En el presente trabajo se llevó a cabo la evaluación de las actividades antibacteriana y antiSAP (Proteinasa Aspártica Secretada) de Candida albicans de los extractos crudos de n-hexano, diclorometano, acetato de etilo y agua de la parte aérea de Palicourea guianensis; adicionalmente, se realizó un perfil fitoquímico por medio de espectrofotometría ultravioleta (UV) y pruebas características de determinados metabolitos secundarios. La determinación de la actividad antibacteriana se realizó por medio de la técnica de difusión en agar, frente a los microorganismos Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa y Bacillus cereus; los extractos no mostraron resultados positivos a las concentraciones evaluadas. La evaluación de la actividad antiSAP, se determinó mediante cuatro técnicas diferentes: Espectrofluorometría, HPLC, electroforesis SDS-PAGE y RT-PCR en tiempo real, mostrando porcentajes de inhibición del 50% con relación al control positivo, pepstatina A; siendo los más promisorios el extracto en diclorometano y el acuoso. También se estudió de la cinética de inhibición tanto enzimática como a nivel de expresión de genes usando las técnicas de fluorometría y RT-PCR en tiempo real, respectivamente.In the present study was conducted evaluating the antibacterial activities and antiSAP (Secreted aspartic proteinases) of Candida albicans extracts of n-hexane, dichloromethane, ethyl acetate and water from the aerial part of Palicourea guianensis, in addition, was performed a phytochemical profile by ultraviolet spectrophotometry (UV) and evidence of certain secondary metabolites features.
Determination of antibacterial activity was performed by the agar diffusion method, against microorganisms Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Bacillus cereus, the extracts showed no positive results at concentrations tested. The assessment of antiSAP activity was determined by four different techniques: spectrofluorimetry, HPLC, SDS-PAGE and RT-PCR in real time, showing inhibition percentages of 50% compared to positive control, pepstatin A; the most promising being the dichloromethane extract and the aqueous extract. We also studied the kinetics of inhibition of both, enzymatic and genetic expression level using fluorometry techniques and RT-PCR in real time, respectively. The most promising extracts against antiSAP activity were the dichloromethane extract and the aqueous respectively
