Halogenated organic molecules of Rhodomelaceae origin: chemisty and biology

Abstract

1引言 2。评论 3。分类 4，结构和发生 4.1。卤化单萜 4.2。卤化倍半萜 4.2.1。Bisabolane倍半萜 4.2.2。Brasilane倍半萜 4.2.3。Chamigrane倍半萜 4.2.4。Cuparane倍半萜 4.2.5。桉和6,8 - Cycloeudesmane倍半萜 4.2.6。Laurane和Cyclolaurane倍半萜 4.2.7。Snyderane倍半萜 4.2.8。倍半萜与新碳骨架 4.2.9。杂倍半萜 4.2.10。卤化倍半萜的发生概要 4.3。卤代烷二萜 4.3.1。Irieane二萜 4.3.2。Labdane二萜 4.3.3。Parguerane，Isoparguerane，Neoparguerane和Pimarane二萜 4.3.4。其他二萜与新的或少见报道骷髅 4.4。卤化三萜类/聚醚 4.4.1。三萜类持有2,7 - 二氧杂双环[4.4.0]癸烷骨架 4.4.2。三萜类持有一个2,8 - 二氧杂双环[5.4.0]十一烷骨架 4.4.3。三萜类持有对称元素（S） 4.5。卤化Nonterpenoid C15-内酯（ACGS） 4.5.1。线性ACGS 4.5.2。五元环醚类（四氢呋喃ACGS，THF ACGS）的ACGS 4.5.3。国际清算银行 - 四氢呋喃类（双四氢呋喃ACGS）的ACGS 4.5.4。的2,6 - 二氧杂双环[3.3.0]辛烷类的ACGS 4.5.5。六元环醚类（四氢吡喃ACGS，THP ACGS）的ACGS 4.5.6。的2,7 - 二氧杂双环[4.3.0]壬烷类ACGS 4.5.7。七元环醚类ACGS 4.5.8。八元环醚类ACGS 4.5.9。九和十元环醚类的ACGS 4.5.10。十二元环醚类ACGS 4.5.11。该Maneonene和Isomaneonene类的ACGS 4.5.12。支ACGS 4.5.13。杂项ACGS 4.6。卤代吲哚 4.7。卤化酚类/芳烃 4.8。其他卤化有机分子 4.9。摘要以卤化有机分子的发生 5，化学分类学意义 6。合成 6.1。倍半萜的合成 6.1.1。Chamigrane倍半萜的合成 6.1.2。Laurane和Snyderane倍半萜的合成 6.1.3。倍半萜的合成与新型碳骨架 6.2。二萜的合成 6.3。三萜类化合物的合成 6.3.1。Thyrsiferol及其衍生物的合成 6.3.2。（+） - Intricatetraol的合成 6.4。C15-内酯的合成（ACGS） 6.4.1。ACGS含四氢呋喃结构单元的合成 6.4.2。七元环ACGS的合成 6.4.3。ACGS含有八元环的环状醚的芯体的合成 6.4.4。ACGS含九元环的环状醚的芯体的合成 6.4.5。Maneonene和Isomaneonene ACGS的合成 6.5。Bromoindoles的合成 6.6。溴苯酚的合成 7，生物合成 7.1。倍半萜的生物合成 7.2。C15-内酯的生物合成 8，生物活性和功能 8.1。生物活性 8.1.1。细胞毒活性 8.1.2。抗菌活性 8.1.3。抗真菌活性 8.1.4。抗病毒活性 8.1.5。酶抑制活性 8.1.6。自由基清除活性 8.2。生物功能 8.2.1。拒食作用 8.2.2。杀虫活性 8.2.3。防污活动 8.2.4。化感活性 8.3。杂项活动 8.4。生物活性和功能的概要 9。为未来的发现与展望结语 </ul