Rhabdomyosarkom mit Infiltration der thorakalen Wirbelsäule bei einer 59-jährigen Patientin: Ein Fallbericht

Abstract

Rhabdomyosarcoma (RMS) represents a malignant tumor of skeletal muscle cells arising from rhabdomyoblasts. RMS represents the most common soft tissue sarcoma in children. In adults it is uncommon and accounts for less than 1% of all malignant solid tumors. While treatment protocols are well known for children, there is no standardized regimen in adults. This is one reason, why the outcome in adults is worse than in children. We present the case of a 59-year-old female patient with pleomorphic rhabdomyosarcoma (PRMS) infiltrating the thoracic spine. Multimodality treatment was performed including en-bloc resection, adjuvant multidrug chemotherapy and radiation beam therapy. The patient was tumor free and had no relapse within 6 month follow-up.Das Rhabdomyosarkom (RMS) stellt einen bösartigen Tumor der Skelettmuskulatur dar, der aus Rhabdomyoblasten entsteht. Das RMS stellt das häufigste Weichteilsarkom bei Kindern dar, bei Erwachsenen ist es selten und macht weniger als 1% aller bösartigen soliden Tumoren aus. Während Behandlungsprotokolle für Kinder etabliert sind, gibt es kein standardisiertes Regime bei Erwachsenen. Dies ist ein Grund, warum das Outcome bei Erwachsenen schlechter ist als bei Kindern. Wir stellen den Fall einer 59-jährigen Patientin mit einem pleomorphen Rhabdomyosarkom (PRMS) vor, welches die Brustwirbelsäule infiltriert. Es wurde ein multimodales Behandlungskonzept einschließlich En-Bloc-Resektion, adjuvanter Chemotherapie und Strahltherapie durchgeführt. Die Patientin war postoperativ tumorfrei und hatte kein Rezidiv innerhalb der ersten 6 Monate