Comunidades de Asphodelus bento-rainhae P. Silva : diversidade, ecologia e dinâmica serial

Delgado, F.M.G.

Espírito-Santo, Maria Dalila

Ribeiro, Silvia

Repositório do Instituto Politécnico de Castelo Branco

Silva Lusitana 20(1/2): 135 - 143, 2012  © UEISSAFSV, INIAV, Oeiras. Portugal  135   1º Autor E-mail: jorge.capelo@gmail.com; ana.almeida@iniav.pt   Notas do Herbário Florestal do INIAV (LISFA): Fasc. XXXV   Comunidades de Asphodelus bento-rainhae P. Silva : diversidade, ecologia e dinâmica serial  Introdução  A espécie Asphodelus bento-rainhae P. Silva (P. Silva, 1956) é um endemismo lusitano considerado "Em Perigo Crítico de Extinção" de acordo com critérios de ameaça IUCN. É também uma espécie prioritária (1840) para conservação e incluída na Convenção de Berna.  Tem uma área de distribuição muito localizada, ocorrendo apenas na vertente norte da serra da Gardunha, dos 490 aos 850 m.s.m (DÍAZ LIFANTE & BENITO VALDÉS, 1996; COTRIM et al., 2002) em carvalhais mistos de Quercus pyrenaica, Quercus robur, castinçais de Castanea sativa, em pomares de Prunus avium (terraços e taludes) e em algumas áreas de pinhal de Pinus pinaster. Em 1996, Pinto Gomes et al., associou o A. rainhae a habitats de orla nos quais a luz é necessária para a floração, constatando que o fogo parece estimular a perpetuação da espécie.  A área de ocorrência designada por Sítio Serra da Gardunha apresenta solos profundos, geologicamente derivados de metamorfismo de contacto dos xisto-grauvaques, menos frequentemente de granitos (ADESGAR, 2004). A variabilidade genética intra-populacional é baixa, resultado das baixas percentagens germinativas in situ, comprometendo a adaptabilidade da espécie a alterações que ocorram na natureza; pelo contrário a reprodução vegetativa é a forma preferencial desta espécie se preservar anualmente (COTRIM et al., 2002; ICN, 2006; DELGADO, 2010). As comunidades estudadas inserem-se nas séries de carvalho-negral (Holco mollis-Querco pyrenaicae S.) e de sobreiral (Poterio agrimonioidis-Querco suberis S.).  Os principais objectivos deste estudo são: - estabelecer a relação entre a presença de Asphodelus bento-rainhae e as diferentes etapas seriais envolvidas; - comparar a diversidade florística das comunidades de Asphodelus bento-rainhae em situações de carvalhal, castinçal e cerejal e avaliar as respectivas consequências para conservação.  Metodologia  A área de distribuição de A. bento-rainhae insere-se no Distrito Zezerense (Subsector Surbeirense, Sector Beirense, Subprovíncia Luso-Extremadurense, Província Mediterrânica Ibérica Central) (RIVAS-MARTÍNEZ, 2007). Do ponto de vista bioclimático, a área de estudo insere-se no andar mesomediterrânico superior de ombrótipos sub-húmido a húmido. Seguiu-se o enquadramentio sintaxonómico proposto por RIVAS-MARTÍNEZ (2002a). Foram efectuados 25 inventários segundo a metodologia fitossociológica desenvolvida por BRAUN-BLANQUET (1979) modificada por GÉHU & RIVAS-MARTÍNEZ (1981). Foi aplicado o conceito de área mínima (a menor área representativa da comunidade) de acordo com MUELLER-DOMBOIS & ELLENBERG (1974). As comunidades de A. bento-rainhae, foram comparadas em 4 parcelas de 200 136  m2 de carvalhal (40º07'46,2''N; 7º30'42,8''W;574 m.s.m), castinçal (40º07'27,0''N; 7º31'58,8''W;658 m.s.m) e cerejal (40º07'26,6''N; 7º31'11,1''W;721 m.s.m). As parcelas de carvalhal têm estado sujeitas ao longo do tempo, a fogo e gestão florestal (corte), enquanto que as parcelas de castinçal não foram alvo de qualquer mobilização ou alteração há mais de 30 anos. Por sua vez, o cerejal é produzido em modo biológico não lhe estando associada qualquer utilização de herbicidas. A diversidade específica, foi avaliada pelo cálculo do índice de Shannon (1949) (H'), equitatibilidade (J) e riqueza específica. Estes índices são uma medida de diversidade local, conhecida também por diversidade alpha ou intra-habitat. Permitem, pois, estimar a diversidade das comunidades inventariadas.  