平野 玄

平野, 玄

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Kwansei Gakuin University Repository

2012 年度 修士論文要旨 始原生殖細胞特異的な Dnmt3b の転写抑制機構の解明とその機能解析  関西学院大学大学院理工学研究科 生命科学専攻 関研究室 平野 玄   一般に妊娠を希望してから、2 年を経過して妊娠できない症状は不妊とよばれている。現在日本において、夫婦の 6~8 組に 1 組は不妊だと言われており、少子化問題の原因として大きな社会問題となっている。また、不妊症の原因は生殖器官と生殖細胞の２つに分けることが出来る。生殖器官に原因がある場合、人工授精や体外受精により妊娠が可能となるが、生殖細胞に原因がある場合では正常な生殖細胞がほとんど形成されていないため、適切な治療を施すことが出来ない。そのため、精子・卵子の起源である始原生殖細胞の形成・初期分化メカニズムを解明することは、不妊治療に貢献出来ることが期待される。始原生殖細胞は、マウスの発生過程において胎生 6.5 日頃エピブラストに生殖細胞形成に必須である Blimp1, Prdm14 が発現し、形成される。先行研究より、BLIMP1 及び PRDM14 により DNA メチル化酵素であるDnmt3b の発現が抑制されることが明らかとなっている。また、Dnmt3b をノックアウトすると胎生致死になるが、生殖細胞特異的に Dnmt3b をノックアウトしても表現型に異常は見られない。このことから、始原生殖細胞特異的な Dnmt3b の発現抑制は体細胞と生殖細胞を分離する重要な現象であると考えられる。しかし、Dnmt3b の転写抑制メカニズムや始原生殖細胞特異的に Dnmt3b が転写抑制される明確な意義はわかっていない。そこで本研究では、始原生殖細胞特異的な Dnmt3b の転写抑制機構とその意義の解明を目的としている。  プロモーターアッセイとクロマチン免疫沈降法を用いた解析から、PRDM14 やBLIMP1 が Dnmt3b を転写抑制する際に必要とする領域の絞り込みに成功した。また、PRDM14 は Dnmt3b 転写制御領域全体の H3K27me3 を上昇させることでDnmt3b の転写を抑制している可能性が示唆された。さらに、生殖細胞特異的遺伝子である Tcfap2c は DNMT3B により発現が抑制されるが、逆に TCFAP2C がBLIMP1 や PRDM14 と同様に Dnmt3b の発現を抑制している可能性を示唆する結果が得られた。そして、始原生殖細胞に Dnmt3b 高発現させることにより生殖細胞の数が減少することから、始原生殖細胞特異的な Dnmt3b の発現抑制は生殖細胞形成において必要不可欠な現象である可能性が示された。 

始原生殖細胞特異的なDnmt3bの転写抑制機構の解明とその機能解析

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始原生殖細胞特異的なDnmt3bの転写抑制機構の解明とその機能解析

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