Esquivel, Dolores

González Rubio, S.

Jiménez-Sanchidrián, César

López, M.I.

Romero-Salguero, F.J.

Ruiz, J.R.

Repositorio Institucional de la Universidad de Córdoba

   P3-CFQ  47 SÓLIDOS HÍBRIDOS ORGÁNICO-INORGÁNICOS QUIRALES  S. González Rubio1, M. I. López1, D. Esquivel2, J. R. Ruiz1, C. Jiménez-Sanchidrián1, F. J. Romero-Salguero1 1 Departamento de Química Orgánica, Instituto Universitario de Investigación en Química Fina y Nanoquímica, Facultad de Ciencias, Universidad de Córdoba, Edificio Marie Curie, Campus de Rabanales, Ctra. Nacional IV, km 396, 14014 Córdoba (España) 2 Department of Inorganic and Physical Chemistry, Center for Ordered Materials, Organometallics and Catalysis (COMOC), Ghent University, Krijgslaan 281, Building S3, 9000 Ghent (Belgium) q12lomam@uco.es  En la presente comunicación se muestran los resultados de síntesis de algunos materiales orgánico-inorgánicos por diferentes procedimientos tales como la síntesis hidrotermal, precipitación a presión atmosférica, síntesis a reflujo y síntesis en fase sólida.  Los sintones de partida han sido diferentes sales metálicas, (principalmente de Al3+, Sn4+, Cr3+, Fe3+, Fe2+ y Zn2+, en forma de nitratos o cloruros) y ácido málico o malato disódico  portadores de un estereocentro de configuración L y de signo  levógiro. Todos los procedimientos se han realizado mezclando los reactivos  orgánicos e inorgánicos con diferentes estequiometrías en disolventes de metanol o agua para las síntesis en fase líquida, llevándose  a cabo la obtención de los sólidos híbridos por el procedimiento convencional de la técnica correspondiente.  En fase sólida se mezclaron íntimamente  los reactivos mediante molienda y  se sometieron a la temperatura de 110ºC en estufa, al aire, durante 1 hora. Se han obtenido resultados diversos según las sales y sintones y procedimientos de síntesis, pero los mejores resultados se obtuvieron utilizando la sal SnCl4  y malato disódico en fase seca.  El sólido blanco obtenido, de aspecto consistente, denominado MASO/Sn:1/5, mostraba un espectro XRD con señales que no se correspondían con  los sintones de partida, lo que indicaba la formación de un sólido nuevo cuyo difractograma y DRIF correspondientes mostramos a continuación. 2(grados)20 40 60 80Intensidad (u.a.)050100150200250   Por todo ello  creemos haber iniciado un procedimiento de obtención de sólidos híbridos quirales, cuyo estereocentro será posible utilizar en fase heterogénea más adelante para la resolución estereoespecífica de racémicos en compuestos enantiopuros que tanta importancia conlleva en la Química Fina, Química Alimentaria, y Química Farmacéutica  Agradecimientos: Los autores agradecen a la Junta de Andalucía ( proyecto P10-FQM-6181 ) y al MINECO ( Proyecto MAT2013-44463-R) por la financiación concedida para la realización de este trabajo.    Número de onda (cm-1)700105014001750210024502800315035003850Intensidad (u.a.)16651792159413671268119710981048956799 62266470086329213517355936382609234615932296350935886352922 

Sólidos híbridos orgánico-inorgánicos quirales

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Repositorio Institucional de la Universidad de Córdoba