Предложены составы фитопрепаратов - фитогелей 1 и 2 на основе комплексных извлечений из лекарственного растительного сырья, обладающих ранозаживляющей активностью, предложены методики стандартизации - методами ТСХ и СФyesВоронежский государственный университе

Ларионов, Л. П.

Огай, М. А.

Петров, А. Ю.

Степанова, Э. Ф.

Предложены составы фитопрепаратов - фитогелей 1 и 2 на основе комплексных извлечений из лекарственного растительного сырья, обладающих ранозаживляющей активностью, предложены методики стандартизации - методами ТСХ и СФyesБелгородский госуниверсите

DSpace at Belgorod State University

У Д К  G15.45 4.811.014.015ИДЕНТИФИКАЦИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА ФЛАВ0Н0ИД0В В КОМПЛЕКСНЫ Х Ф ИТОПРЕПАРАТАХПоиск средств или их колйинаций. обладавш их ком­плексным профилактическим и терапевтически я  потепцна- лом  -  актуальная ороблема, Предложены состазы фитопре­паратов -  фитогелей i и 2 на основе комплексны* извлечений из лекарственного растительного сырья, обладающих раноза­живляющей активностью is предложены методики стандарти­зации — методами ТСХ и СФ, Для койичественнагв определе­ния суммы флавопоидоз е  ф и то ге л и  i и 2 была изучена воз­можность использования метода спектрофотометрин.Ключевые слова, фитопрепараты, фитогели, флавонои- ды, аллоксанов ый диабет.НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ Серия Медицина. Формация. 2010. № 10 {81) Выг^ск Ю 85Б настоящ ее время первостепенное внимание уделяется поиску7 средств или их комбинаций, обладаю щ их комплексны м профилактическим и терапевтическим  п о­тенциалом  [11.В последние десятилетия наблюдается повышенный интерес к лекарственным препаратам, получаемым из растительного сырья. Эта тенденция перспективно разви­вается в странах, традиционно использующих лекарственное растительное сырье в большом ассортименте (Китай, Корея, Вьетнам, Индия и др.)* а также в странах, имеющих большие возможности для химического синтеза лекарственных соединений (США, Япония и др). Возрастающие требования к качеству лекарственных средств, в том числе на основе сырья растительного происхождения, вызвало необходимость раз­работки более совершенных методов и методик стандартизации фитопрепаратов. Эта задача может быть решена с использованием основных классов действующих веществ, входящих в состав готовой лекарственной формы, таких как флавоноиды, сапонины, органические кислоты и др.Проблема качественного и количественного определения (В.В. Лячок и соавто­ры, 2004) всех составляющих является достаточно сложной задачей и с точки зрения выбора аналитического метода, и его инструментального оформления. Комплексные фитопрепараты были до недавнего времени мато представлены с точки зрения качест­венного и количественного определения.Объективно обоснованным решением задач такого типа является определение действующих веществ по наиболее весомому или характерному составляющему ком­поненту (например, флавоноидов по рутину или кверцетину).