O índice de Shannon não tem limites superiores estabelecidos (no entanto é sensível à presença de espécies de fraca cobertura) e é tanto maior quanto maior for o número de espécies, o seu grau de abundância e a aproximação da distribuição das mesmas. Este índice mede a probabilidade de um indivíduo, retirado de uma amostra constituída por s espécies e n indivíduos, pertencerem a um determinado taxa (MAGURRAN, 1988).  A partir do cálculo do índice anterior, pode ser calculada a equitatibilidade (J), que traduz a relação entre a diversidade real e a diversidade máxima teórica. Varia entre zero e um e quanto mais próxima de um for a equitatibilidade mais equilibrada é a distribuição das espécies na comunidade. Valores de equitatibilidade próximos de zero significam que todos ou quase todos os indivíduos são da mesma espécie.    Resultados  Verificou-se que A. bento-rainhae ocorre em comunidades de clareira de bosques, seja em mosaico com comunidades arbustivas, seja com prados vivazes, no subcoberto e clareiras dos bosques de Quercus pyrenaica ou Castanea sativa, nas encostas N, NE e NW da serra da Gardunha. Assim, reconhece-se o enquadramento na aliança Agrostion castellanae da classe Stipo-Agrostietea castellanae (Quadro 1). Observam-se características como Dactylis glomerata subsp. lusitanica, Centaurea aristata e Rumex acetosella subsp. angiocarpus (Quadro 1). Ocupa solos derivados de granito e xisto de textura franco-arenosa a franco-argilosa. O A. bento-rainhae permanece nos taludes do cerejal biológico, não se verificando aqui, contudo, a ocorrência de muitas das espécies características de Stipo-Agrostietea castellanae. Os valores de riqueza e diversidade florística mais elevados (figura 1) verificaram-se nas comunidades de A. bento-rainhae em carvalhais. Este facto poderá ser explicado pela possibilidade de nestes bosques existir um maior banco de sementes, sendo que, estes constituem o bosque natural potencial neste território biogeográfico. Por outro lado, estes carvalhais apresentam um mosaico de vegetação mais diversificado alternando, muito frequentemente, com as suas várias etapas seriais arbustivas e herbáceas, traduzindo-se assim, numa maior diversidade de espécies. De acordo com a Figura 1, verifica-se que apesar de os valores de riqueza e diversidade florística no castinçal e cerejal se revelarem equivalentes, salienta-se o elevado interesse  Notas do Herbário 137 conservacionista do castinçal estudado. Este apresenta uma maturidade fitocenótica muito elevada, ao mesmo tempo que o seu elevado grau de cobertura reduz bastante a entrada de luz, limitando assim, o desenvolvimento de espécies anuais e heliófilas. Por outro lado, nas parcelas de cerejal, as comunidades de A. bento-rainhae contactam muito frequentemente com comunidades anuais de Helianthemetea guttatae, favorecidas pela mobilização do solo e pela exposição solar. Contudo estas comunidades anuais são de reduzido valor para conservação.         138  Tabela 1 - Comunidades de Asphodelus bento-rainhae (ifs 1 a 5; 6 a 9: fragmentos) (Stipo giganteae-Agrostietea castellanae, Agrostietalia castellanae, Agrostion castellanae)   Outras espécies: Sesamoides canescens 5: 4; Tolpis barbata 6: r; Raphanus raphanistrum 5: r; Agrostis truncatula 5: 1; Colestephus myconis 7: r; Crucianella angustifolia 4: +; Campanula rapunculus 9: 1; Aristolochia paucinervis 7: +; Conopodium capillifolium 9: r; Trifolium campestre 1: 1; Bromus hordeaceus 5: +; Pimpinella villosa 1: +; Cistus psilosepalus 4: 2; Campanula lusitanica 5: +; Crataegus brevispina 7: +; Scrophularia scorodonia 6: 2; Arbutus unedo 7: 2; Quercus pyrenaica 1: 2; Genista triacanthos 7: 1; Erica arborea 7: 2; Calluna vulgaris 7: 2.  