La amiloidosis cardiaca (AC) es una enfermedad infiltrativa causada por el depósito de fibrillas anormales insolubles en el espacio intersticial del miocardio. A pesar de que la forma de cadenas ligeras (AL) es el tipo más común de amiloidosis sistémica con afectación cardiaca, las formas familiar de transtiretina (TTR) y senil pueden también involucrar al corazón. La AC debe ser considerada en el diagnóstico diferencial de la insuficiencia cardiaca con función sistólica de ventrículo izquierdo (VI) preservada, especialmente cuando se detecta un patrón de llenado restrictivo, e incluso en ausencia de afectación conocida de otros órganos. En este sentido, los signos clásicos electrocardiográficos (ECG) y ecocardiográficos han sido extensamente utilizados para su diagnóstico. Sin embargo, aunque presentan una excelente especificidad adolecen de suficiente sensibilidad para detectar la enfermedad en fases iniciales. Por otro lado, el diagnóstico definitivo con biopsia endomiocárdica (BEM) no está extensamente disponible y tampoco está exento de potenciales complicaciones..
