A luxação congénita bilateral do joelho, é uma patologia rara. Quando ocorre associada a um síndrome polimalformativo
e irredutível com tratamento conservador, a sua abordagem e tratamento tornam-se um desafio terapêutico.
Reportamos um caso de um recém-nascido, do sexo feminino com cromossomopatia e patologia multiorgânica associada,
com luxação grave bilateral do joelho. Foi submetida a tratamento conservador com imobilizações gessadas seriadas não se
obtendo, contudo, a redução do joelho.
Optámos, posteriormente, por tratamento cirúrgico e realizámos redução aberta e alongamento do aparelho extensor
com quadriceplastia V-Y de ambos os joelhos, obtendo-se uma redução estável.
O tratamento cirúrgico usado criteriosamente no caso de uma luxação grave do joelho, através do alongamento do aparelho extensor, foi um método eficaz, obtendo-se um joelho reduzido e estável, sem complicações no pós-operatório e com
bons resultados funcionais
