ДЕВЯСИЛ /ХИМРАСТЕНИЯ КОМПОНЕНТЫ НАДЗЕМНЫЕРАСТЕНИЯ СТРУКТУРНЫЕ ЧАСТИ НАДЗЕМНЫЕХЛОРОГЕНОВАЯ КИСЛОТАХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ /ИС

Дергачёва, Ж. М.

Electronic arhive of Vitebsk State Medical University Library  (Репозиторий библиотеки Витебского государственного медицинского университета)

246  ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА  УДК 615.07:582.998 ИДЕНТИФИКАЦИЯ ХЛОРОГЕНОВОЙ КИСЛОТЫ В ЛИСТЬЯХ ДЕВЯСИЛА ВЫСОКОГО МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ  Дергачёва Ж.М. УО «Витебский государственный медицинский университет»  Введение. Для поиска новых источников лекарственного растительного сырья перспективным направлением является более детальное изучение фармакопейных видов, у которых используются только отдельные морфологические группы сырья или отсутствует достаточно информации о наличии ценных биологически активных веществ. Одним из подобных объектов является девясил высокий (Inula helenium L) семейство Астровые (Asteraceae). В Республике Беларусь официнальным сырьем девясила высокого являются корневища и корни, цветки [1]. Из-за широкого спектра фармакологической активности надземных частей девясила высокого и превосходства по биомассе надземной части девясила над подземной, правильным решением бы было внедрение остальных надземных частей девясила высокого в официнальную медицину. В траве обнаружено до 3 % эфирного масла, аскорбиновая кислота и витамин Е, в листьях – флавоноиды, гидрооксикоричные кислоты, дубильные вещества, сесквитерпеновые лактоны, горькое вещество – алантопикрин, фумаровая, уксусная, пропионовая кислоты, сапонины, камеди, смолы, каротиноиды, витамин С, Е, фолиевая кислота [2]. Сбор наряду с корневищами и корнями листьев девясила высокого приведет к более рациональному использованию посевных площадей и позволит снизить эксплуатацию почвенных ресурсов, что может рассматриваться как ресурсосберегающее и экономически выгодное мероприятие. Цель работы. Разработать методику идентификации хлорогеновой кислоты в листьях девясила высокого методом ТСХ. Материал и методы. Хроматографическое исследование химического состава девясила в тонком слое сорбента проводили на целлюлозных пластинках фирмы «Merck» в системе растворителей: бутанол Р – уксусная кислота ледяная Р – вода Р (6:8:3, об/об/об). Испытуемый раствор. К 1,000 г измельченного сырья прибавляли 40 мл спирта (60 %, об/об) Р и нагревали на водяной бане с обратным холодильником 30 мин. Охлаждали и фильтровали через бумажный фильтр. Раствор сравнения. Около 0,025 г (точная навеска) хлорогеновой кислоты помещали в колбу на 25 мл и растворяли в 96 % спирте Р, доводили до метки.  Наносимый объем пробы: 10 мкл испытуемого раствора в виде точки и 5 мкл раствора сравнения в виде точки.  Фронт подвижной фазы: не менее 15 см от линии старта.  Высушивание: в течение 10 мин при 100-105 ºС, затем охлаждали на воздухе.  Проявление: хроматограммы опрыскивали раствором 20 г/л алюминия хлорида Р в 96 % спирте Р и просматривали в ультрафиолетовом свете при 365 нм. Идентификацию хлорогеновой кислоты проводили по свечению в УФ-свете до и после проявления хроматограммы раствором 20 г/л алюминия хлорида Р в 96 % спирте Р и по величине Rf в сравнении со стандартным веществом. Результаты и обсуждение. Результат хроматографического исследования химического состава девясила листьев в тонком слое сорбента с использованием 247  целлюлозной пластинки фирмы «Merck» в системе растворителей: бутанол Р – уксусная кислота ледяная Р – вода Р (6:8:3, об/об/об) следующий: на хроматограмме идентифицированы зоны адсорбции: 1 – зона голубого цвета (Rf ~ 0,60-0,70); 2 – зона стандарта (Rf ~ 0,60-0,70) голубого цвета. Таким образом, основываясь на сопоставлении значений Rf и окраске зон адсорбции раствора сравнения и испытуемого раствора, идентифицирована хлорогеновая кислота в листьях девясила. Выводы. Разработана методика качественной идентификации оксикоричных кислот в листьях девясила высокого. В листьях девясила высокого идентифицирована хлорогеновая кислота.  Литература: 1. Государственная фармакопея Республики Беларусь Т. 2 : Контроль качества субстанций для фармацевтического использования и лекарственного растительного сырья / Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении / под. общ. ред. С. И. Марченко. – Молодечно : Победа. – 2016. – 1367 с. 2. Митрофанова, И.Ю. Морфолого-анатомические особенности надземной части девясила высокого / И.Ю. Митрофанова // Волгоград. науч.-мед. журн. – 2012. – № 3. – С. 20–23.   УДК 615.22:615.07 ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В СУБСТАНЦИИ РАНОЛАЗИНА МЕТОДОМ ВЭЖХ   Климашевич В. Б.1, Гудович В. В.1, Казючиц О. А.1, Жебентяев А. И.2  Государственное предприятие «АКАДЕМФАРМ»1 УО «Витебский государственный медицинский университет»2  Введение. В соответствии с требованиями НД РБ валидация методики определения количественного содержания действующего вещества в субстанции включает исследования: испытание пригодности хроматографической системы (далее по тексту ХС), специфичность; правильность; прецизионность (сходимость и внутрилабораторная воспроизводимость); линейность; диапазон применения [1]. Цель работы. Валидировать методику определения количественного содержания действующего вещества в субстанции ранолазина. Материал и методы. Хроматограф Agilent 1260 с DAD-детектором, колонка Zorbax Eclipse Plus C-18 (250 мм, 4,6 мм, 5,0 мкм). Валидация методики проводилась на субстанции ранолазина (Cipla Ltd., India), а расчеты – по рабочему стандартному образцу ранолазина (Cipla Ltd., India). Результаты и обсуждение.  Таблица 1 – Результаты испытаний пригодности ХС Средняя площадь пика ранолазина RSD Эффективность колонки Коэффициент асимметрии Время удерживания ранолазина, мин 3533,6 0,19% Ср. зн.: 13265 Ср. зн.: 0,82 13,49  Как следует из результатов, приведенных в таблице 1: все блоки и коммуникации функционируют как целостная система.  

Идентификация хлорогеновой кислоты в листьях девясила высокого методом тонкослойной хроматографии

https://elib.vsmu.by/bitstream/123/21265/1/dos_74_2019_246-247.pdf

Идентификация хлорогеновой кислоты в листьях девясила высокого методом тонкослойной хроматографии

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Electronic arhive of Vitebsk State Medical University Library (Репозиторий библиотеки Витебского государственного медицинского университета)