Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorA meningite bacteriana (MB) é uma doença infecto-contagiosa que apresenta
altas taxas de mortalidade e morbidade, constituindo-se assim um grave problema
de saúde pública. É caracterizada por uma intensa inflamação granulocítica que leva
a injúria neuronal e consequentemente surgimento de sequelas neurológicas. A
resposta inflamatória determina tanto a susceptibilidade à MB como sua
consequência clínica. Essa resposta depende não só do tipo e da intensidade do
estímulo, mas também de fatores genéticos do hospedeiro, tais como polimorfismos
localizados em regiões codificantes ou regulatórias de genes importantes durante a
infecção, dentre os mais frequentes os polimorfismos de um único nucleotídeo
(SNPs). O objetivo desse estudo foi investigar a associação entre os polimorfismos
em TNF -308G/A, TNF -857C/T, IL-8 -251A/T, AADAT+401C/T, que codificam
proteínas importantes durante a resposta inflamatória e APEX1 Asn148Glu, OGG1
Ser326Cys e PARP-1 Val762Ala, que codificam enzimas de reparo de DNA, com a
ocorrência da MB. O estudo foi realizado com um grupo de 54 pacientes, admitidos
no Hospital Giselda Trigueiro, Natal-RN, Brasil, o qual é referência para doenças
infecciosas no estado, e um grupo controle formado por 110 voluntários saudáveis.
Todos os indivíduos incluídos no estudo autorizaram o uso do material biológico
para a pesquisa através de termo de consentimento. Os genótipos foram
investigados por PIRA-PCR ou PCR-RFLP. As frequências alélicas e genotípicas
também foram associados com os níveis de cito/quimiocinas, medidas pelo método
xMAP, e com os níveis de imunoglobulinas. Não encontramos diferenças
significativas na distribuição individual entre pacientes e controles saudáveis das
variantes TNF -857C/T e IL8 -251A/T, no entanto, foi observada uma maior
frequência do alelo polimórfico TNF-308A (P= 0,0145, OR= 0,34) no grupo controle,
sugerindo um possível papel protetor contra a doença. Os portadores do SNP em
TNF -308G/A também apresentaram aumento nos níveis de TNF-α (P=0,0515) e IL-
6 (P=0,0135) no grupo MB e para MCP-1 (P=0,0381) e TNF-α (P=0,0547 borderline)
no grupo controle. Além disso, a análise de combinação entre os genes estudados
mostrou associação significativa para as combinações entre APEX1148Glu/_ com
OGG1 326Cys/_ e com PARP-1 762Ala/_ (P= 0,0007, OR=5,35), e IL-8 -251T/ com
APEX1148Glu/_ (P= 0,0003, OR= 2,90) que foram mais frequentes em pacientes com MB, os quais afetaram os níveis de cito/quimiocinas e celularidade em amostras
de LCR de pacientes com MB. Esse trabalho foi realizado com a contribuição de
uma equipe multidisciplinar que envolveu diversos profissionais das ciências
biológicas e da saúde, como biólogos, farmacêuticos e médicos. Os nossos dados
indicam que a avaliação extensiva da variabilidade genética pode contribuir para
uma melhor compreensão da susceptibilidade à MB como também para outras
doenças infecciosas que ativam os mesmos mecanismos de resposta imun
