Boyer, JP

de Laage, X

Millet, Nicole

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X. de LAAGE

Nicole MILLET

J. P. BOYER

EDP Sciences OAI-PMH repository (1.2.0)

Effets maternels d'un système sanguin  sur le nombre d'œufs  et conséquences sur la sélection  dans une souche expérimentale

X de Laage

Nicole Millet

JP Boyer

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Effets maternels d'un système sanguin sur le nombre d'œufs et conséquences sur la sélection dans une souche expérimentale

X Laage

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Millet Nicole

de Laage X

Boyer JP

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Genetics Selection Evolution

Crossref

Effets maternels d’un système sanguin
sur le nombre d’&oelig;ufs
et conséquences sur la sélection
dans une souche expérimentale
X. de LAAGE Nicole MILLET J. P. BOYER
Station de Recherches Avicoles
Centre de Recherches de Tours, LN.R.A.,
Nouzilly 3738o Monnaie
Résumé
Avec des iso-immuns sérums de la souche expérimentale L zz Nouzilly (type Leghorn
à crête variable) utilisés sur des échantillons de sang de reproducteurs et de leur descendance,
la totalité des 9 facteurs antigéniques simples d’un système a été identifiée.
La comparaison des génotypes sanguins avec la performance des premiers mois de ponte
montre que les 9 facteurs peuvent être répartis en 3 groupes - comptant chacun trois allèles -
selon leur association avec la ponte : positifs (-!-) neutres (N) ou négatifs (&mdash;). Les effets, selon
les facteurs, sont contrastés suivant le stade chronologique considéré pour la production.
Le facteur reçu de la mère manifeste un effet plus net et même prépondérant sur le caractère
transmis par le père.
Le choix des reproducteurs, effectué sur la base d’un index de ponte, indépendamment des
génotypes sanguins, montre a posteriori que les animaux sélectionnés, mâles et femelles, consti-
tuent des échantillons représentatifs des facteurs paternels du troupeau initial mais, en revanche,
non représentatifs des facteurs maternels. L’interprétation des résultats par un effet « chrono-
génétique » est suggérée.
Divers auteurs ont passé en revue l’effet de facteurs antigéniques sur les
performances, de ponte notamment (par exemple GILMOUR, ig6o; BRILES, ig6o,
ig6g; NORDSKG, 1964).
Il nous a paru intéressant de mener parallèlement mais indépendamment
l’étude d’un système sanguin et la sélection sur un index de ponte, puis d’examiner
a posteriori comment la sélection révélait ou non une modification des fréquences
des différents facteurs.
Plutôt que de mettre en évidence des différences de ponte liées à des diffé-
rences antigéniques connues a priori, cette démarche a contrario permettrait
de montrer l’existence éventuelle d’associations entre production d’ceufs et géno-
type sanguin.
Matériel et méthodes
Nous avons utilisé 100 femelles de la souche L 22 (expérimentale, de type
Leghorn avec ségrégations pour le type de crête) s’immunisant réciproquement
par couple de soeurs selon la voie intramusculaire; puis 30 autres, parentes ou non,
dont les échantillons de sang furent analysés avec les sérums produits par les
précédentes. Quinze nouveaux couples de donneurs-receveurs, chacun d’eux ayant
réagi avec les mêmes anticorps, furent ainsi constitués. Il en fut de même pour
attribuer un nouveau donneur aux animaux dont on n’avait obtenu aucune
réponse immunologique. Ce petit cheptel a servi ensuite pour l’étude des sérums
récoltés et pour de nombreux tests de pureté. On a retenu 15 réactifs spécifiques
et 20 autres sérums à définir, qui ont été utilisés pour l’analyse du sang de repro-