Localidades: 1-9: Serra da Gardunha; castinçal:2, 9-11; carvalhal:1, 3, 7; cerejal: 4-6; 8. Táxones abrev.: Rumex angiocarpus: Rumex acetosella subsp. angiocarpus; Dactylis lusitanica: Dactylis glomerata subsp. lusitanica.    Figura 1 - Gráficos de diversidade (riqueza específica, índice de Shannon e equitatibilidade) nas parcelas de carvalhal (com gestão florestal), castinçal (sem alteração há mais de 30 anos) e cerejal biológico, da serra da Gardunha  Esquema sintaxonómico  Apresenta-se de seguida o esquema sintaxonómico das comunidades inventariadas ou identificadas na zona de estudo  Notas do Herbário 139 STIPO GIGANTEAE-AGROSTIETEA CASTELLANAE Rivas-Martínez, Fernández-González & Loidi 1999 Agrostietalia castellanae Rivas-Martínez in Rivas-Martínez, Costa, Castroviejo & Valdés-Bermejo 1980 Agrostion castellanae Rivas Goday 1957 corr. Rivas Goday & Rivas-Martínez 1963 Comunidades de Asphodelus bento-rainhae CALLUNO-ULICETEA Br.-Bl. & Tüxen ex Klika & Hadač 1944 Ulicetalia minoris Quantin 1935 Ericion umbellatae Br.-Bl., P. Silva, Rozeira & Fontes 1952 em. Rivas-Martínez 1979 Ericenion umbellatae Rivas-Martínez 1979 Erico australis-Cistetum populifolii Rivas-Goday 1955 CYTISETEA SCOPARIO-STRIATI Rivas-Martínez 1974 Cytisetalia scopario-striati Rivas-Martínez 1974 Genistion floridae Rivas-Martínez 1974 Cytisetum multifloro-eriocarpi Rivas Goday 1964 nom. mut.. Ulici europaei-Cytision striati Rivas-Martínez, Báscones, Díaz, Fernandez-González & Loidi 1991 Genisto falcatae-Adenocarpetum anisochili Castro Antunes, Capelo, J.C. Costa & Lousã in Costa, Capelo, Lousã, Antunes, Aguiar, Izco & Ladero 2000 QUERCETEA ILICIS Br.-Bl. Ex A. & O. Bolòs 1950 Quercetalia ilicis Br.-Bl. Ex Molinier 1934 em. Rivas-Martínez 1975 Quercion broteroi Br.-Bl., P. Silva & Rozeira 1956 em. Rivas-Martínez 1975 corr. V. Fuente 1986 Quercenion broteroi Sanguisorbo agrimonioidis-Quercetum suberis Rivas Goday in Rivas Goday, Borja, Esteve, Galiano, Rigual & Rivas-Martínez 1960 nom. mut. Holco mollis-Quercetum pyrenaicae S. Br.-Bl., P. Silva & Rozeira 1956 Querco rotundifoliae-Oleion sylvestris Barbéro, Quézel & Rivas-Martínez in Rivas-Martínez, Costa & Izco 1986 Asparago aphylli-Quercetum suberis J.C. Costa, Capelo, Lousã & Espírito-Santo 1996 Pistacio lentisci-Rhamnetalia alaterni Rivas-Martínez 1975 Ericion arboreae Rivas-Martínez (1975) 1987 Phillyreo angustifoliae-Arbutetum unedonis Rivas Goday & Galiano in Rivas Goday et al. 1959  Conclusão  A gestão dos habitats onde ocorre Asphodelus bento-rainhae é fundamental para a preservação da espécie bem como para a conservação da biodiversidade associada às suas comunidades. Deste ponto de vista, há maior interesse em conservar as áreas de carvalhal e castinçal sendo, assim, útil promover uma maior ligação entre as mesmas, através de corredores ecológicos e zonas tampão que garantam um continuum naturale e melhorem a sua conectividade. Será importante promover a sustentabilidade económica do cerejal favorecendo ao mesmo tempo a conservação do A. bento-rainhae, sendo que a gestão dos habitats onde a espécie ocorre é fundamental para a sua preservação, bem como da comunidade de que faz parte. Por outro lado, tendo em conta a diversidade florística associada às parcelas de carvalhal bem como o facto de esta espécie ter o seu ótimo desenvolvimento em clareiras e orlas de bosque, será importante privilegiar a gestão dessas clareiras e bosques em 140  especial do carvalhal de Quercus pyrenaica climatófilo na Serra da Gardunha.   Agradecimentos  Este trabalho foi financiado por Fundos Nacionais através da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologia no âmbito do projeto «PEst-OE/AGR/UI0681/2011 e da bolsa SFRH/BD/29515/2006.  