Методы исследования, В состав разработанных фитогелей входили спирто­вые извлечения из лекарственного растительного сырья. Фитогель 1 вктючает спир­товодное извлечение из зверобоя продырявленного, прополис и облепиховое масло, и вспомогательные вещества; фигогель 2 -  спиртоводные извлечения из лавра бла­городного, эхинацеи пурпурной, солодки голой, донника лекарственного, сок алоэ, индивидуальный препарат таурин и комплекс вспомогательных веществ. Фитогель-1: смешивали спиртоводное извлечение зверобоя, настойку прополиса, облепиховое масло (комплексное извлечение Й. В качестве основы использовали сплав ПЭГ-400 и 11ЭГ-1500. Фитогель-2: смешивали спирто водные извлечения эхинацеи, лавра, дон ­ника и солодки (комплексное извлечение 2), сок алоэ и таурин и вводили в основу -  сплав ПЭГ-400 и П ЭГ-1500. Ранее была доказана ранозаживляющая активность раз­работанных гелей, у  животных с экспериментальной патологией -  аллоксановым диабетом Еа].М А О г а й 1 З .Ф . С т е п а н о в а 1 П . П. Л а р и о н о в 13 Л Ю . П е т р о в 1г Воронеж ский государст венн ы й  университ ет3 Л н т игарскан гасударст аепнан  ф арлш цент ическан акаделйияз Уральская. E{H.yikipcmttehCHCin. медицинская академии, г. Екатеринбургe-m ail: m a rin fa n n ^ y a n d ex.ru86 НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ ',^ .0 Серия Медицина. Фармация. 2010. № 10 (81). Выпуск 10Для качественного анализа индивидуальных и комплексных спиртовых извле­чений использовали метод тонкослойной хроматографии (ТСХ) [3]. Фитохимическое исследование проводили путем экстрагирования образцов сырья 40% этиловым спир­том с последующим хроматографированием в тонком слое сорбента (система -  н- бутанол: ледяная уксусная кислота: вода = 5:1:1). На. линию старта пластинки фирмы *Sorbfil» размером ю х ю  см со слоем силикагеля марки CTX-lA (УФ индикатор -  УФ- 254) наносили микропипеткой по 30 мкл спиртовых извлечений из зверобоя, прополи­са, эхинацеи, лавра, донника, солодки, комлексные извлечения 1 и г, а также ю  мкл %% раствора свидетеля -  рутина, Хроматографическую пластинку7 помещали в камеру, ко­торую предварительно насыщали парами элюэнта в течение б ч, а затем хроматогра­фировали восходящим способом. Когда фронт элюэнта проходил фронт ю  см, пла­стинку вынимали, сушили на воздухе до исчезновения запаха растворителей и рас­сматривали в видимом и УФ-свете при длине волны 254 нм. Б видимом свете обнару­жены зоны желтого цвета, в УФ-свете они проявляются в виде пятен с синей флуорес­ценцией, Затем пластинки опрыскивали 0,1%-м раствором ванилина в концентриро­ванной серной кислоте, нагревали 3 мин при Йо ПС и рассматривали в видимом свете. На хроматограмме обнаружены зоны, для которых значения К; совпадают с таковыми для рутина (Rf=o,3l).Спектрофотомегрический анализ (СФ) используется для установления качест­венного и количественного состава, подлинности лекарственных средств, определения степени их чистоты. СФ характеризуется чувствительностью и высокой точностью. Д а н н ы й  метод анализа используют для количественного определения ингредиентов в одно- и многокомпонентных составах. В последних, в том случае, если спектр погло­щения анализируемого компонента имеет участок, свободный от наложения ев его по­глощения мешающих ингредиентов (либо поглощение очень мало, что ими можно пренебречь).