The polarographic behaviour and spectrophotometric pKa of 1,3-dimethyl barbituric acid and 5-phenylazo substituted products were investigated in buffer solution of pH ~ 2-11. The results revealed an azo form of the substituted products, a mechanism for the electroreduction pathway was suggested. Half wave potentials showed fair correlation with o constants while pKa showed practically no dependence on substitutes.درس الاختزال البولاروجرافي لـ 3.1 - ثنائي ميثيل حمض البربتيوريك (I) وكذْلك 3.1 ثنائي ميثيل - 5 - فينيل اَزو حمض البربتيوريك في محاليل منظمة ذات رقم هيدروجين 2-40,11 % (حجم /حجم ) كحولية (II) وأوضح ا لاختزال البولاروجراني ل (I) وجود موجه اختزالية لمجموعة كيتون واحدة . وبالنسبة ل (II) سجلت النتائج موجتين اختزاليتين الأولى (الاكثر إيجابية) لمجموعة الآزو والثانية (الاكثر سالبية) لمجموعة كيتون واحدة . وقد أقترح نسق الاختزال الكهربي لكلا المركبين . كما درس تأثير المجموعات الاستبدالي على كلِ من جهود نصف الموجه وقيم ثابت التأين الحمضي pkd لتباين مدى انطباق علاقات الطاقَة الحرة الخطية على المركبات موضع الدراسة
