Hay indicios de que el síndrome de Majeed, enfermedad rara autosómica recesiva, cuya sintomatología es: osteomielitis confocal recurrente y anemia diseritropoyética, es una enfermedad autoinflamatoria dependiente de IL-1b, esta interleucina es uno de los mediadores más importantes de la inflamación y es producida principalmente por células de linaje monocítico, como son los macrófagos, su procesamiento y liberación es dependiente de Caspasa-1 por lo que es necesaria la activación del inflamasoma y esto ocurre en los macrófagos M1. Lipina-2 tiene un papel autoinflamatorio en macrófagos, disminuye la expresión de genes proinflamatorios activados por ácidos grasos saturados y lipina-2 aumenta en macrófagos humanos polarizados a M2. En este trabajo se ha comenzado el estudio de la siguiente hipótesis de trabajo: Lipina-2 es un regulador negativo del inflamasoma en los macrófagos polarizados a M2.Departamento de bioquímica y biología molecular y fisiologíaMáster en Investigación Biomédic