Nomenclatura: a nomenclatura botânica seguiu as publicações de  CASTROVIEJO et al. (1986-2010), FRANCO, (1984) FRANCO & ROCHA AFONSO (1994, 1998, 2003) e, para o género Asphodelus seguiu-se DÍAZ LIFANTE & BENITO VALDÉS (1996). A tipologia bioclimática, biogeográfica e sintaxonómica foi adoptada  de acordo com RIVAS-MARTÍNEZ et al. (2001, 2002a, b) e RIVAS-MARTÍNEZ (2007).    Referências bibliográficas  ADESGAR, 2004. Asphodelus bento-rainhae – medidas de conservação e gestão. Projecto LIFE nºB4-3200/98/518. Relatório final. Adesgar, Fundão BRAUN-BLANQUET, J., 1979. Fitosociologia. Bases para el estudio de las comunidades vegetales. Ed. Blume. Madrid.  CASTROVIEJO, S., et al. (eds.)., 1986-2010. Flora Iberica. Vols. I, II, III, IV, V, VI, VII (I/II), VIII, X, XII, XIII, XIV, XV, XVII, XVIII, XXI – Real Jardín Botánico, CSIC. Madrid. COTRIM, H.M., SILVA, J.P., FAY, M.F. & CHASE, M.W., 2002. Analysis of genetic diversity in Asphodelus bento-rainhae P. Silva towards a conservation strategy. Poster. In: II Congresso Internacional sobre a situação da Rede Natura 2000 nos Países Mediterrâneos, Lisboa. DELGADO, F., 2010. Conservação e valorização de Asphodelus bentho-rainhae P. Silva e Lavandula luisieri (Rozeira) Rivas-Martínez da Beira Interior. Tese de Doutoramento. ISA, UTL. Lisboa, 132 pp. DÍAZ LIFANTE, Z. & BENITO VALDÉS, B., 1996. Boissiera. Mémoires de botanique systématique. Vol 52. Genéve. FRANCO, J.A., 1984. Nova Flora de Portugal (Continente e Açores). Vol II. Clethraceae-Compositae. 172-185. Sociedade Astória, Lda. Lisboa. FRANCO, J.A & ROCHA AFONSO, M.L., 2003. Nova Flora de Portugal (Continente e Açores). Vol. III (II). Gramineae. Escolar Editora. Lisboa. GÉHU, J.M, RIVAS-MARTÍNEZ, S., 1981. Notions fondamentales de phytosociologie in Syntaxonomie. J. Cramer. Vaduz.  ICN, 2006. Plano Sectorial da Rede Natura 2000. Flora. Instituto da Conservação da Natureza, Direcção de Serviços da Conservação da Natureza, Lisboa. MAGURRAN, A., 1988. Ecological Diversity and Its Measurement. Princeton University Press, Princeton, N J., 179 pp. MUELLER-DOMBOIS & ELLENBERG, H., 1974. Aims and methods of vegetation ecology. New York: John Wiley & Sons, 547 pp. PINTO-GOMES, C.J., SILVEIRA, S.C. & GONÇALVES, P.C.C., 1996. A distribuição geográfica e a ecologia do Asphodelus bento-rainhae P. Silva. Actas. I Colóquio Internacional de Ecologia da Vegetação. Universidade de Évora, Évora, pp 321-330. PINTO DA SILVA, A.R. 1956. Asphodelus bento-rainhae P. Silva, sp. nov., Agronomia Lusitana 18(1): 20-21. RIVAS-MARTÍNEZ S, FERNÁNDEZ-GONZÁLEZ F, LOIDI J, LOUSÃ M, PENAS A., 2001. Syntaxonomical Checklist of Vascular Plant Communities of Spain and Portugal to association level. Itinera Geobotanica 14: 5-341.  Notas do Herbário 141 RIVAS-MARTÍNEZ S, DÍAZ TE, FERNÁNDEZ-GONZÁLEZ F, IZCO J, LOIDI J, LOUSÃ M, PENAS A., 2002a. Vascular Plant Communities of Spain and Portugal. Addenda to the syntaxonomical checklist of 2001. Itinera Geobotanica 15(1): 5-432. RIVAS-MARTÍNEZ S, DÍAZ TE, FERNÁNDEZ-GONZÁLEZ F, IZCO J, LOIDI J, LOUSÃ M., PENAS A., 2002b. Vascular Plant Communities of Spain and Portugal. Addenda to the syntaxonomical checklist of 2001. Itinera Geobotanica 15(2): 433-922. RIVAS-MARTÍNEZ S., 2007. Mapa de series, geoseries Y geopermaseries de vegetación de España. [Memoria del mapa de vegetatión potencial de España]. Itinera Geobotanica 17: 1-435.   Silvia Ribeiro*, Fernanda Delgado** & Maria Dalila Espírito-Santo***  *Eng.ª Biofísica, Centro de Botânica Aplicada à Agricultura, Instituto Superior de Agronomia. silvia.sbenedita@gmail.com  **Professor adjunto, Escola Superior Agrária do Instituto Politécnico de Castelo Branco. fdelgado@ipcb.pt  ***Invª. Coordenadora, Centro de Botânica Aplicada à Agricultura, Instituto Superior de Agronomia. dalilaesanto@isa.utl.pt        .     

