Edição dos resumos: CONGRESSO BRASILEIRO DE OLERICULTURA, 45.; CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 15.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 2., 2005, Fortaleza, CE

BEIJO, L. A.

BERTOLUCCI, S. K. V.

LAMEIRA, O. A.

PEREIRA, F. D.

PINTO, J. E. B. P.

RODRIGUES, H. C. de A.

ROSADO, L. D. S.

SOUZA, R. R. de

TEIXEIRA, R. N.

Portuguese

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CBCEARA: 45CBO / 15CBFPO / 2CBCTPFernanda Pereira Soares"; Renato Paíva-; Fernanda CarlotaNery"; Leticia Caravita Abbade?"Mestranda - Universidade Federal de Lavras (UFLA) - Departamentode Biologia - Setor de Fisiologia Vegetal, Lavras-MG, CP 3037, CEP:37.200-000; 2Prof. Adjunto - UFLA; 3Graduanda - UFLA; 'Bolsistada CAPES; "Bolsista do CNPq. E-mail:fernandapsoares@hotmail.comA propagação da mangabeira tem sido dificultada pelo curto periodode armazenamento das suas sementes e pelo insucesso da suapropagação por estaquia. O desenvolvimento de técnicas de culturade tecidos poderá contribuir de forma significativa para o avanço doprocesso de propagação dessa frutifera. O objetivo deste trabalhofoi avaliar o efeito do BAP sobre a indução e desenvolvimento debrotações a partir de segmentos nodais de mangabeira. Segmentosnodais contendo até duas gemas laterais, provenientes de plântulasgerminadas in vitro, foram inoculados em meio de cultura WPMsuplementado com diferentes concentrações de BAP (O; 1; 2; 3; 4e 5mg L") e 3% de sacarose. O meio foi solidificado com 0,7% deágar e seu pH ajustado para 5,8. Os explantes foram mantidos emsala de crescimento a 27 ± 2°C de temperatura, irradiância de 25urnol m·2S" e fotoperíodo de 16 horas. Foram avaliados o númerode brotações e de gemas, o comprimento da maior brotaçâo e apresença de calos na base do explante, aos 30 dias de cultivo. Omaior número de brotações (4) foi observado nos explantescultivados na concentração de 5mg L" de BAP. Quanto ao númerode gemas, um aumento foi verificado até a concentração de 3mg L', de BAP (7,5 gemas por explante). Os tratamentos queproporcionaram o maior comprimento das brotações foram ossuplementados com 1 e 2mg L" de BAP, com 3,175 e 3cm,respectivamente. A ocorrência de calos na base dos explantesaumentou com o acréscimo da citocinina ao meio de cultura, até aconcentração de 4mg L" (90%).1492Calogênese in vitro de segmentos caulinares de mangabeira(Hancornia speciosa Gomes)Fernanda Pereira Soares"; Renato Paiva"; Lenaldo Muniz deOliveira"; Patricia Duarte de Oliveira Paiva"Mestranda - Universidade Federal de Lavras (UFLA) - Departamentode Biologia - Setor de Fisiologia Vegetal, Lavras-MG, CP 3037, CEP:37.200-000; 2Prof. Adjunto - UFLA; 3Doutorando - UFLA; Prof"Adjunta UFLA. Bolsista da CAPES. E-mail:fernandapsoares@hotmail.comA mangabeira, frutífera nativa do Cerrado, apresenta taxa degerminação baixa e emergência lenta da plântula. Além disso, suamultiplicação por estaquia não tem obtido sucesso. Para espéciescomo a mangabeira, técnicas de cultura de tecidos criam apossibilidade de desenvolvimento de métodos que permitam suarápida propagação. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do2,4-D e do BAP sobre a indução de calos, a partir de segmentoscaulinares dessa espécie. Plântulas obtidas por meio da germinaçãoin vitro foram utilizadas como fonte de explantes. Segmentoscaulinares com 1cm de comprimento foram inoculados em tubosde ensaio contendo o meio de cultura WPM, suplementado comdiferentes concentrações de 2,4-D (O; 1; 2 e 3mg L") e BAP (O; 1;2 e 3rtlg L"), além de 3% de sacarose. O meio foi solidificado com0,7% de ágar e o pH foi corrigido para 5,8. A incubação foi realizadano escuro e em temperatura de 27 ± 2°C. A avaliação foi feita 30dias após a inoculação, observando-se a percentagem da área doexplante ocupada por calos. O delineamento utilizado foi ointeiramente casualizado, com 20 repetições por tratamento, sendocada repetição composta por um tubo de ensaio. As médias decalogênese foram comparadas pelo teste de Kruskall-Wallis, a 5%de significância. Na ausência do regulador de crescimento 2,4-D apercentagem de calogênese observada foi inexpressiva, próxima àzero. Os demais tratamentos não diferiram significativamente entresi, apresentando uma média de 100% de indução de calos.1493Germinação in vitro de sementes de mangabeira (Hancorniaspeciosa Gomes)Fernanda Pereira Soares"; Renato Paiva"; Leticia CaravitaAbbade?"; Patricia Duarte de Oliveira Paiva"632Mestranda - Universidade Federal de Lavras (UFLA) - Departamentode Biologia - Setor de Fisiologia Vegetal, Lavras-MG, CP 3037, CEP:37.200-000; 2Prof. Adjunto - UFLA; 'Graduanda - UFLA; 'Prot".Adjunta - UFLA. 