Compared to other cerebrovascular events, subarachnoid hemorrhage (SAH)
accounts for a quarter of productive life years lost to stroke due to the
relatively young age of affected patients. Delayed ischemic neurological
deficit (DIND) is an important cause of morbidity and mortality after SAH.
DINDs occur several days after hospitalization while patients are under
medical surveillance. Nonetheless, no definitive treatment exists to prevent
this condition. Animal models of this disease have so far only provided
information on a particular aspect of DIND, e.g. the occurrence of delayed
cerebral vasospasm. The present work focuses on the characterization of
cerebral blood flow (CBF), cerebrospinal fluid (CSF) dynamics and
neuropathological findings in a widely-used preclinical animal model of SAH.Aufgrund des relativ jungen Alters der betroffenen Patienten sind rund ein
Viertel der durch einen Schlaganfall verlorenen produktiven Lebensjahre
Subarachnoidalblutungen (SAB) zuzuschreiben. Verspätete ischämische Defizite
(DIND) sind ein wichtiger Grund für die Mortalität und Morbidität nach SAB.
DIND ereignen sich mehrere Tage nach Aufnahme eines Patienten mit SAB während
die Patienten medizinisch überwacht werden. Nichtsdestotrotz existiert keine
effektive Präventivtherapie zur Verhinderung von DIND. Die Mehrzahl der
experimentellen Tiermodelle waren bislang auf die Erzeugung des Vasospasmus
ausgerichtet. Die vorliegende Arbeit dient zur Charakterisierung von
zerebralem Blutfluss (CBF), der Liquorzirkulation und von neuropathologischen
Befunden in einem weit verbreiteten präklinischen Tiermodell der SAB
