Гіпергомоцистеїнемія супроводжується розвитком оксидативного стресу в серцево-судинній системі. Залишається невивченим здатність різних біофлавоноїдів коригувати процеси вільнорадикального окиснення в серці за даної патології. Тому, метою роботи було
дослідити вплив біофлавоноїдів геністеїну й кверцетину на індуковані гіпергомоцистеїнемією пошкодження кардіоміоцитів та зміни
стану про-антиоксидантної ситеми в серці у самців та самок щурів.
Встановлено, що за умов гіпергомоцистеїнемії застосування геністеїну стримує формування дефіциту відновленого глутатіону, зменшення активності супероксиддисмутази, а також попереджує зростання рівня окисненого глутатіону, гіперактивацію НАДФН-оксидази та процесів вільнорадикального окиснення ліпідів і протеїнів в міокарді у самців та самок щурів. За цих умов ефективність
впливу кверцетину на вказані процеси поступалась геністеїну.Гипергомоцистеинемия сопровождается развитием оксидативного стресса в сердечно-сосудистой системе. Остается неизученным
способность различных биофлавоноидов корректировать процессы
свободнорадикального окисления в сердце при данной патологии.
Поэтому, целью работы было исследовать влияние биофлавоноидов
генистеина и кверцетина на индуцированные гипергомоцистеинемией повреждения кардиомиоцитов и изменения состояния проантиоксидантной системы в сердце у самцов и самок крыс. Установлено, что при гипергомоцистеинемии применения генистеина сдерживает формирование дефицита восстановленного глутатиона,
уменьшение активности супероксиддисмутазы, а также предупреждает повышенние уровня окисленного глутатиона, гиперактивацию
НАДФН-оксидазы и процессов свободнорадикального окисления
липидов и протеинов в миокарде у самцов и самок крыс. В этих
условиях эффективность влияния кверцетина на указанные процессы уступала генистеину.Introduction. Hyperhomocysteinemia (HHC) is a recognized independent
risk factor for cardiovascular disease. One of the biochemical
mechanisms of cardiotoxic action of excess homocysteine is the development
of oxidative stress. Today, such drugs as bioflavonoids
(genistein, quercetin, etc.) are increasingly used for cardioprotection
which exhibit antioxidant and anti-inflammatory properties. Along with
this, it is shown that genistein also reveals hypohomocystinemic effect
on acute methionine HHC. However, bioflavonoids’ ability to adjust the
disruption of free radical processes in the myocardium of male and female
rats under conditions of HHC remains unexplored.
The aim of the study was to explore the effect of bioflavonoids
quercetin and genistein which induce hyperhomocysteinemia damage to
cardiomyocytes and changes in the state of antioxidant systems of the
heart in male and female rats.
Materials and methods. Experiments were performed on 80 white
laboratory male and female rats (220–280 g). For hyperhomocysteinemia
model of rats, D, L-homocysteine thiolactone (intragastral 100 mg/kg a
day, 28 days,) in 1 % starch solution was used. Some animals in addition
to homocysteine thiolactone was treated with genistein (2.5 mg / kg body
weight i.g.) or quercetin (25 mg / kg body weight i.g.) for 28 days.
In myocardium, NADPH-oxidase activity, superoxide dismutase,
content of malondialdehyde, protein carbonyl groups was determined. In
blood serum, content of homocysteine, aspartatе aminotransferase activity
and creatine phosphokinase was evaluated. Statistical processing of
the results was performed using the program Statistica SPSS 17.0.
Results and discussion. Applied pharmacotherapy prevented decrease
in activity of superoxide dismutase and glutathione deficit under
the conditions of HHC in male and female rats, the mentioned action is
more expressive under genistein. In addition, the introduction of bioflavonoids
inhibits the growth of oxidized glutathione, activation of
NADPH-oxidase and processes of free radical oxidation of lipids and
proteins in male and female rats, but the effectiveness of genistein was
higher than of quercetin. Under these conditions, genistein showed more
expressive, membrane-stabilizing effect on cardiomyocytes in males and
females than quercetin.
Conclusion. It was established that under the conditions of HHC applying
of genistein only constrains effectively the development of oxidative
stress in male and female rats
