecientes al Hospital Clínico Universitario de Valladolid, en tratamiento con simeprevir, sofosbuvir o daclatasvir. Los datos sociodemográficos, clínicos y farmacoterapéuticos de los pacientes se obtuvieron de sus historias clínicas informatizadas y de las hojas de registro de dispensaciones del Servicio de Farmacia del hospital.
Se registraron un total de 53 reacciones adversas distintas, en su mayoría de carácter leve y descritas en bibliografía previa; la reacción adversa más frecuente fue la anemia.
Concluimos que Simeprevir, sofosbuvir y daclatasvir son nuevos fármacos para el tratamiento de la hepatitis C que presentan, en apariencia, un perfil de seguridad más favorable que los anteriores.Departamento de Biología Celular, Histología y FarmacologíaMáster en Investigación en Ciencias de la Salu
