Factores que determinan la presencia de Paramyxovirus aviar -1 en aves silvestres y cinegéticas

Abstract

Trabajo Fin de Máster: Máster universitario en Investigación Básica y Aplicada en Recursos Cinegéticos. Tema: Enfermedades de las aves silvestres.En este estudio se pretende describir y entender la epidemiología de Paramyxovirus aviar (aPMV-1) en diferentes especies de aves a nivel nacional en la última década. Se analizaron 1194 sueros recogidos entre 2005 y 2014 en toda España pero principalmente en Castilla – La Mancha, de nueve especies diferentes: perdiz roja (Alectoris rufa), faisán común (Phaisanus colchicus), gaviota patiamarilla (Larus cachinans), paloma bravía (Columba livia), paloma torcaz (Columba palumbus), tórtola turca (Streptopelia decaocto), urraca (Pica pica), zorzal común (Turdus philomelos) y cigüeña blanca (Ciconia ciconia) mediante ELISA para la detección de anticuerpos frente al aPMV-1. La seroprevalencia media de aPMV-1 era de 15.7%, identificándose algunas especies como la paloma bravía y los Paseriformes con prevalencias significativamente más altas que el resto. Se observó una tendencia temporal a reducirse la seroprevalencia a lo largo de los años y un marcado efecto estacional, siendo invierno y otoño las estaciones con mayores seroprevalencias, posiblemente ligado a una mayor presencia y agregación de aves invernantes, por ejemplo columbiformes migratorias. Dado el aprovechamiento cinegético y manejo intensivo de la perdiz roja se evaluaron factores relacionados con la exposición de la misma a aPMV-. La seroprevalencia de aPMV-1 en perdices provenientes de cotos en los que solo existen poblaciones naturales es significativamente menor que en perdices muestreadas en granjas y en cotos en los que se realiza suelta de animales. Por otra parte las seroprevalencias de aPMV-1 muestran la misma variación estacional que las seroprevalencias en aves silvestres en general. Mediante la Inhibición de Hemaglutinación (IHA) se observaron títulos medios y altos de anticuerpos hemaglutinantes en perdices rojas seropositivas. Sin embargo no se detectó genoma viral de aPMV-1 mediante RT-PCR a tiempo real en los hisopos orales y cloacales tomados de las perdices. Estos resultados reflejan la circulación continua de aPMV-1 en España y la exposición de la perdiz roja al virus, además de un posible efecto de su manejo sobre esta exposición.Peer Reviewe