Obiettivi: Lo scopo del lavoro è stato valutare la presenza
di P.aeruginosa (Pa) e le mutazioni responsabili della
produzione di alginato in campioni provenienti da diversi
riuniti odontoiatrici quali modello di possibili infezioni
nosocomiali. In particolare il gene mucA codifica per
una proteina coinvolta nella produzione di alginato in
Pa, le mutazioni presenti nel promotore del gene o
lungo la parte amino-terminale della proteina, modulano
un’iper-espressione di alginato, conferendo al biofilm
batterico una barriera pressoché impermeabile agli
antimicrobici. Questo aspetto deve essere considerato
durante l’utilizzo di microbicidi ossidanti quali H2O2, in
grado di determinare mutazioni cromosomiche in Pa,
inoltre i perossidi rappresentano i disinfettanti d’elezione
nei riuniti, rendendo questi presidi ad alto rischio per
contaminazioni di ceppi di Pa farmaco resistenti.
Materiali e Metodi: In 90 campioni prelevati su 20
riuniti odontoiatrici la presenza/titolo di Pa, e il profilo
nucleotidico di mucA sono stati valutati attraverso PCR
real time e Sequenziamento capillare (ABI 310) . Inoltre
è stata valutata la massa del biofilm totale calcolando
i genomi batterici con PCR quantitativa, amplificando
una regione conservata per i batteri del gene rrs, la
calibrazione è stata eseguita utilizzando ceppi di Pa a
titolo noto e con profilo allelico conosciuto per il gene
mucA.
Risultati: I risultati hanno evidenziato una contaminazione
da Pa nell’ 8% dei riuniti esaminati. Il 20% dei
ceppi presentavano mutazioni missense nella regione
codificante del gene (GGG/GCG in posizione 63).
Conclusioni: Il presente lavoro può rappresentare un
metodo utile nello screening per la prevenzione di
infezioni nosocomiali sostenute da Pseudomonas spp.
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Virulence and antimicrobial resistance determinants
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