Repercusión de los fármacos antiepilépticos en la edad pediátrica sobre los niveles plasmáticos de homocisteína, ácido fólico y vitamina B12 y su relación con la mutación C677T del gen para la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR)

Abstract

hiperhomocisteinemia. En adultos la hiperhomocisteinemia es más frecuente entre los portadores homocigotos de la mutación C677T de la metilentetrahidrofolatoreductasa (MTHFR). Se analiza la repercusión de los FAES sobre la concentración de homocisteína, ácido fólico y vitamina B12 así como la influencia del polimorfismo C677T de la MTHFR sobre las mismas en niños tratados con FAES. Se observa que los FAES se asocian con hiperhomocisteinemia en niños. El tratamiento con carbamazepina se asocia con disminución del folato sérico. Los FAES no disminuyen los niveles séricos de vitamina B12. El estado homocigoto para la mutación C677T de la MTHFR incrementa el riesgo de desarrollar hiperhomocisteinemia en niños tratados con FAES