ducteurs L 22 (36 coqs et 87 poules) et de leur descendance (environ i 600 enfants,
âgés de 10 semaines, issus de 3 lots d’éclosion).
La mise en évidence des facteurs sanguins de cette souche et des allélismes,
résultant de la ségrégation des caractères parentaux, a permis de grouper 9 sérums
détectant la totalité des allèles d’un même locus : chaque échantillon de sang
réagissait avec un ou deux de ces réactifs et l’analyse des ascendants père et
mère confirmait la possibilité d’une homozygotie ou d’une hétérozygotie. Dans
le troupeau de pondeuses suivi jusqu’à la 30e semaine de ponte après le premier
oeuf, il a été ainsi possible de constituer un lot de 530 poules pour lesquelles étaient
bien identifiées les provenances paternelle et maternelle de chaque facteur.
Pour l’ensemble du troupeau, la ponte a été répartie en trois périodes succes-
sives de io semaines et, pour chaque période, les animaux ont été catégorisés
selon la valeur de leur écart réduit, les classes et leurs limites étant indiquées
par la séquence (D, - 7 /6, C, - z /6, B, -!- 5 /6, A). Un pourcentage important
de poules peu précoces se sont trouvées classées ipso f acto en catégorie D pour
la première période de ponte.
Le croisement des données ponte et facteurs sanguins a ainsi pu être établi.
Pour chaque facteur, la comparaison (A + B) vs (C !-- D) a été testée. Puis la
comparaison (A -f- D) vs (B -f- C) dans les cas non significatifs. Puis enfin, pour
un facteur douteux, les comparaisons (A) vs (B -f- C + D) et (A -!- B -!- C) vs (D).
Enfin, après le choix des reproducteurs sur un index de production d’oeufs,
on a testé la représentativité des échantillons sélectionnés, mâles et femelles,
par rapport au troupeau initial, puis par rapport aux facteurs d’origine paternelle
et maternelle.
Les coqs ayant subi une première sélection sur la forme de la crête à l’âge
de 3 mois (88 gardés sur 752) il a été tenu compte de ce fait dans l’analyse.
Résultats
Dans le cas de la souche L 22, le système sanguin étudié est clos avec 9 allèles.
Bien qu’on n’ait pas eu la possibilité matérielle d’identifier les sérums correspon-
dants à ceux de la classification internationale, plusieurs indices désignent le
groupe B comme vraisemblable : polymorphisme important, bonne persistance
des anticorps, rapidité des agglutinations. Le système concerné ici est donc simple-
ment identifié selon l’ordre d’exploitation des réactifs utilisés ou les numéros des
poules les ayant fourni : 2, 6, 8, 9, m, 12, iq, 37, 82.
Le tableau i indique, pour chaque période de ponte, le nombre de poules
de chaque catégorie A, B, C, D, marquées par le facteur indiqué en abscisse.
Le tableau 2 indique le résultat du test X2 appliqué aux comparaisons indiquées
précédemment. Il en ressort que les 9 facteurs antigéniques peuvent être regroupés
en trois classes, selon leur incidence sur la ponte :
facteurs positifs (2, m, 14) = +
facteurs neutres (8, 9, 82) = N
facteurs négatifs (6, 12, 37) = - (noter la tendance disruptive de l’anti-
gène 37).
Dans ce qui suit, on ne considère que ces trois classes (+, N, -) étant donné
que l’échantillon des reproducteurs, assez peu important, conduirait à des fré-
quences théoriques insuffisantes pour valider un test détaillé.
Le tableau 3 est établi avec seulement trois catégories définies par les tron-
catures d’écarts-réduits indiqués dans la séquence (III, - 2 /5 II, + 1 /3, I).
Il contient la proportion de ces trois catégories parmi les pondeuses possédant
des facteurs antigéniques à effet « + », « N » ou « - » et suivant l’origine pater-
nelle ou maternelle de ces facteurs.