'Bolsista da CAPES; "Bolsista do CNPq. E-mail:fernandapsoares@hotmail.comA mangabeira apresenta sua propagação sexuada dificultada pelofato de suas sementes serem recalcitrantes e a polpa do fruto teruma ação inibitória sobre a germinação destas. A germinação invitro desta frutifera possibilitará a obtenção de plântulas assépticasque sirvam como fonte de explantes para o cultivo in vitro dessaespécie. O objetivo deste trabalho foi estudar o efeito de diferentesmeios de cultura na germinação in vitro da mangabeira. Após obeneficiamento, as sementes foram imersas em álcool 70% por 60segundos e em solução de NaOCl, com 1% de cloro ativo, por 10minutos. Foram lavadas em água autoclavada e tiveram seustegumentos retirados. Posteriormente, foram novamente imersasem solução de NaOCl, com 1% de cloro ativo, por mais 10 minutos,sendo em seguida, lavadas 5 vezes em água autoclavada einoculadas em tubos de ensaio contendo os diferentes tratamentos.Foram testados os meios de cultura WPM, WPM2x, WPM/2, MS eMS/2, suplementados com 30g L" de sacarose e solidificados comágar 0,7%, tendo o pH corrigido para 5,8. Os explantes forammantidos em sala de crescimento sob irradiância de 25 urnol m·2S'" fotoperiodo de 16 horas e temperatura de 27 ± 2°C por 30 dias,quando a avaliação foi realizada. A percentagem de germinação desementes de mangabeira nos diferentes meios de cultura testadosfoi semelhante. Uma ligeira superioridade dos meios WPM e MS/2,ambos proporcionando 100% de germinação foi, no entanto,constatada, provavelmente devido ao menor potencial osmóticodestes meios.1494Diferentes condições de cultivo de brotos estio lados paraobtenção de mudas de Curauá"Flávia Dionisio Pereira'; José Eduardo Brasil P. Pínto-; SuzanKelly Vilela BertoluccF; Roseane Rodrigues de Souza'; LucianaDomiciano Silva Rosado'; Helen Cristina de Arruda Rodrigues';Renake Nogueira Teixeira'; Luiz Alberto Bejjo"; Osmar AlvesLamelra"'Doutoranda, DAG, UFLA; 2Professor Orientador, DAG, UFLA;'Graduanda, DAG, UFLA; 'Doutorando, DEX, UFLA. 5EMBRAPA,CPATU. ' Financiado pelo CNPq. C.P. 3037 Lavras, MG, Brasil. E-rnail: flaviad@ufla.brAnanas erectifolius é uma planta versátil originária da AmazôniaBrasileira conhecida popularmente por Curauá. As folhas do Curauáproduzem fibras de alta qualidade com um grande potencial deaplicação na indústria automobilística, na área de revestimentointerno de automóveis, ônibus, caminhões e construção civil. Nestecontexto, há crescente demanda de suas fibras por gruposempresariais preocupados, principalmente com a utilização deprodutos naturais biodegradáveis, o torna uma espécie estratégicacriando uma perspectiva de melhoria da qualidade de vida dospequenos produtores. O objetivo desse trabalho foi avaliar diferentescondições de cultivo de brotos estiolados para obtenção de mudasde Curauá. No (T1) os segmentos nodais dos brotos estioladosficaram sem agitação, no (T2) ficaram sob agitação a 85rpm e no(T3) o meio foi solidificado com ágar a 0,47%. Os segmentos nodaisforam seccionados e dispostos horizontalmente em meio MS(Murashige e Skoog) com 15mL. Cada segmento continha duasgemas axilares. Foram inoculados 4 segmentos por frasco. Odelineamento experimental foi inteiramente casualizado (DIC); cadatratamento continha 10 repetições. Aos 90 dias avaliou-se; o númeroe o tamanho médio de plântulas. Segundo a análise de variância eo teste de Scott Knott, houve diferença significativa entre ostratamentos. O (T1) produziu maior número médio plântulas (9,0),o (T2) (6,2) e o (T3) (4,4). Para o tamanho médio de plântulas o(T2) cresceu (4,5cm), o (T1) (2,7cm) e o (T3) (1,8cm).1495Hortic. bras., v.23, agosto, 2005. Suplemento.

Diferentes condições de cultivo de brotos estiolados para obtenção de mudas de curauá.

http://www.alice.cnptia.embrapa.br/bitstream/doc/936847/1/Diferentescondicoes.pdf

Diferentes condições de cultivo de brotos estiolados para obtenção de mudas de curauá.

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