Для количественного определения суммы флавоноидов в ф итоге лях 1 и 2 была изучена возможность использования метода спектрофотометр и и (СФ) на приборе СФ- 46 ломо [4,5].Для спектрофотометрического анализа количественного содержания суммы флавоноидов нами исследованы спектры поглощения фитогелей 1 и 2, основы (сплав ПЭГ-400 и IIЭГ-1500) и раствора РСО рутина в комплексе с ALCL3,Максимумы поглощения окрашенных продуктов реакции суммы флавоноидов с AlClj представленны в табл. 1.ТаблицаiМаксимумы поглощения окрашенных продуктов реакции суммы флавоноидов с AICI3Исследуемый образен Максимум поглощения, нмРСО рутина 4т1 1  2 нмФитогель 1 411 ± ЗнмФитогель 2 411 ± зн мОснова (сплав ПЭГ-400 и ПЭГ-1500) Нет максимумаСпектр поглощения основы не имеет максимума и соответственно не наклады­вается на спектр комплексного фитопрепарата, им можно пренебречь. Полученные спектры изображены на рис. 1.Флавоноиды в комплексном извлечении 1 и 2 стандартизировали по рутину с использованием цветной реакции с А 1С13 в этанольной среде. Для проведения анализа сначала диализировали фитогели 1 и 2 по следующей методике: 1 г фитогеля (точная навеска) растворили в 10 мл спирта этилового 70%, экстрагировали в течении 20 ми­нут, фильтровали. Полученный фильтрат помещали в коническую мерную колбу вме­стимостью 25 мл, прибавляли ю  мл 70%  спирта этилового и 3 мл 5% раствора алюми­ния хлорида спиртового, нагревали на кипящей водяной бане в течение ю  мин. Охла­ждали до комнатной температуры, прибавляли 0,1 мл кислоты уксусной ледяной, пе­ремешивали и фильтровали через фильтр «синяя лента» в мерную колбу вместимо­стью 25 мл, ополаскивали фильтр и колбу 70% спиртом этиловым, доводили объем раствора, тем же спиртом до .метки, перемешивали и проводили определение.НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ 'Е^Д1 Серия Медицина. Фариаиия. 2010. № 10 {81). Выг^ск 10 87Рис. 1. Спектры поглощения РСО рутина, фитогеля i и 2, гелевой основыИзмеряли также оптическую плотность раствора РСО рутина, приготовленного по методике, предложенной ГФ XI издания: 0,0250 г р;тина, предварительно высушен­ного при температуре 135 йС до постоянной массы, растворяли в ю  мл горячего абсо­лютного спирта, переносили а мерную колбу на 250 ли с помощью сухого ацетона, дово­дили объем раствора тем же ацетоном до метки и измеряли оптическую плотность -  Dcr (0,393).Содержание суммы флавоноидов (X) в 1 г препарата, в пересчете на рутин, в процентах, вычисляли по формуле:х =  D ' а - ~vs - 100%-D „ a,- W=7где D; -  оптическая птотность испытуемого раствора;Dir -  оптическая плотность раствора рабочего СО рутина;За -  масса навески СО рутина, г: aL -  масса навески мази, г:Wi, WJ# -  разведения навески мази и навески СО рутин а соответственно.