Repositório Científico do Instituto Politécnico de Castelo Branco

Silva Lusitana 20(1/2): 135 - 143, 2012  
© UEISSAFSV, INIAV, Oeiras. Portugal  135 
  
1º Autor E-mail: jorge.capelo@gmail.com; ana.almeida@iniav.pt 
 
 
Notas do Herbário Florestal do INIAV 
(LISFA): Fasc. XXXV 
 
 
Comunidades de Asphodelus bento-
rainhae P. Silva : diversidade, ecologia e 
dinâmica serial 
 
Introdução 
 
A espécie Asphodelus bento-rainhae P. 
Silva (P. Silva, 1956) é um endemismo 
lusitano considerado "Em Perigo Crítico 
de Extinção" de acordo com critérios de 
ameaça IUCN. É também uma espécie 
prioritária (1840) para conservação e 
incluída na Convenção de Berna.  
Tem uma área de distribuição muito 
localizada, ocorrendo apenas na vertente 
norte da serra da Gardunha, dos 490 aos 
850 m.s.m (DÍAZ LIFANTE & BENITO 
VALDÉS, 1996; COTRIM et al., 2002) em 
carvalhais mistos de Quercus pyrenaica, 
Quercus robur, castinçais de Castanea 
sativa, em pomares de Prunus avium 
(terraços e taludes) e em algumas áreas 
de pinhal de Pinus pinaster. Em 1996, 
Pinto Gomes et al., associou o A. rainhae a 
habitats de orla nos quais a luz é 
necessária para a floração, constatando 
que o fogo parece estimular a 
perpetuação da espécie.  
A área de ocorrência designada por 
Sítio Serra da Gardunha apresenta solos 
profundos, geologicamente derivados de 
metamorfismo de contacto dos xisto-
grauvaques, menos frequentemente de 
granitos (ADESGAR, 2004). 
A variabilidade genética intra-
populacional é baixa, resultado das 
baixas percentagens germinativas in situ, 
comprometendo a adaptabilidade da 
espécie a alterações que ocorram na 
natureza; pelo contrário a reprodução 
vegetativa é a forma preferencial desta 
espécie se preservar anualmente 
(COTRIM et al., 2002; ICN, 2006; 
DELGADO, 2010). 
As comunidades estudadas inserem-
se nas séries de carvalho-negral (Holco 
mollis-Querco pyrenaicae S.) e de sobreiral 
(Poterio agrimonioidis-Querco suberis S.).  
Os principais objectivos deste estudo 
são: 
- estabelecer a relação entre a 
presença de Asphodelus bento-rainhae e as 
diferentes etapas seriais envolvidas; 
- comparar a diversidade florística 
das comunidades de Asphodelus bento-
rainhae em situações de carvalhal, 
castinçal e cerejal e avaliar as respectivas 
consequências para conservação. 
 
