Для повышения чувствительности методов контроля содержания токсичных перхлорат-ионов в питьевых и природных водах предложены способы микроэкстракционного концентрирования в каплю экстрагента и диспергирования последнего с использованием солей четвертичных аммониевых оснований. Установлены корреляционные зависимости степени извлечения (R, %) перхлората в области концентраций 0.2-2 мкг/мл от параметра растворимости Гильдебранда и величины поверхностного натяжения различных экстрагентов (тетрахлорметан, циклогексан, толуол, 1-октанол). Показано влияние диэлектрической проницаемости диспергатора (этанол, 2-пропанол, 1,4-диоксан, ацетон, ацетонитрил) на коэффициент концентрирования (Кэф) перхлорат-ионов. Оптимальным экстрагентом является циклогексан (R = 20 %; Kэф = 1400), диспергатором - ацетонитрил (R = 32 %, Kэф = 64).For increasing the sensitivity of the control of toxic perchlorate ions in drinking and natural waters the ways of microextraction concentration in a single drop of extractant and disperse the last of using salts of quaternary ammonium bases were suggested. The correlations the degree of extraction (R, %) perchlorate at concentrations of 0.2 - 2 mg/ml of the solubility parameter of Hildebrand and the surface tension of different extractants (carbon tetrachloride, cyclohexane, toluene, 1-octanol) were established. The effect of the dielectric constant dispersant (ethanol, 2-propanol, 1,4-dioxane, acetone, acetonitrile) on the concentration ratio (Kэф) of perchlorate ions has been shown. The optimal extractant is cyclohexane (R = 20%; Kэф = 1400), dispersant - acetonitrile (R = 32%, Kэф = 64)