Результаты определения содержания суммы флавоноидов в фитогелях 1 и 2 в пересчете на рутин приведены в табл. 1 и 2 соответственно:Таблица 2Результаты определения содержания суммы флавоноидов в фитогеле i в пересчете на рутин№  п/п Dl М егрологвдеские характеристики1 0,363 0,358 Хер = 0,3 61 f АХср= 0,00 15;X = 0,3612:0 ,0015; S = 0,00219 ;S* = 0,000894; ^;р = 0415%2 0,573 0,3643 0,568 0,3614 0,569 0,3625 0,565 0,3596 о,57П 0,3628S НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ ',^ .0 Серия Медицина. Фармация. 2010. № 10 (81). Выпуск 10ТаблицаgРезультаты определения содержания суммы флавоноидов в фитогеле и в пересчете на рутинXen/nD t Ы етрологйческие Еракгеристи к и1 o,7Qi 0,503 Хер = 0,5.07;2 0,793 0,504 ДХгр= 0,00167:3 0,79 s 0,50 s X  = 0,5073=0,00167:4 0,79 S 0,508 S = 0,0338;D 0,793 0,506 Sx = 0,0142;6 0,796 0,507 ^^ = о ,329?йТаким образом, нами были предложены составы фитопрепаратов -  фитогелей I и 2. на основе комплексных извлечений из лекарственного растительного сырья и предложены методики стандартизации -  методами ТСХ и СФ. На хроматограмме об­наружены зоны, для которых значения Ш совпадают с таковыми для рутина.Для количественного определения суммы флавоноидов в ф итоге лях 1 и 2. была изучена возможность использования метода спектрофотометрии. Содержание флаво­ноидов. в пересчете на рутин в фитогеле 1 составило 0,361%, а в фитогеле 2 -  0,507%.Литература1. Растительные флаволигнаны. Биологическая активность и терапевтический потенци­ал / С.В. Луценко [и др.]. -  Москва. 2006. -  236 с.2. Огай. М А, Фармакологические исследования и технология фитогелей для коррекции последствий сахарного диабета / М А, Огай, Э.Ф, Степанова. Л .I I  Ларионов. А,Ю, Петров // Журн. "Вестник Воронежского государственного университета". Серия: Химия. Биология, Фар­мация. -  2009. -  № 2. -  С. 171-173.3. Клышев, Л .К, Флавононды растений (распространение, физико-химические свойства, методы исследования) / Л,К. Клышев, В,А. Вандюкова, Л .С. Алюкина. -  Алма-Ата: Наука, 1978, -  220 с.4. Беликов, Б.В. Реакции комплексообразования в анализе флавоноидов / В,В, Вели­ков. Т.,В. Точкова // Беесоюз, Симпоз. по фенольным соединениям (2; 1971; Алма-Ата). -  Алма- Ата: тез. докл.... 1973. -  С. 168-172.д, Беликов. Б.Б. Методы анализа флавонопдных соединений / Р.Б. Великов. М,С. Шрай­бер // Фармация, -  1970. -  Т. 19. № 1. -  С. 66-72.IDENTIFICATION AND QUANTIFICATION OF FLAVONOIDS IN PHITOPREPARATION COMPLEXf i t A O g a i 1 E.F. S t e p a n o v a 3 L P .  L a r i o n o v *A .I . P C t r O V 3VartmezhStatet*haiiaiati&±inal Aixidem.y,Hyutiyorsl:* L r a l Stute M edical A<xidemy Yekaterinburg* LkateriTibiirc;Search for vehicles or combinations o f them with comprehensive preventive and therapeutic potential is the actual problem. Requested to formulate herbal remedies -  fitogeley 1 and 2 on the basis of complex ex­tracts from medicinal plants, having wound healing activity, and proposed methods of standardization -  by TLC and SF. To quantify the amount of flavonoids in fitogelyah 1 and 2 was explored using the method of spectro­photometry.Key words: herbal medicine, fitogeli. flavonoids, alloxan diabetes.e-maiVr muгтц/ппнSg.yппЛш:ni

