The chemical components and the biological activity of Laurencia cartilaginea and Hypnea pannosa have been studied. Extraction and purification of H. pannosa

have resulted in the isolation of two monoterpenes identified as 3-bromo-8chloro-

6-- chloromethyl-2-methylocta-l ,6-diene (1) and 8-chloro-6--chloromethyl3- methoxy-2-methylocta-l,6-diene (2). The study of L. cartilaginea resulted in the

isolation of a sesquiterpene identified as 8-bromochamigra-1,11 (12)-diene-9-0l

(3). All the halogenated compounds showed some antibacterial properties

B. Ahmad, Fasihuddin

Universiti Putra Malaysia Institutional Repository

Pertanika J. Sci. & Techno!. 2(2): 159-163 (1994)ISSN: 0128-7680© Universiti Pertanian Malaysia PressPencirian Sebatian Aktif Biologidaripada Alga Marin,Laurencia cartilaginea dan Hypnea pannosaFasihuddin B. AhmadFakulti Sains & Teknologi SumberUniversiti Malaysia SarawakJalan Datuk Muhammad Musa94300 Kota Samarahan, Sarawak, Malaysia.Received 27January 1993ABSTRAKAlga marin iaitu Laurencia cartilaginea dan Hypnea pannosa telah dikaji bagimenentukan kandungan sebatian kimia dan keaktifan biologinya. Pengestrakandan penulenan ke atas H. pannosa telah memberikan dua sebatian monoterpenayang dikenalpasti sebagai 3-bromo-8-kloro-6--klorometil-2-metilokta-1,6-diena(1) dan 8-kloro-6--klorometil-3-metoksi-2-metilokta-l ,6--diena(2). Manakala L.cartilaginea pula telah memberikan satu sebatian seskuiterpena yang dikenalpastisebagai 8-bromokamigra-l,11 (12)-diena-9-0l (3). Ketiga-tiga sebatian halogentersebut menunjukkan kesan antibakteria.ABSTRACTThe chemical components and the biological activity of Laurencia cartilagineaand Hypnea pannosa have been studied. Extraction and purification ofH. pannosahave resulted in the isolation of two monoterpenes identified as 3-bromo-8-chloro-6-- chloromethyl-2-methylocta-l ,6-diene (1) and 8-chloro-6--chloromethyl-3-methoxy-2-methylocta-l,6-diene (2). The study of L. cartilaginea resulted in theisolation of a sesquiterpene identified as 8-bromochamigra-1,11 (12)-diene-9-0l(3). All the halogenated compounds showed some antibacterial properties.Katakunci: Laurencia cartilaginea, Hypnea pannosa, Rhodophyta, monoterpena,seskuiterpena, aktiviti antibakteria.PENDAHULUANKebanyakan alga marin mengandungi sebatian aktifbiologi dengan strukturyang berbeza-beza dari terpenoid, steroid, dan sebatian fenolik yang terikatkepada halogen. Potensi organisma marin sebagai penghasil bahanfarmaseutikal telah diulas oleh ramai penyelidik, antaranya Baker (1984),Reichelt dan Borowitzka (1984), Thompson et al. (1985), Rao et al. (1986) danBallantine et al. (1987).Rumpai air dalam kumpulan Cyanophyta, Chlorophyta, Phaeophytadan Rhodophyta telah memberikan pelbagai sebatian aktif terhadapmikroorganisma (Thompson et al. 1985). Antaranya termasuklah asid kinikdari Digenea simplex sebagai agen antihelmentik, fleksilin dari Udotea sp.sebagai antibiotik, sebatian majuskulamida dari Lyngbya majuscula sebagaiFasihuddin B. Ahmadbahan antifungal dan diktyol dari Dictyota dichomata sebagai agenantibakteria (Thompson et al., 1985; Ballantine et al., 1987).Kajian sebatian dari rumpai air laut di Malaysia amat terbatas. Laporanini akan membineangkan pengekstrakan dan penulenan sebatian dari duajenis rumpai air iaitu L. cartilaginea Yamada (Rhodophyta, Ceramiales,Rhodomelaeeae) dan H. pannosa (Rhodophyta, Gigartinales, Hypneaeeae)yang