Barderas, María G.

Gil-Dones, Félix

Gómez Serranilos-Reus, Manuel

Laborde, Carlos M.

Moreu, José

Mouriño-Álvarez, Laura

Rodríguez-Padial, Luis

Vivanco, Fernando

Repositorio Institucional de la Universidad de Córdoba

PROTEÓMICA                           Número 8, Febrero 2012 Pósters                                       S4: Proteómica Biomédica  107P29 Metabólomica: una nueva herramienta para el estudio conjunto de la aterosclerosis y la estenosis aórtica degenerativa Laura Mourino-Alvarez1, Carlos M. Laborde1,2, Luis R. Padial4, J. Moreu3, Fernando Vivanco3,5, Manuel Gómez Serranilos-Reus6, Féliz Gil-Dones1, María G. Barderas1 1Laboratorio de Fisiopatología Vascular, Hospital Nacional de Parapléjicos, SESCAM, Toledo, España. 2Laboratorio de Análisis Clínicos, Hospital Nacional de Parapléjicos, SESCAM, Toledo, España. 3Servicio de Cardiología, Hospital Virgen de la Salud, SESCAM, Toledo, España. 4Laboratorio de Inmunología, IIS-Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España. 5Departmento de Bioquímica y Biología Molecular I, Universidad Complutense, Madrid, España. 6Servicio de Bioquímica, Hospital Virgen de la Salud, SESCAM, Toledo, España lmourino@sescam.jccm.es  Diversos estudios han relacionado los factores de riesgo de enfermedad aterosclerótica con el desarrollo de estenosis aórtica degenerativa (EAD). De hecho, ambas enfermedades vasculares presentan importantes similitudes como son el daño endotelial, la acumulación de lípidos en el tejido dañado y la infiltración de macrófagos y linfocitos T. Sin embargo, también presentan diferencias significativas como por ejemplo la falta de eficacia de las estatinas para detener el desarrollo de la EAD. Hasta la fecha, el único tratamiento para la EA consiste en el reemplazo valvular aórtico por lo que conocer los factores que dan lugar a la calcificación de la válvula puede ayudar a encontrar terapias que detengan el desarrollo de la enfermedad.  Para este estudio, hemos llevado a cabo un análisis metabolómico mediante cromatrografía de gases acoplada a espectrometría de masas en muestras de plasma de 10 pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) y 10 pacientes con EA. Éstas se derivatizaron con NH2OH-HCl en piridina y BSTFA+1%TMCS. Las muestras derivatizadas se inyectaron en un cromatógrafo 6890N acoplado a un espectrómetro de masas 5975C (Agilent Technologies) utilizando helio como gas portador.  Los metabolitos encontrados fueron identificados utilizando una adquisición de datos en modo de iones totales (TIC) y la biblioteca NIST02 MS, habiendo encontrado similitudes en ambas patologías.  La utilización de la GC-MS aplicada al estudio metabolómico de ambas enfermedades puede proporcionarnos una visión global de las rutas alteradas en cada una de ellas, lo que nos daría un conocimiento más completo de los mecanismos adyacentes al desarrollo de calcificación en el sistema vascular. Esperamos que a lo largo del estudio que estamos desarrollando podamos identificar cuáles son las rutas metabólicas alteradas así como validar los resultados obtenidos.  

Metabolómica: una nueva herramienta para el estudio conjunto de la aterosclerosis y la estenosis aórtica degenerativa

Metabolómica: una nueva herramienta para el estudio conjunto de la aterosclerosis y la estenosis aórtica degenerativa

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