Идентификация и количественная оценка флавоноидов в комплексных фитопрепаратах

Предложены составы фитопрепаратов - фитогелей 1 и 2 на основе комплексных извлечений из лекарственного растительного сырья, обладающих ранозаживляющей активностью, предложены методики стандартизации - методами ТСХ и С

У Д К  G15.45 4.811.014.015ИДЕНТИФИКАЦИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА ФЛАВ0Н0ИД0В В КОМПЛЕКСНЫ Х Ф ИТОПРЕПАРАТАХПоиск средств или их колйинаций. обладавш их ком­плексным профилактическим и терапевтически я  потепцна- лом  -  актуальная ороблема, Предложены состазы фитопре­паратов -  фитогелей i и 2 на основе комплексны* извлечений из лекарственного растительного сырья, обладающих раноза­живляющей активностью is предложены методики стандарти­зации — методами ТСХ и СФ, Для койичественнагв определе­ния суммы флавопоидоз е  ф и то ге л и  i и 2 была изучена воз­можность использования метода спектрофотометрин.Ключевые слова, фитопрепараты, фитогели, флавонои- ды, аллоксанов ый диабет.НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ Серия Медицина. Формация. 2010. № 10 {81) Выг^ск Ю 85Б настоящ ее время первостепенное внимание уделяется поиску7 средств или их комбинаций, обладаю щ их комплексны м профилактическим и терапевтическим  п о­тенциалом  [11.В последние десятилетия наблюдается повышенный интерес к лекарственным препаратам, получаемым из растительного сырья. Эта тенденция перспективно разви­вается в странах, традиционно использующих лекарственное растительное сырье в большом ассортименте (Китай, Корея, Вьетнам, Индия и др.)* а также в странах, имеющих большие возможности для химического синтеза лекарственных соединений (США, Япония и др). Возрастающие требования к качеству лекарственных средств, в том числе на основе сырья растительного происхождения, вызвало необходимость раз­работки более совершенных методов и методик стандартизации фитопрепаратов. Эта задача может быть решена с использованием основных классов действующих веществ, входящих в состав готовой лекарственной формы, таких как флавоноиды, сапонины, органические кислоты и др.Проблема качественного и количественного определения (В.В. Лячок и соавто­ры, 2004) всех составляющих является достаточно сложной задачей и с точки зрения выбора аналитического метода, и его инструментального оформления. Комплексные фитопрепараты были до недавнего времени мато представлены с точки зрения качест­венного и количественного определения.Объективно обоснованным решением задач такого типа является определение действующих веществ по наиболее весомому или характерному составляющему ком­поненту (например, флавоноидов по рутину или кверцетину).Методы исследования, В состав разработанных фитогелей входили спирто­вые извлечения из лекарственного растительного сырья. Фитогель 1 вктючает спир­товодное извлечение из зверобоя продырявленного, прополис и облепиховое масло, и вспомогательные вещества; фигогель 2 -  спиртоводные извлечения из лавра бла­городного, эхинацеи пурпурной, солодки голой, донника лекарственного, сок алоэ, индивидуальный препарат таурин и комплекс вспомогательных веществ. Фитогель-1: смешивали спиртоводное извлечение зверобоя, настойку прополиса, облепиховое масло (комплексное извлечение Й. В качестве основы использовали сплав ПЭГ-400 и 11ЭГ-1500. Фитогель-2: смешивали спирто водные извлечения эхинацеи, лавра, дон ­ника и солодки (комплексное извлечение 2), сок алоэ и таурин и вводили в основу -  сплав ПЭГ-400 и П ЭГ-1500. Ранее была доказана ранозаживляющая активность раз­работанных гелей, у  животных с экспериментальной патологией -  аллоксановым диабетом Еа].М А О г а й 1 З .Ф . С т е п а н о в а 1 П . П. Л а р и о н о в 13 Л Ю . П е т р о в 1г Воронеж ский государст венн ы й  университ ет3 Л н т игарскан гасударст аепнан  ф арлш цент ическан акаделйияз Уральская. E{H.yikipcmttehCHCin. медицинская академии, г. Екатеринбургe-m ail: m a rin fa n n ^ y a n d ex.ru86 НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ ',^ .0 Серия Медицина. Фармация. 