Atenolol, a selective pi-adrenoceptor blocking agent is characterized by its low bioavailability. A number of atenolol prodrugs were synthesized to improve its lipid solubility and hence bioavailability. These compounds included an oxazolidine-2-thione derivative (II), a l,4-oxazine-2,3-dione derivative (III), and a series of oxazolidine derivatives (IVa-m). The structure of each compound was characterized by elemental analysis, infrared (IR), protonnuclear magnetic resonance ( H-NMR), and mass spectra (MS). The Spectroscopic results for these compounds are discussed.الأتينولول المستخدم انتقائيا لإيقاف مستقبلات الأدرينالين معروف بانخفاض معدل استيعابه المتاح بيولوجيا. وقد جرى في هذا البحث تحضير عدد من المشتقات والصيغ الى الدوائية لهذا العقار لغرض تحسين ذائبيته في الليبيدات وبالتالي يرتفع معدل إتاحته بيولوجيا تتضمن هذه المشتقات مركبات تحتوي أوكسازوليدين -2 ثيون ، ومركبات 1.4- أوكسازين – 2.3- دايون ، ومركبات من مشتقات ا لأوكسازوليدين .
وقد تم التعرف على هذه المركبات من خلال تحليل العناصر وطيف الأشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي وطيف الكتلة، كذلك جرت مناقشة نتائج هذه التحاليل الطيفية من خلال هنا البحث