tertabur seeara meluas di perairan pantai sekitar Kudat, Sabah.BAHAN DAN KAEDAHKaedah UmumSemua rumpai air laut yang digunakan dalam kajian ini telah dipungutdi Pantai Bak-Bak, Kudat seeara SCUBA (spesimen rumpai air telahdikenalpasti spesiesnya oleh En. Norhadi Ismail Jabatan Sains Laut, UKMKampus Sabah). Sampel tersebut setelah dibersihkan, direndam denganMeOHataueampuranMeOH:CH2Cl2 (1 :1). H.pannosa(150g) telahdiekstrakdengan MeOH. Ekstrak MeOH telah dipisahkan kepada fraksi CH2Cl2 danMeOH. Bahagian yang larut dalam CH2Cl2 (2.0 g) telah dilakukankromatografi turus gel sHika dengan pertambahan isipadu dietileter seearaberperingkat dalam petroleum ringan. Fraksi-fraksi tersebut telahdigabungkan berdasarkan nilai Rfdan telah dipisahkan sekali lagi denganKLN persediaan menggunakan gel silika dengan sistern pelarut yang sarna.Fraksi yang kurang polar telah memberikan sebatian tulen 1 dengan berat40 mg (2%) dan sebatian 2 dengan berat 52 mg (5%).Rumpai air L. cartilaginea (130 g) pula telah diekstrak dengan 500ml MeOH CH2Cl2 (1 : 1). Bahagian yang larut dalam CH2C12 (2 g, 1.5%)telah dipisahkan seeara turus gel silika menggunakan keeerunan kepekatandari petroleum ringan ke EtOAe bagi memberikan 12 fraksi. Fraksi 1-3telah digabungkan dan dilakukan kromatografi turus gel silika dengan sistempelarut petroleum eter: EtOAe (97 : 3) bagi memberikan sebatian 3.Pencirian SebatianCI8H Sr110Sebatian 1: Minyakjemih (ColI dan Wright 1989), [a]D - 22.5° (e, 0.008); IR,V maks (filem) 2940, 1640, 1430, 1372,902,609 em-I. IH-RMN. (CDCl3,300MHz) 1.86 (s, 3H, 2-CH3); 2.12 (m, 2H, H-4); 2.29 (m, 2H, H-5); 4.06 (s, 2H,H-9); 4.13 (d,2H, 8.1 Hz, H-8); 4.52 (t, IH, 7.6 Hz, H-3); 4.90 (s, IH, H-l); 5.08160 Pertanika J. Sci. & Technol. Vol. 2 No.2, 1994Pencirian Sebatian Aktif Biologi daripada Alga Marin, Laurencia cartilaginea dan Hypnea pannosa(s, 1H, H-1); 5.72 (t, 1H, 8.1 Hz, H-7). IS G-RMN (CDCIs' 75 MHz) : 114.0 (G-1),142.3 (G-2); 57.9 (G-3); 35.0 (G-4); 31.5 (G-4); 139.2 (G-6); 129.0 (G-7); 39.0(G-8). 41.2 (G-9); 17.5 (G-10). m/z (%, kelimpahan relatif) 249 (M-Cl, loS),207,205 (M-Br, 10, 15), 169 (25),163 (7), 149 (25), 147 (22), 133 (24),115 (9),105 (24),103 (11),91 (34),81 (15),79 (32),77 (24),75 (13),68 (72),67 (100),65 (43).CI8OMe210Sebatian 2: Minyakjernih (Call dan Wright 1989), [a]D-16.So (e, 0.017). IR vmaks (filem) , 2980, 1654, 1460, 1275, 1129,932 em,l. IH-RMN (CDCIs' 300MHz) 1.61 (s, 3H, 2-CHs); 1.71 (m, 2H, H-4); 2.21 (m, 2H, H-5); 3.16 (s, 3H,3-0CHs); 3.45 (dd, IH, 6.0,7.5 Hz, H-3); 4.05 (s, 2H, H-9); 4.09 (d,2H, 8.1 Hz,H-8); 4.87 (s, 1H, H-1); 4.92 (s,lH, H-1); 5.62 (t, IH, 8.1 Hz, H-7). ISG-RMN(CDCIs' 75 MHz): 113.5 (G-1), 144.0 (G-2); 8S.0 (G-3); 31.1 (G-4); 31.1 (G-S);141.0 (G-6); 125.5 (G-7); 39.2 (G-8), 40.4 (G-9) , 16.3 (G-10); 55.9 (3-0Me). m/z (%) : 236 (M+, I), 3); 169 (4); 133 (94); 119 (4); 85 (100); 69 (50); 55 (20); 41(14).163Sebatian3: Minyakjernih (Wrightdan Call 1990) , [a]D-59.0° (e, 0.4), IRvmaks(filem) 3360,2900,1445, 1100, 895, 792 em,l. IH-RMN (CDCIs), 300 MHz) :0.96 (s, 3H, 7-CHs); 1.15 (s, 3R, 7- CHs); 1.60 (s, 3H, l-CHs); 1.85 (m, 2H, H-5); 1.70 dan 1.86 (m, 2H, H-6), 2.05 dan 2.25 (lebar, 2H, H-3); 2.37 (ddt, 11.5,13.5 dan 1.5 Hz) serta2.61 (dd,2H, 5.7 dan 13.5 Hz, H-10); 3.75 (ddd, 1H, 5.7,10.3 dan 11.5Hz, H-9);4.73 (s) dan 5.07 (t, 2H, 1.7Hz, H-12); 4.46 (d, 1R, 10.3Hz, H-8); 5.30 (lebar, 1H, 15.2 Hz, H-2). 