El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica en la que la inflamación mediada por la inmunidad provoca disfunción de las glándulas secretoras, dando lugar a la sequedad de las principales superficies de las mucosas, sobre todo en los ojos y en la boca. La causa del SS es desconocida, aunque se han evaluado tanto factores genéticos como ambientales. Los síntomas de sequedad que se encuentran con mayor frecuencia son los oculares y orales pero aún así la enfermedad es a menudo infra o mal diagnosticada. El SS es más frecuente de lo que se piensa, y afecta de 2 a 4.000.000 personas en los Estados Unidos, con una prevalencia en Europa del 0.6-3.3%. Aunque los datos de incidencia en la atención primaria son escasos, los informes preliminares sugieren que puede ser alrededor de 2 por 1000 pacientes por año. El SS afecta mayoritariamente a mujeres de mediana edad, pero también a los niños, hombres y ancianos. El gasto sanitario del paciente con SS es significativo, similar a los de la Artritis Reumatoide (AR) - más del doble del gasto de un paciente de atención primaria no autoinmune.Fil: Retamozo, Maria Soledad. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Brito Zerón, Pilar. No especifíca;Fil: Ramos Casals, Manuel. No especifíca