2010. № 10 (81). Выпуск 10Для качественного анализа индивидуальных и комплексных спиртовых извле­чений использовали метод тонкослойной хроматографии (ТСХ) [3]. Фитохимическое исследование проводили путем экстрагирования образцов сырья 40% этиловым спир­том с последующим хроматографированием в тонком слое сорбента (система -  н- бутанол: ледяная уксусная кислота: вода = 5:1:1). На. линию старта пластинки фирмы *Sorbfil» размером ю х ю  см со слоем силикагеля марки CTX-lA (УФ индикатор -  УФ- 254) наносили микропипеткой по 30 мкл спиртовых извлечений из зверобоя, прополи­са, эхинацеи, лавра, донника, солодки, комлексные извлечения 1 и г, а также ю  мкл %% раствора свидетеля -  рутина, Хроматографическую пластинку7 помещали в камеру, ко­торую предварительно насыщали парами элюэнта в течение б ч, а затем хроматогра­фировали восходящим способом. Когда фронт элюэнта проходил фронт ю  см, пла­стинку вынимали, сушили на воздухе до исчезновения запаха растворителей и рас­сматривали в видимом и УФ-свете при длине волны 254 нм. Б видимом свете обнару­жены зоны желтого цвета, в УФ-свете они проявляются в виде пятен с синей флуорес­ценцией, Затем пластинки опрыскивали 0,1%-м раствором ванилина в концентриро­ванной серной кислоте, нагревали 3 мин при Йо ПС и рассматривали в видимом свете. На хроматограмме обнаружены зоны, для которых значения К; совпадают с таковыми для рутина (Rf=o,3l).Спектрофотомегрический анализ (СФ) используется для установления качест­венного и количественного состава, подлинности лекарственных средств, определения степени их чистоты. СФ характеризуется чувствительностью и высокой точностью. Д а н н ы й  метод анализа используют для количественного определения ингредиентов в одно- и многокомпонентных составах. В последних, в том случае, если спектр погло­щения анализируемого компонента имеет участок, свободный от наложения ев его по­глощения мешающих ингредиентов (либо поглощение очень мало, что ими можно пренебречь).Для количественного определения суммы флавоноидов в ф итоге лях 1 и 2 была изучена возможность использования метода спектрофотометр и и (СФ) на приборе СФ- 46 ломо [4,5].Для спектрофотометрического анализа количественного содержания суммы флавоноидов нами исследованы спектры поглощения фитогелей 1 и 2, основы (сплав ПЭГ-400 и IIЭГ-1500) и раствора РСО рутина в комплексе с ALCL3,Максимумы поглощения окрашенных продуктов реакции суммы флавоноидов с AlClj представленны в табл. 1.ТаблицаiМаксимумы поглощения окрашенных продуктов реакции суммы флавоноидов с AICI3Исследуемый образен Максимум поглощения, нмРСО рутина 4т1 1  2 нмФитогель 1 411 ± ЗнмФитогель 2 411 ± зн мОснова (сплав ПЭГ-400 и ПЭГ-1500) Нет максимумаСпектр поглощения основы не имеет максимума и соответственно не наклады­вается на спектр комплексного фитопрепарата, им можно пренебречь. Полученные спектры изображены на рис. 1.Флавоноиды в комплексном извлечении 1 и 2 стандартизировали по рутину с использованием цветной реакции с А 1С13 в этанольной среде. Для проведения анализа сначала диализировали фитогели 1 и 2 по следующей методике: 1 г фитогеля (точная навеска) растворили в 10 мл спирта этилового 70%, экстрагировали в течении 20 ми­нут, фильтровали. Полученный фильтрат помещали в коническую мерную колбу вме­стимостью 25 мл, прибавляли ю  мл 70%  спирта этилового и 3 мл 5% раствора алюми­ния хлорида спиртового, нагревали на кипящей водяной бане в течение ю  мин. Охла­ждали до комнатной температуры, прибавляли 0,1 мл кислоты уксусной ледяной, пе­ремешивали и фильтровали через фильтр «синяя лента» в мерную колбу вместимо­стью 25 мл, ополаскивали фильтр и колбу 70% спиртом этиловым, доводили объем раствора, тем же спиртом до .метки, перемешивали и проводили определение.НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ 'Е^Д1 Серия Медицина. Фариаиия. 2010. № 10 {81). Выг^ск 10 87Рис. 1. Спектры поглощения РСО рутина, фитогеля i и 2, гелевой основыИзмеряли также оптическую плотность раствора РСО рутина, приготовленного по методике, предложенной ГФ XI издания: 0,0250 г р;тина, предварительно высушен­ного при температуре 135 йС до постоянной массы, растворяли в ю  мл горячего абсо­лютного спирта, переносили а мерную колбу на 250 ли с помощью сухого ацетона, дово­дили объем раствора тем же ацетоном до метки и измеряли оптическую плотность -  Dcr (0,393).