Microangiopatía trombótica en paciente con síndrome antisintetasa : a propósito de un caso

Abstract

Las microangiopatías trombóticas se caracterizan por presentar anemia hemolítica microangiopática asociada a plaquetopenia, fallo renal y lesión neurológica. El Síndrome anti-sintetasa es una entidad poco frecuente perteneciente al grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas. El objetivo de esta presentación es comunicar una paciente que desarrolló una púrpura trombocitopénica trombótica en el contexto de un Síndrome anti-sintetasa, asociación inusualmente reportada.The thrombotic microangiopathies are characterized by the association of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, renal failure and neurological injury and the antisynthetase syndrome is a rare condition that has been included in the group of idiopatic inflammatory skeletal muscle disease. We report a patient presenting a thrombotic thrombocytopenic purpura in the context of an anti-synthetase syndrome wich is an innusual reported asociation.Fil: Gómez Centurión, Santiago. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica MédicaFil: Vera, Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica MédicaFil: Ruiz, Pedro. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina)Fil: Salomón, Susana Elsa. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias MédicasFil: Carena, José Alberto. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médic