La revisión bibliográfica que se presenta a continuación trata sobre la llamada clickchemistry
y su aplicación en el descubrimiento de fármacos.
Para ello se parte de la definición de click-chemistry y sus principales características
que la hacen adecuada para el descubrimiento de fármacos.
En segundo lugar, se nombran algunas de sus múltiples aplicaciones además del
descubrimiento de fármacos, concretamente de su utilidad en el etiquetado de
biomoléculas, la síntesis y modificación de polímeros o la síntesis de ADN y ARN
biocompatible.
Posteriormente pasaremos a la aplicación de la click chemistry en el descubrimiento
de fármacos, sobre la cual se basa esta revisión bibliográfica.
Primero pasaremos a describir las tres estrategias principales a seguir en la síntesis
de nuevos fármacos con click chemistry que son el cribado de alto rendimiento, la
estrategia basada en fragmentos y la estrategia basada en fragmentos dinámica en
molde.
A continuación pasaremos a detallar múltiples ejemplos de inhibidores enzimáticos
sintetizados con estas reacciones click como inhibidores de reductasas o de proteina
quinasas entre otros.
También se nombran algunos agonistas y antagonistas de receptores sintetizados con
estas reacciones
Por último se presentan las conclusiones sacadas de la revisión bibliográfica respecto
a la click chemistry en el descubrimiento de fármacosUniversidad de Sevilla. Grado en Farmaci