Содержание суммы флавоноидов (X) в 1 г препарата, в пересчете на рутин, в процентах, вычисляли по формуле:х =  D ' а - ~vs - 100%-D „ a,- W=7где D; -  оптическая птотность испытуемого раствора;Dir -  оптическая плотность раствора рабочего СО рутина;За -  масса навески СО рутина, г: aL -  масса навески мази, г:Wi, WJ# -  разведения навески мази и навески СО рутин а соответственно.Результаты определения содержания суммы флавоноидов в фитогелях 1 и 2 в пересчете на рутин приведены в табл. 1 и 2 соответственно:Таблица 2Результаты определения содержания суммы флавоноидов в фитогеле i в пересчете на рутин№  п/п Dl М егрологвдеские характеристики1 0,363 0,358 Хер = 0,3 61 f АХср= 0,00 15;X = 0,3612:0 ,0015; S = 0,00219 ;S* = 0,000894; ̂;р = 0415%2 0,573 0,3643 0,568 0,3614 0,569 0,3625 0,565 0,3596 о,57П 0,3628S НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ ',^ .0 Серия Медицина. Фармация. 2010. № 10 (81). Выпуск 10ТаблицаgРезультаты определения содержания суммы флавоноидов в фитогеле и в пересчете на рутинXen/nD t Ы етрологйческие Еракгеристи к и1 o,7Qi 0,503 Хер = 0,5.07;2 0,793 0,504 ДХгр= 0,00167:3 0,79 s 0,50 s X  = 0,5073=0,00167:4 0,79 S 0,508 S = 0,0338;D 0,793 0,506 Sx = 0,0142;6 0,796 0,507 ^^ = о ,329?йТаким образом, нами были предложены составы фитопрепаратов -  фитогелей I и 2. на основе комплексных извлечений из лекарственного растительного сырья и предложены методики стандартизации -  методами ТСХ и СФ. На хроматограмме об­наружены зоны, для которых значения Ш совпадают с таковыми для рутина.Для количественного определения суммы флавоноидов в ф итоге лях 1 и 2. была изучена возможность использования метода спектрофотометрии. Содержание флаво­ноидов. в пересчете на рутин в фитогеле 1 составило 0,361%, а в фитогеле 2 -  0,507%.Литература1. Растительные флаволигнаны. Биологическая активность и терапевтический потенци­ал / С.В. Луценко [и др.]. -  Москва. 2006. -  236 с.2. Огай. М А, Фармакологические исследования и технология фитогелей для коррекции последствий сахарного диабета / М А, Огай, Э.Ф, Степанова. Л .I I  Ларионов. А,Ю, Петров // Журн. "Вестник Воронежского государственного университета". Серия: Химия. Биология, Фар­мация. -  2009. -  № 2. -  С. 171-173.3. Клышев, Л .К, Флавононды растений (распространение, физико-химические свойства, методы исследования) / Л,К. Клышев, В,А. Вандюкова, Л .С. Алюкина. -  Алма-Ата: Наука, 1978, -  220 с.4. Беликов, Б.В. Реакции комплексообразования в анализе флавоноидов / В,В, Вели­ков. Т.,В. Точкова // Беесоюз, Симпоз. по фенольным соединениям (2; 1971; Алма-Ата). -  Алма- Ата: тез. докл.... 1973. -  С. 168-172.д, Беликов. Б.Б. Методы анализа флавонопдных соединений / Р.Б. Великов. М,С. Шрай­бер // Фармация, -  1970. -  Т. 19. № 1. -  С. 66-72.IDENTIFICATION AND QUANTIFICATION OF FLAVONOIDS IN PHITOPREPARATION COMPLEXf i t A O g a i 1 E.F. S t e p a n o v a 3 L P .  L a r i o n o v *A .I . P C t r O V 3VartmezhStatet*haiiaiati&±inal Aixidem.y,Hyutiyorsl:* L r a l Stute M edical A<xidemy Yekaterinburg* LkateriTibiirc;Search for vehicles or combinations o f them with comprehensive preventive and therapeutic potential is the actual problem. Requested to formulate herbal remedies -  fitogeley 1 and 2 on the basis of complex ex­tracts from medicinal plants, having wound healing activity, and proposed methods of standardization -  by TLC and SF. To quantify the amount of flavonoids in fitogelyah 1 and 2 was explored using the method of spectro­photometry.Key words: herbal medicine, fitogeli. flavonoids, alloxan diabetes.e-maiVr muгтц/ппнSg.yппЛш:ni

http://dspace.bsu.edu.ru/bitstream/123456789/11971/1/Ogai_Identifikatsiya.pdf

Идентификация и количественная оценка флавоноидов в комплексных фитопрепаратах

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

DSpace at Belgorod State University

DSpace at Belgorod State University

DSpace at Belgorod State University