MENDES, M. I. DE S.

NOBRE, L. V. C.

PINTO, C. R.

SANTOS, K. C. F. dos

SOARES FILHO, W. dos S.

SOUZA, A. da S.

VILA VERDE, D. dos S.

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13ª Jornada Científica – Embrapa Mandioca e Fruticultura | 2019Ajuste de fatores do meio de cultura para a micropropagação do porta-enxerto decitros Citrandarin ‘Índio’ Leila Vasconcelos Costa Nobre¹; Maria Inês de Souza Mendes2; Denise dos Santos Vila Verde³; CamilaRodrigues Pinto1; Antônio da Silva Souza4; Karen Cristina Fialho dos Santos5; Walter dos Santos SoaresFilho41Estudantes de Licenciatura em Biologia da Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Cruz das Almas, BA,bolsistas do CNPq - Brasil e da FAPESB, leilacosta11@hotmail.com, camilarodrigues80@hotmail.com; 2Estudante deDoutorado em Genética e Biologia Molecular da Univesidade Estadual de Santa Cruz, Ilhéus, BA,inessm.123@gmail.com; 3Estudante de Mestrado em Ciências Agrárias da Universidade Federal do Recôncavo daBahia, Cruz das Almas, BA, denisevilaverde@hotmail.com; 4Pesquisadores da Embrapa Mandioca e Fruticultura,antonio.silva-souza@embrapa.br, walter.soares@embrapa.br; 5Analista da Embrapa Mandioca e Fruticultura,karen.santos@embrapa.brA produção de citros é amplamente difundida em todo mundo e a principal forma de propagação da culturase dá por meio da enxertia. Essa prática  promove a redução do porte da planta e do período juvenil, oaumento da produção e a resistência a algumas doenças, características que são conferidas pelo porta-enxerto. No entanto, a produção de porta-enxertos pode ser limitada por fatores como baixa produção ougerminação de sementes.  Um dos elementos que garantem o sucesso da citricultura é a qualidade dasmudas e, nesse sentido, o cultivo in vitro de porta-enxertos é uma alternativa promissora para propagaçãovegetativa, pois além da multiplicação de plantas em larga escala em um curto período de tempo, permitetambém a obtenção de mudas isentas de patógenos. Contudo, o sucesso do cultivo in vitro depende defatores que influenciam na regeneração das plantas, a exemplo daqueles relacionados diretamente com omeio de cultura,  como o pH e o agente gelificante.  O pH influencia  diretamente na disponibilidade denutrientes essenciais para o desenvolvimento da planta, enquanto o agente gelificante atua no estado físicodo meio, que altera a difusão dos nutrientes. Este trabalho teve por objetivo determinar as concentrações dePhytagel® e faixas de pH adequadas para o cultivo in vitro do porta-enxerto citrandarin ‘Índio’. O trabalho foiconduzido no Laboratório de Cultura de Tecidos da Embrapa Mandioca e Fruticultura, em Cruz das Almas,Bahia. Segmentos nodais de 1 cm de comprimento, oriundos de plantas previamente cultivadas in vitro dogenótipo citrandarin ‘Índio’, foram incubados em tubos de ensaio contendo 10 mL de meio de cultura WPM,suplementado com 30 g L-1 de sacarose, na ausência do agente gelificante e solidificado com Phytagel® nasconcentrações de 1 g  L-1;  2  g L-1 e  3  g L-1,  com pH ajustado nas faixas 4,5;  5,5;  6,5  e  7,5  antes daesterilização em autoclave. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial4 x 4 (quatro concentrações de Phytagel® e quatro faixas de pH), com 12 repetições. Decorridos 120 dias dainstalação do experimento, foram realizadas as avaliações das variáveis: número de folhas vivas; númerode folhas senescentes; altura da parte aérea (cm) e número de segmentos nodais. Os dados obtidos foramsubmetidos ao teste F da análise de variância pelo software R, versão 3.4, e as médias de pH e do agentegelificante  ajustadas  para  modelos  de  regressão  polinomial.  Nas  condições  experimentais  estudadas,96,87% dos explantes foram responsivos. Para altura da parte aérea não foi possível o ajuste de equaçãocom sentido biológico dentro das faixas de pH de 4,5 e 5,5. No entanto, na faixa de pH 6,5 a dose ótima dePhytagel® foi de 1,82 g L-1, com altura máxima de planta de 7,15 cm. Em pH 7,5, a dose ótima de Phytagel®foi de 2,2 g L-1, com altura máxima de planta de 7,72 cm. Em relação ao número de segmentos nodais, nãohouve diferença entre as faixas de pH de 4,5; 5,5 e 6,5 com a variação das concentrações de Phytagel ®utilizadas. Porém, na faixa de pH 7,5 houve aumento no número de segmentos nodais conforme o aumentodas concentrações de Phytagel®. O aumento das concentrações do agente gelificante favoreceu o aumentono número de folhas vivas,  reduzindo também o número de folhas senescentes com uma dose ótimaestimada de  2,08  g  L-1.  De  acordo  com os  resultados,  foi  possível  concluir  que  as  concentrações  dePhytagel® de aproximadamente 2,0 g L-1, como é usualmente utilizado, beneficiou a regeneração in vitro dogenótipo citrandarin ‘Índio’. Significado e impacto do trabalho: A propagação de citros in vitro abre possibilidades para o aumento daprodução  de  mudas  de  porta-enxertos  de  qualidade.  Assim,  é  de  grande  importância  a  definição  decondições de cultivo que favoreçam o desenvolvimento de plantas com alta capacidade de multiplicação,para uma propagação em larga escala de mudas livres de patógenos e com garantia da fidelidade genética.11

Ajuste de fatores do meio de cultura para a micropropagação do porta-enxerto de citros Citrandarin Índio

http://www.alice.cnptia.embrapa.br/bitstream/doc/1122485/1/ANAIS-2019-Ainfo-11.pdf

Ajuste de fatores do meio de cultura para a micropropagação do porta-enxerto de citros Citrandarin Índio

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