O objetivo do trabalho foi avaliar a taxa de germinação in vitro do pólen da Nogueira pecã, cv. Barton, sob distintas concentrações de sacarose, tempos de incubação em meio de cultura e tempos de secagem do pólen

MARTINS, C. R.

NAVA, G. A.

SILVA, M. A. DE A. E

VERUS, J. M.

WAGNER JÚNIOR, A.

Portuguese

Repository Open Access to Scientific Information from Embrapa

ANAIS DO II SIMPÓSIO SUL-AMERICANO DA NOZ-PECÃ58Germinação ‘’in vitro’’ de pólen em Nogueira-Pecã cv. Barton  Marina Andressa de Araújo e Silva (1); Gilmar Antônio Nava (2); Carlos Roberto Martins (3); Américo Wagner Júnior (4); Jakelyne Maria Verus (5).(1) Engenheira Florestal, Mestranda em Agroecossistemas pela Universidade Tecnológica Federal do Paraná – Câmpus Dois Vizinhos,  Dois vizinhos- PR, mah.andreza@gmail.com (2) Eng. Agr.,  Dr. em Fruticultura, Professor na Universidade Tecnológica Federal do Paraná – Câmpus Dois vizinhos, Dois vizinhos- PR, gilmarnava@utfpr.edu.br (3) Eng. Agr., Dr., Pesquisador da Embrapa Clima Temperado, Pelotas- RS, carlos.r.martins@embrapa.br(4) Eng. Agr., PhD. em Fitotecnia, Professor na Universidade Tecnológica Federal do Paraná – Câmpus Dois vizinhos, Dois Vizinhos- PR, americowagner@utfpr.edu.br(5) Acadêmica do Curso de Agronomia da Universidade Tecnológica Federal do Paraná - Câmpus Dois Vizinhos, Dois Vizinhos – PR, jakelynemaria@outlook.com INTRODUÇÃOA Nogueira-pecã [Carya Illionoinensis (Wangenh.) C. Koch)] pertence à Família Junglandaceae, sendo nativa das planícies do rio Mississipi, que tem solos bastantes profundos com alta fertilidade e bem drenados, com amplitude de distribuição de Illinois (EUA) até o México (Sparks, 2005). É uma árvore de grande porte, podendo atingir até 40 metros de altura, diâmetro de copa entre 10 a 20 metros e 2 metros de circunferência de tronco, apresentando longevidade de até 200 anos (Brizon, apud Ortiz 2000).?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????planta, porém cada cultivar apresenta maturação dessas estruturas em épocas diferentes. Assim, a liberação do pólen ocorre em tempos diferentes e, quanto maior for o período de polinização, maior será ??????????????????????????????????????????????????????????????????O pólen da Nogueira-pecã apresenta viabilidade curta, assim é prática comum o armazenamento do pólen para a realização de futuros cruzamentos em programas de melhoramento genético (Faíscas & Madden, 1985). O pólen dessa espécie, para que ocorra a germinação, é dependente de sacarose, que é um regulador de potencial osmótico (Holdaway-Clarke et al., 2003). Yates et al. (1991) relata que o armazenamento do pólen a -12 ºC por um período de até 2 anos em sacos a prova de umidade é considerado igualmente viável ao pólen fresco. Faïscas e Yates (2002) ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????Os mesmos autores também citam que o polén pode perder a viabilidade em poucos dias, embora por até 59 dias pode apresentar baixa germinação. Visto a necessidade de ampliar o conhecimento sobre a espécie, o objetivo do trabalho foi avaliar a taxa de germinação in vitro do pólen da Nogueira pecã, cv. Barton, sob distintas concentrações de sacarose, tempos de incubação em meio de cultura e tempos de secagem do pólen. MATERIAL E MÉTODOS Os testes de germinação in vitro do pólen foram realizados no laboratório de Fisiologia Vegetal da Universidade Tecnológica Federal do Paraná campus Dois Vizinhos. O material utilizado para o estudo (amentos contendo o pólen) foi coletado de uma nogueira adulta com 20 anos da cultivar Barton no Câmpus no dia 28 de novembro de 2018.ANAIS - RESUMOS59O material foi desmembrado do amento e colocado em uma placa de petri. Os meios de cultura foram preparados utilizando-se ágar a 2,0%, sacarose e água destilada, em concentrações diferentes que eram pesadas com auxílio de uma balança analítica, transferidos para um Becker e diluídos na água destilada. Após esse processo, os meios foram levados ao micro-ondas para aquecê-los na maior potência, onde a cada 10 segundos eram agitados com ajuda de um bastão de vidro e após perceber a ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ??????????? ?? ?????????????????????? ? ??????????? ???? ???????? ?????????? ??????????????Dois experimentos foram realizados: O primeiro experimento foi arranjado no delineamento inteiramente casualizado num fatorial 4 x 3 (concentrações de sacarose x tempos de incubação em BOD) com quatro repetições. As concentrações de sacarose testadas foram de 10, 20, 30 e 40mg/L-1 e os tempos de incubação à 25 °C foram de 6, 12 e 24 horas. No segundo experimento, as anteras contidas no material coletado (amentos) foram removidas com pinça e acondicionadas em placas de petri para a secagem a temperatura ambiente, por períodos diferentes (1, 2 e 3 dias), constituindo os três tratamentos num monofatorial com quatro repetições. O material foi colhido, desmembrado e extraído os grãos de pólen. E para adequar esse material foi necessário a utilização de caixas tipo gerbox e laminas de vidro, onde cada caixa gerbox contava com quatro laminas e em cada lamina eram dispostos 2 cubos pequenos do meio de cultura que iria ser testado, para cada meio utilizado foi preciso quatro caixas gerbox sendo ao todo 16 caixas e 64 laminas de vidro utilizadas.Assim, foram montadas as lâminas com os meios testados e posteriormente acondicionadas em ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????a umidade, após essas laminas serem adequadas foi realizado com auxílio de uma pinça a colocação dos cubos do meio sendo dois por lamina, e em seguida com auxílio de um pincel foi realizado o polvilhamento ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????a leitura. Sendo esse processo repetido para com todos os outros meios de cultura.As caixas gerbox contendo o pólen a ser incubado foram transferidas para uma BOD a 25 C e a contagem dos grãos de pólen germinados e não-germinados foi realizada com auxílio de um microscópico óptico, com tempo de incubação de 6,12 e 24 horas onde contava-se os grãos de pólen germinados ou não germinados em 100- grãos em quatro pontos diferentes do cubo (400 grãos/amostra no total). Considerou-se grão germinado quando o mesmo apresentava comprimento do tubo polínico maior ou igual ao seu diâmetro. A contagem dos grãos de pólen germinados foi realizada em microscópio com lente de aumento de 10 vezes). Posteriormente, os valores obtidos foram transformados em percentagem.Aos dados originais aplicou-se os testes de Normalidade de Lilliefors e de análise de variância ????????? ???????? ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????do pacote estatístico Genes (CRUZ, 2006).RESULTADOS E DISCUSSÃO Na tabela 1 é possível observar que houve interação entre os fatores estudados (concentrações de sacarose x tempo de incubação do pólen). Sobretudo nas menores concentrações de sacarose testadas (10 e 20 g.L-1) observou-se que o pólen apresentou atraso na germinação, necessitando de mais tempo de incubação (pelo menos 12 horas). A maior taxa de viabilidade in vitro do pólen da nogueira-pecã cv. Barton (5,73%) foi obtida com a concentração de sacarose de 40 g.L-1 com 24 horas de incubação do pólen à 25°C. Para Conner (2011), o tempo de germinação de 4 a 24 h produz percentagens semelhantes de ????????????????????????????????????????????????????????????? ????????????????????????????????????????pesquisa, a depender da concentração de sacarose usada. ANAIS DO II SIMPÓSIO SUL-AMERICANO DA NOZ-PECÃ60Tabela 01 - Germinação “in vitro” de pólen de nogueira-pecã, cv. Barton sob diferentes concentrações de sacarose e tempo de incubação. UTFPR-DV, Dois Vizinhos, 2019.ConcentraçãoSacarose (g.L-1)Tempo de incubaçãoMédia6 horas 12 horas 24 horas10 0,23 bB* 0,46 cAB 0,69 cA 0,4620 0,27 bB 0,69 cAB 1,02 cA 0,6630 0,58 bC 1,29 bB 2,00 bA 1,2940 1,12 aC 3,23 aB 5,73 aA 3,36Média 0,55 1,42 2,36 1,44CV (%) 17,51* Médias seguidas pela mesma letra minúscula na vertical e maiúscula na horizontal não diferem estatisticamente pelo teste de ????????????????Em função da grande quantidade de pólen contida num só amento, a qual é capaz de gerar produção de 22.000 kg de noz-pecã, como citado por Rohla (2016), é possível inferir que essa espécie ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????produtividade adequados. Observa-se, frequentemente, que o número de amentos em uma árvore adulta é muito expressivo, fator esse que deve compensar as baixas taxas relativas de germinação de pólen em condição natural de campo dessa e de outras cultivares de nogueira-pecã. Logo, para essa espécie frutífera, de polinização predominantemente alógama, acredita-se que ??????????????????????????????????????????????????? ??????????????????????????????????????????????????????????? ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????presentes no pomar.Na tabela 2 pode-se observar que a percentagem de germinação in vitro do pólen na cultivar Barton foi maior com dois dias de secagem a temperatura ambiente. Isso nos permite compreender ou inferir que as mesmas condições previstas para a germinação “in vivo” nas plantas a campo se repetem ao laboratório (in vitro), de que o pólen necessita passar por uma leve desidratação a temperatura ambiente para que o mesmo possa germinar.No entanto, de acordo com Peng et al. (2015), o pólen na nogueira-pecã não perde sua viabilidade ???????????? ???? ??? ?????? ????? ??? ?????????? ???????????? ???? ???? ???????????? ?? ???????????? ?????temperatura de reidratação e germinação. Para os mesmos autores, o pólen teve uma temperatura ótima de germinação a 25 °C, mas a temperatura ideal de reidratação, de 16 °C, foi menor do que a temperatura mínima de germinação.Tabela 02 - Germinação “in vitro” de pólen de nogueira-pecã, cv. Barton em resposta ao tempo de secagem do pólen à tempera-tura ambiente. UTFPR-DV, Dois Vizinhos, 2019.Tempo de secagem(Dias)Germinação do pólen (%)1 0,27 b2 3,49 a3 0,57 bMédia 1,44CV (%) 11,51??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????.ANAIS - RESUMOS61CONCLUSÕESA maior taxa de germinação in vitro do pólen de nogueira-pecã cv. Barton foi obtida com 40 g.L-1de sacarose e 24 horas de incubação à 25°C. A viabilidade do pólen reduziu a partir do segundo dia de secagem e acondicionamento em temperatura ambiente.REFERÊNCIASCONNER, P. J. Optimization of in vitro pecan pollen germination. HortScience, v. 46, n. 4, p. 571-576, 2011.CRUZ, C.D. Programa Genes: estatística experimental e matrizes. Viçosa, MG: Universidade Federal de Viçosa, 2006. 285 p.HOLDAWAY-CLARKE, T. L.; WEDDLE, N. M.; KIM, S.; ROBI, A.; PARRIS, C.; KUNKEL, J. G.; HEPLER, P. K. Ef-fect of extracellular calcium, pH and borate on growth oscillations in Lilium formosanum pollen tubes. Journal of Experimental Botany, p. 65–67, 2003.ORTIZ, E. R. N. Propriedades nutritivas e nutracêuticas das nozes???????????????????????????????????????-nologia de Alimentos. Universidade de Santa Cruz do Sul. 2000. Disponível em: <http://www.agricultura.rs.gov.br/upload/arquivos/201711/07100436-propriedades-nutritivas-e-nutraceuticas-das-nozes-edson-ortiz.pdf>??????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????????????????????-mental variance on the pecan pollen viability. Scientia Horticulturae, v. 181, p. 43-51, 2015.ROHLA, C. Cross pollination is essential for pecan production. The Samuel Roberts Noble Foundation. Center for Pecan and specialty agriculture, 2016. 1 p.?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ????????????????????Journalof American Society for Horticultural Science, p. 219-223, 1985.SPARKS, D.; YATES, I. E. Pecan pollen stored over a decade retains viability. Hortscience, p. 176-177, 2002.STELLA, A. L. S.; LUCCHESE, A. O. ?????????????????????????????????????????????????????????????????????de Nogueira-Pecã (Carya Illinoensis (Wangenh) K. Koch). ????????????????????????????????????????????-?????????????????????????????????????????YATES, I. E.; SPARKS, D.; CONNOR, K.; TOWILL, L. ??????????????????????????? ??????long-term storage of pecan pollen. Journal American Society for Horticultural Science, p. 430-434, 1991

Germinação "in vitro" de pólen em Nogueira-Pecã cv. Barton.

http://www.alice.cnptia.embrapa.br/bitstream/doc/1123245/1/Artigo-Germinacao.pdf

Germinação "in vitro" de pólen em Nogueira-Pecã cv. Barton.

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Repository Open Access to Scientific Information from Embrapa