Metodologia 
 
A área de distribuição de A. bento-
rainhae insere-se no Distrito Zezerense 
(Subsector Surbeirense, Sector Beirense, 
Subprovíncia Luso-Extremadurense, 
Província Mediterrânica Ibérica Central) 
(RIVAS-MARTÍNEZ, 2007). Do ponto de 
vista bioclimático, a área de estudo 
insere-se no andar mesomediterrânico 
superior de ombrótipos sub-húmido a 
húmido. Seguiu-se o enquadramentio 
sintaxonómico proposto por RIVAS-
MARTÍNEZ (2002a). 
Foram efectuados 25 inventários 
segundo a metodologia fitossociológica 
desenvolvida por BRAUN-BLANQUET 
(1979) modificada por GÉHU & RIVAS-
MARTÍNEZ (1981). Foi aplicado o 
conceito de área mínima (a menor área 
representativa da comunidade) de 
acordo com MUELLER-DOMBOIS & 
ELLENBERG (1974). 
As comunidades de A. bento-rainhae, 
foram comparadas em 4 parcelas de 200 
136  
m2 de carvalhal (40º07'46,2''N; 
7º30'42,8''W;574 m.s.m), castinçal 
(40º07'27,0''N; 7º31'58,8''W;658 m.s.m) e 
cerejal (40º07'26,6''N; 7º31'11,1''W;721 
m.s.m). As parcelas de carvalhal têm 
estado sujeitas ao longo do tempo, a fogo 
e gestão florestal (corte), enquanto que as 
parcelas de castinçal não foram alvo de 
qualquer mobilização ou alteração há 
mais de 30 anos. Por sua vez, o cerejal é 
produzido em modo biológico não lhe 
estando associada qualquer utilização de 
herbicidas. 
A diversidade específica, foi avaliada 
pelo cálculo do índice de Shannon (1949) 
(H'), equitatibilidade (J) e riqueza específica. 
Estes índices são uma medida de 
diversidade local, conhecida também por 
diversidade alpha ou intra-habitat. 
Permitem, pois, estimar a diversidade 
das comunidades inventariadas.  
O índice de Shannon não tem limites 
superiores estabelecidos (no entanto é 
sensível à presença de espécies de fraca 
cobertura) e é tanto maior quanto maior 
for o número de espécies, o seu grau de 
abundância e a aproximação da 
distribuição das mesmas. Este índice 
mede a probabilidade de um indivíduo, 
retirado de uma amostra constituída por 
s espécies e n indivíduos, pertencerem a 
um determinado taxa (MAGURRAN, 
1988).  
A partir do cálculo do índice anterior, 
pode ser calculada a equitatibilidade (J), 
que traduz a relação entre a diversidade 
real e a diversidade máxima teórica. 
Varia entre zero e um e quanto mais 
próxima de um for a equitatibilidade 
mais equilibrada é a distribuição das 
espécies na comunidade. Valores de 
equitatibilidade próximos de zero 
significam que todos ou quase todos os 
indivíduos são da mesma espécie.  
 
 
Resultados 
 
Verificou-se que A. bento-rainhae 
ocorre em comunidades de clareira de 
bosques, seja em mosaico com 
comunidades arbustivas, seja com 
prados vivazes, no subcoberto e clareiras 
dos bosques de Quercus pyrenaica ou 
Castanea sativa, nas encostas N, NE e NW 
da serra da Gardunha. Assim, reconhece-
se o enquadramento na aliança Agrostion 
castellanae da classe Stipo-Agrostietea 
castellanae (Quadro 1). Observam-se 
características como Dactylis glomerata 
subsp. lusitanica, Centaurea aristata e 
Rumex acetosella subsp. angiocarpus 
(Quadro 1). Ocupa solos derivados de 
granito e xisto de textura franco-arenosa 
a franco-argilosa. O A. bento-rainhae 
permanece nos taludes do cerejal 
biológico, não se verificando aqui, 
contudo, a ocorrência de muitas das 
espécies características de Stipo-
Agrostietea castellanae. 
Os valores de riqueza e diversidade 
florística mais elevados (figura 1) 
verificaram-se nas comunidades de A. 
bento-rainhae em carvalhais. Este facto 
poderá ser explicado pela possibilidade 
de nestes bosques existir um maior banco 
de sementes, sendo que, estes constituem 
o bosque natural potencial neste 
território biogeográfico. Por outro lado, 
estes carvalhais apresentam um mosaico 
de vegetação mais diversificado 
alternando, muito frequentemente, com 
as suas várias etapas seriais arbustivas e 
herbáceas, traduzindo-se assim, numa 
maior diversidade de espécies. 
De acordo com a Figura 1, verifica-se 
que apesar de os valores de riqueza e 
diversidade florística no castinçal e 
cerejal se revelarem equivalentes, 
salienta-se o elevado interesse 
 Notas do Herbário 137 
conservacionista do castinçal estudado. 
Este apresenta uma maturidade 
fitocenótica muito elevada, ao mesmo 
tempo que o seu elevado grau de 
cobertura reduz bastante a entrada de 
luz, limitando assim, o desenvolvimento 
de espécies anuais e heliófilas. Por outro 
lado, nas parcelas de cerejal, as 
comunidades de A. bento-rainhae 
contactam muito frequentemente com 
comunidades anuais de Helianthemetea 
guttatae, favorecidas pela mobilização do 
solo e pela exposição solar. Contudo 
estas comunidades anuais são de 
reduzido valor para conservação. 
 