La différence de proportion des catégories I, II et III est nettement plus
importante pour les facteurs maternels (-f-, -) que pour les facteurs d’origine
paternelle. Un x2 de contingence établi pour les premiers (proportion de facteurs -!-,
N et &mdash; parmi les catégories I, II et III) atteint la valeur 29,9pour 4 d.1. (P < 0,01)
alors que pour les facteurs d’origine paternelle la valeur du x2 analogue est 9,
(P = 0,05).
Enfin les tableaux IV et V montrent que les échantillons de reproducteurs,
choisis sur la production d’oeufs, sont représentatifs de la distribution d’origine
des facteurs paternels mais, en revanche, non représentatifs de celle des facteurs
maternels (P < 0,5). En somme, la sélection pour la ponte a modifié la répartition
des allèles maternels, au profit des positifs, au détriment des autres, sans modifier
par ailleurs celle des allèles paternels.
Il en va de même pour les deux sexes. On notera en passant que les gènes
affectant la forme de la crête (dans le cas présent les caractères simple frosacé
et hérissé /lisse) sont indépendants du locus sanguin étudié.
Discussion
Deux effets chronologiques semblent intéressants à considérer. D’une part,
même si l’effet total permet de distinguer trois types d’allèles, ceux ayant une
influence sur la ponte se manifestent pour certains d’une manière contrastée
selon la période considérée. Ainsi l’allèle 2, très puissant en périodes II et III,
n’a aucun effet en début de ponte. Inversement l’allèle 9, neutre dans l’ensemble,
montre un effet pourtant très marqué en période I, etc.
Ces résultats suggèrent une interaction génotype-milieu, un environnement
particulier caractérisant chaque période; on peut penser à un effet « chronogéné-
tique », l’information génétique restant silencieuse ou active selon chaque allèle
pendant des périodes de ponte relativement précisées ici, par tranche de 10 semai-
nes à compter du premier oeuf.
D’autre part, la relation des facteurs antigéniques de provenance paternelle
est, dans tous les cas, non significative. Tout se passe comme si l’information géné-
tique paternelle était non ou faiblement exprimée. Ceci suggère une forme parti-
culière d’hérédité maternelle et conduit à se poser la question : les jeux sont-ils
faits avant l’amphimixie?
C’est une manière d’évoquer à nouveau l’hypothèse d’un effet chronogénétique
précocissime. On notera que dans un tel modèle, les coqs transmettent à leurs
filles un facteur paternel qui reste sans effet sur la ponte, mais qui sera transmis
à leurs petites filles, par la voie femelle, comme facteur d’origine maternelle,
cette fois réactivé.
Dans le domaine appliqué il apparaît donc que le choix des reproducteurs
sur un index ponte ne conduit pas à une sélection sur les allèles paternels. Au
contraire, la modification de la répartition des allèles maternels est importante
chez les femelles et chez les mâles. Or le sélectionneur a une certaine latitude dans
sa décision finale et l’observation a montré dans l’étude présente qu’elle aurait pu
dans bien des cas mieux s’exprimer, au profit des facteurs sanguins. Appliquer
à ce critère cette marge d’appréciation, lourde de conséquence lorsqu’il s’agit
du choix des mâles, situerait cette ultime décision à son niveau, celui de la génétique.
Reçu pour Publication en juillet 1977
Summary
Maternal effects of a blood system upon the number of eggs,
the results for the selection in an experimental strain
An antigaic system of a blood group&mdash;presumably B&mdash;closed with 9 factors is identified
in an experimental type Leghorn strain. These factors can be divided into 3 classes (positive,
neutral, negative)&mdash;each one of 3 factors, according to their association with egg number laid.
Their effects are compared in relation to the period of laying considered. 36 sires and 87 dams
were analysed, and their offspring too (about 1600). The factor received from the dam shows
a batter association with the production than the sire’s one.
The selection of the males, on the basis of a production index, independently of blood
group, shows a posteriori that the selected animals constitute a representative sample of the
paternal factors but a non-representative sample of the maternal factors.
A &dquo; chronogenetic interpretation of the results is suggested.
Références bibliographiques
BRILES W. ., 1960. Blood groups in chickens, their nature and utilization. W orld’ s Poult.
Sci. J. 16, zz3-zqz.
GrLmtoux D. G., 1960. Blood groups in chickens. Brit. Poult. Sci. 1, 75-100.
ILMOUR D. G., 1969. Blood groups research in chickens. Agric. Sci. Review 7, 13-22.
NORDSKOG A. W., 1964. Poultry immunogenetics. World’s Poult. Sci. J. 20, 183-92.


https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00892891

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