Introducción. La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es uno de los síndromes neurocutáneos más frecuentes y puede asociarse
a tumores intracraneales en cualquier localización, pero excepcionalmente en el cuerpo calloso.
Objetivos. Presentar un caso de NF1 que se manifiesta como un tumor de cuerpo calloso y llevar a cabo una revisión de la
incidencia de tumores del cuerpo calloso en nuestra casuística y en la bibliografía.
Caso clínico. Niño visto desde los 3 años con criterios diagnósticos de NF1 (sin comprobación genética), que fue estudiado
por resonancia magnética (RM) y RM espectroscópica. La RM mostró objetos brillantes en la neurofibromatosis en
diversas zonas cerebrales y cerebelosas, posible tumor en el tronco cerebral (parte bulbar) y tumor en la zona derecha
del esplenio del cuerpo calloso. La RM espectroscópica del posible tumor del tronco mostró hallazgos compatibles con
tumoración glial de bajo grado. Se siguió su evolución hasta los 19 años sin que hubieran existido cambios clínicos ni en
el tamaño de los tumores en las dos localizaciones. Sólo existen seis casos publicados de tumor del cuerpo calloso en
pacientes con NF1.
Conclusión. Presentamos un nuevo caso de un paciente con tumor del cuerpo calloso en un paciente con NF1. Las características
de la imagen y la evolución clínica van a favor del carácter benigno de este tipo de tumorIntroduction. Neurofibromatosis type 1 (NF1) is one of the most frequent neurocutaneous syndromes. NF1 can be associated
with intracranial tumors in any location, but only rarely in the corpus callosum.
Aims. To describe a case of NF1 presenting as a tumor of the corpus callosum and to carry out a review of the incidence of
the tumors of corpus callosum in our series and in the literature.
Case report. We present a child who was studied since 3 years of age because of complete NF1 clinical diagnostic criteria
(without genetic study). He was studied by MR and magnetic resonance spectroscopy (MRS). MR study showed neurofibromatosis
bright objects distributed over several regions of the cerebral hemispheres and cerebellum, a possible brain
stem tumor (bulbar zone) and the splenium of the corpus callosum. The MRS of the brain stem tumor showed changes
consistent with a low grade glial tumor. The patient was followed until 19-years of age without demonstrating any changes in
the clinical features or the tumor size in both locations Only six cases of corpus callosum tumor in patients with NF1 have
been published to date.
Conclusions. We present a new case with tumor of the corpus callosum and NF1. The imaging characteristics and the
clinical course were in favour of the benign nature of this type of tumo