 
 
 
 
 
  
138  
Tabela 1 - Comunidades de Asphodelus 
bento-rainhae (ifs 1 a 5; 6 a 9: fragmentos) 
(Stipo giganteae-Agrostietea castellanae, 
Agrostietalia castellanae, Agrostion castellanae) 
 
 
Outras espécies: Sesamoides canescens 5: 4; Tolpis barbata 6: r; 
Raphanus raphanistrum 5: r; Agrostis truncatula 5: 1; 
Colestephus myconis 7: r; Crucianella angustifolia 4: +; 
Campanula rapunculus 9: 1; Aristolochia paucinervis 7: +; 
Conopodium capillifolium 9: r; Trifolium campestre 1: 1; Bromus 
hordeaceus 5: +; Pimpinella villosa 1: +; Cistus psilosepalus 4: 2; 
Campanula lusitanica 5: +; Crataegus brevispina 7: +; 
Scrophularia scorodonia 6: 2; Arbutus unedo 7: 2; Quercus 
pyrenaica 1: 2; Genista triacanthos 7: 1; Erica arborea 7: 2; 
Calluna vulgaris 7: 2.  
Localidades: 1-9: Serra da Gardunha; castinçal:2, 9-11; 
carvalhal:1, 3, 7; cerejal: 4-6; 8. 
Táxones abrev.: Rumex angiocarpus: Rumex acetosella subsp. 
angiocarpus; Dactylis lusitanica: Dactylis glomerata subsp. 
lusitanica.  
 
 
Figura 1 - Gráficos de diversidade (riqueza 
específica, índice de Shannon e 
equitatibilidade) nas parcelas de carvalhal 
(com gestão florestal), castinçal (sem alteração 
há mais de 30 anos) e cerejal biológico, da 
serra da Gardunha 
 
Esquema sintaxonómico 
 
Apresenta-se de seguida o esquema 
sintaxonómico das comunidades 
inventariadas ou identificadas na zona 
de estudo 
 Notas do Herbário 139 
STIPO GIGANTEAE-AGROSTIETEA 
CASTELLANAE Rivas-Martínez, Fernández-
González & Loidi 1999 
Agrostietalia castellanae Rivas-Martínez 
in Rivas-Martínez, Costa, Castroviejo & 
Valdés-Bermejo 1980 
Agrostion castellanae Rivas Goday 
1957 corr. Rivas Goday & Rivas-
Martínez 1963 
Comunidades de Asphodelus bento-
rainhae 
CALLUNO-ULICETEA Br.-Bl. & Tüxen ex 
Klika & Hadač 1944 
Ulicetalia minoris Quantin 1935 
Ericion umbellatae Br.-Bl., P. Silva, 
Rozeira & Fontes 1952 em. Rivas-
Martínez 1979 
Ericenion umbellatae Rivas-
Martínez 1979 
Erico australis-Cistetum 
populifolii Rivas-Goday 1955 
CYTISETEA SCOPARIO-STRIATI Rivas-
Martínez 1974 
Cytisetalia scopario-striati Rivas-
Martínez 1974 
Genistion floridae Rivas-Martínez 
1974 
Cytisetum multifloro-eriocarpi Rivas 
Goday 1964 nom. mut.. 
Ulici europaei-Cytision striati Rivas-
Martínez, Báscones, Díaz, Fernandez-
González & Loidi 1991 
Genisto falcatae-Adenocarpetum 
anisochili Castro Antunes, Capelo, 
J.C. Costa & Lousã in Costa, 
Capelo, Lousã, Antunes, Aguiar, 
Izco & Ladero 2000 
QUERCETEA ILICIS Br.-Bl. Ex A. & O. Bolòs 
1950 
Quercetalia ilicis Br.-Bl. Ex Molinier 1934 
em. Rivas-Martínez 1975 
Quercion broteroi Br.-Bl., P. Silva & 
Rozeira 1956 em. Rivas-Martínez 1975 
corr. V. Fuente 1986 
Quercenion broteroi 
Sanguisorbo agrimonioidis-
Quercetum suberis Rivas Goday 
in Rivas Goday, Borja, Esteve, 
Galiano, Rigual & Rivas-
Martínez 1960 nom. mut. 
Holco mollis-Quercetum 
pyrenaicae S. Br.-Bl., P. Silva & 
Rozeira 1956 
Querco rotundifoliae-Oleion 
sylvestris Barbéro, Quézel & Rivas-
Martínez in Rivas-Martínez, Costa & 
Izco 1986 
Asparago aphylli-Quercetum 
suberis J.C. Costa, Capelo, 
Lousã & Espírito-Santo 1996 
Pistacio lentisci-Rhamnetalia alaterni 
Rivas-Martínez 1975 
Ericion arboreae Rivas-Martínez 
(1975) 1987 
Phillyreo angustifoliae-Arbutetum 
unedonis Rivas Goday & Galiano in 
Rivas Goday et al. 1959 
 
