Експеримент було проведено на білих щурах-самцях популяції Вістар. Метою роботи було вивчення впливу простих поліефірів в умовах субтоксичної тривалої дії на показники інтенсивності фосфоресценції сироватки крові та визначення її прогностичного значення. Після проведеного експерименту було виявлене істотне посилення інтенсивності фосфоресценції сироватки крові у груп тварин, які зазнавали перорального впливу ксенобіотиками дозами 1/10 та 1/100 ДЛ50. Це свідчить про те, що лапроксиди у субтоксичних дозах 1/10 та 1/100 ДЛ50 потенціюють утворення значної кількості реакційноздатних молекул, які мають властивості проводити ланцюгові реакції окиснення ліпідів, білків, нуклеїнових кислот та інших біологічних субстратів. У 1/1000 ДЛ50 речовини не впливали на показники інтенсивності фосфоресценції сироватки крові. Аналіз засідчує, що досліджувані ксенобіотики здатні змінювати конформаційні властивості протеїнів, нуклеїнових кислот і нуклеотидів, а також їх функціональну активність, в основі чого полягає формування вільнорадикальної мембранної патології.Эксперимент был проведен на белых крысах-самцах популяции
Вистар. Целью работы являлось изучение влияния простых
полиэфиров в условиях субтоксического длительного воздействия
на показатели интенсивности фосфоресценции сыворотки крови и
определение ее прогностического значения. После проведенного
эксперимента было выявлено существенное усиление
интенсивности фосфоресценции сыворотки крови у групп
животных, подвергавшихся пероральному воздействию
ксенобиотиками в дозах 1/10 и 1/100 ДЛ50. Это свидетельствует о
том, что лапроксиды в субтоксических дозах 1/10 и 1/100 ДЛ50
потенцируют образование значительного количества
реакционноспособных молекул, которые обладают свойствами
вести цепные реакции окисления липидов, белков, нуклеиновых
кислот и других биологических субстратов. В 1/1000 ДЛ50
вещества не оказывали влияния на показатели интенсивности
фосфоресценции сыворотки крови. Анализ показывает, что
исследуемые ксенобиотики способны изменять конформационные
свойства протеинов, нуклеиновых кислот и нуклеотидов, а также
их функциональную активность, в основе чего лежит
формирование свободнорадикальной мембранной патологии.Introduction. The investigated xenobiotics are employed to produce
plastic, epoxide resins, varnishes, enamels, paints, foam plastic and
et cetera. The study of pathophysiological mechanisms triggering structural
and metabolic disorders in response to prolonged subtoxic exposure on the
body was commissioned by the absence of prognostic characteristics of
potential danger, which laproxides can constitute for hematothermal
animals and humans. The study showed that determination of integral
intensity of blood serum phosphorescence would become a promising
methodological approach in early diagnosis of blood serum protein
capacity. Considering its high sensitivity and informative value,
phosphorescence enables to detect abnormalities when studying electron
excitation states of molecules, photochemical reactions, fast molecular
transition dynamics, structures and properties of chemical and biological
systems. Properties and differences of protein exchange and their
conformational compact structure tend to develop with the progression of
the impairment. Previous studies have confirmed that alteration of
qualitative properties of proteins is always associated with the impairment
of their main functions, such as enzyme, hormone, receptor, transport,
structural, mechanical, supporting, reserve, substrate-energetic, contractile,
electro-osmotic, energy transforming, cogenic, gene regulating,
immunologic, anti-toxic, neutralizing and hemostatic functions.
The aim was to determine the effect of laproxides in response to
prolonged subtoxic exposure on the indices of blood serum
phosphorescence in white rats and assess its prognostic value.
Material and Methods. The study implied determination of blood
serum phosphorescence intensity in animals exposed to peroral exposure to
epoxide-containing oligo-ethers in dosages of 1/10; 1/100 and 1/1000 DL50
during 45 days. New substances (the trade name “Laproxides”) were
employed, namely triglycidyl ether of polyoxypropylene triol with
molecular mass 303 (L-303) and ethylene glycol propylene epoxide with
molecular mass 500 (L-500). Aqueous solutions of the substances at the
above mentioned doses were administered endogastrically with a metal
feeding tube on an empty stomach in the morning. The control group
received corresponding doses of drinking water.
Discussion. The study of laproxides L-303 and L-500 effect showed a
significant increase in blood serum phosphorescence intensity in the group
of animals in response to peroral exposure to xenobiotics in 1/10 and 1/100
DL50 dosages in spectral lines of excitation light 297; 313; 334; 365; 404
and 434 nm. In 1/1000 DL50 the substances did not exert any effect on
blood serum phosphorescence intensity rate. Thus, high levels of
phosphorescence intensity indicate that laproxides at subtoxic doses of 1/10 and 1/100 DL50 induce the development of significant amount of reactive
molecules, capable to condition chain reactions of lipids, proteins, nucleic
acids and other biological substrates oxidation. The results show that these
compounds are capable of changing conformational properties of proteins,
nucleic acids and nucleotides, as well as their functional activity, resulted
from the formation of free radical membrane pathology