Conclusão 
 
A gestão dos habitats onde ocorre 
Asphodelus bento-rainhae é fundamental 
para a preservação da espécie bem como 
para a conservação da biodiversidade 
associada às suas comunidades. Deste 
ponto de vista, há maior interesse em 
conservar as áreas de carvalhal e 
castinçal sendo, assim, útil promover 
uma maior ligação entre as mesmas, 
através de corredores ecológicos e zonas 
tampão que garantam um continuum 
naturale e melhorem a sua conectividade. 
Será importante promover a 
sustentabilidade económica do cerejal 
favorecendo ao mesmo tempo a 
conservação do A. bento-rainhae, sendo 
que a gestão dos habitats onde a espécie 
ocorre é fundamental para a sua 
preservação, bem como da comunidade 
de que faz parte. 
Por outro lado, tendo em conta a 
diversidade florística associada às 
parcelas de carvalhal bem como o facto 
de esta espécie ter o seu ótimo 
desenvolvimento em clareiras e orlas de 
bosque, será importante privilegiar a 
gestão dessas clareiras e bosques em 
140  
especial do carvalhal de Quercus 
pyrenaica climatófilo na Serra da 
Gardunha.  
 
Agradecimentos 
 
Este trabalho foi financiado por 
Fundos Nacionais através da FCT – 
Fundação para a Ciência e a Tecnologia 
no âmbito do projeto «PEst-
OE/AGR/UI0681/2011 e da bolsa 
SFRH/BD/29515/2006. 
 
Nomenclatura: a nomenclatura botânica 
seguiu as publicações de  CASTROVIEJO 
et al. (1986-2010), FRANCO, (1984) 
FRANCO & ROCHA AFONSO (1994, 1998, 
2003) e, para o género Asphodelus seguiu-
se DÍAZ LIFANTE & BENITO VALDÉS 
(1996). A tipologia bioclimática, 
biogeográfica e sintaxonómica foi 
adoptada  de acordo com RIVAS-
MARTÍNEZ et al. (2001, 2002a, b) e RIVAS-
MARTÍNEZ (2007).   
 
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Silvia Ribeiro*, Fernanda Delgado** & 
Maria Dalila Espírito-Santo***  
*Eng.ª Biofísica, Centro de Botânica 
Aplicada à Agricultura, Instituto 
Superior de Agronomia. 
silvia.sbenedita@gmail.com  
**Professor adjunto, Escola Superior 
Agrária do Instituto Politécnico de 
Castelo Branco. fdelgado@ipcb.pt  
***Invª. Coordenadora, Centro de 
Botânica Aplicada à Agricultura, 
Instituto Superior de Agronomia. 
dalilaesanto@isa.utl.pt 
 
 
 
 
 
 
 
. 
 
 
 
 


Portuguese

https://repositorio.ipcb.pt/bitstream/10400.11/1908/1/artigo%20asphodelus%20Silva%20lusitana.pdf

Comunidades de Asphodelus bento-rainhae P. Silva : diversidade, ecologia e dinâmica serial

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