13G- RMN (CDCIs' 7S MHz): 132.8(G-1); 119.6 (G-2); 30.5 (G-3); 46.5 (G-4); 25.9 (G-S); 27.6 (C-6); 42.8 (G-7); 77.3(G-8); 72.0 (G-9); 39.5 (G-I0); 143.5 (G-ll); 114.9 (G-12); 24.0 (G-13); 18.9 (G-Pertanika J. Sci. & Techno!' Vol. 2 No.2, 1994 161Fasihuddin B. Ahmad14); 23.5 (GI5). m/z (%) 298 (4); 283 (10),219 (32),157 (13),147 (26), 145(48),135 (45),133 (35),121 (38),119 (100),117 (18).Penyaringan AntibakteriaPenyaringan antibakteria telah dijalankan mengikut kaedah yang telahdicadangkan oleh Verpoorte et al. (1982). Kepekatan setiap komponen yangtelah digunakan adalah 2 mg/ml dalam 30% etanol.KEPUTUSAN DAN PERBINCANGANFraksi yang kurang polar dari ekstrak CH2Cl2rumpai air H. pannosa telahmemberikan duasebatian dengan formula molekul CloH I5Cl2Brdan CllHISCl20yang masing-masingnya telah dikenalpasti sebagai 3-brom0-8-klor0-6-klorometil-2-metilokta 1,6-diena (1) dan 8-kloro-6-klorometil-3-metoksi-2-metilokta-l,6-diena (2). Ekstrak CH2Cl2L. cartilaginea pula telah memberikan satu sebatiantulen dengan formula molekul CJ5H230Bryang dikenalpasti sebagai 8- bromo-kamigra-l,l1 (12)-diena-9-01 (3). Struktur bagi ketiga-tiga sebatian tersebuttelah ditentukan berdasarkan maklumat IH-RMN, 13GRMN, IR dan jugaspekstroskopi jisim.Sebatian 1 dan 2 merupakan sebatian yang pertama kali dilaporkandari H. pannosa. Walau bagaimanapun sebatian-sebatian ini pernahdipisahkan dari rumpai air merah Chondrococcus hornemannii (ColI danWright 1989). Sebatian 3 pula pernah dipisahkan dari rumpai air Laurenciamajuscula oleh Wright dan ColI (1990).Memandangkan tiada sebarang laporan tentang aktiviti biologi bagiketiga-tiga sebatian berhalogen di atas, maka penyaringan antibakteria telahdilakukan sebagai langkah permulaan bagi menentukan keaktifan biologinyabagi sebatian tulen yang telah dipisahkan. Sebanyak lapan jenis bakteriadalam kumpulan Gram positif dan Gram negatif telah digunakan dalamkajian ini. Keputusan kajian diberikan dalam Jadual 1.JADUAL 1Keputusan aktiviti antibakteria sebatian tulen 1,2 dan 3.Diameter zon perencatan(dalam unit mm)BakteriaMicrococcus luteusStreptococcus faecalisStaphyllococcus aureusEscherichia coliShigella sonneiProteus mirabilisBacillus subtilisKlebsiella edwardsiiSebatian 120.517.019.08.512.05.020.54.5Sebatian 221.516.522.512.014.57.019.06.0Sebatian 320.018.521.513.516.09.521.57.5162 Pertanika J. Sci. & Techno!. Vol. 2 No.2, 1994Pencirian Sebatian Aktif Biologi daripada Alga Marin, Laurencia cartilaginea dan Hypnea pannosaJadual 1 di atas menunjukan ketiga-tiga sebatian yang diuji holehmerencat semua bakteriayang digunakan. Bakteria Gram positifmemherikanperencatan yang lebih nyata.KESIMPULANMemandangkan ketiga-tiga sebatian yang telah ditulen memberikan aktivitiantibakteria, maka pengekstrakan dan penulenan sehatian-sehatian laindari rumpai air laut perlu dipergiatkan. Di samping ujian antihakteria, ujian-ujian lain seperti antifungal, antivirus dan juga antitumor perlu dijalankanbagi memperolehi maklumat lanjut tentang aktiviti biologi sebenar sehatianyang telah ditulenkan.PENGHARGAANPengarang ingin merakamkan terima kasih kepada MPKSN kerana hantuankewangan melalui Gran R&D No: 4-07-03-011, UKM kerana hantuankewangan melalui Gran penyelidikan No. 40/87 dan Cik Gomera Jumatyang telah menaip manuskrip ini.RUJUKANBAKER,j.T. 1984. Seaweeds in pharmaceutical studies and application. Hydrobiologia 116/117: 29.BALLANTINE, D.L., W.H. GERWICH, S.M. VELOX, E. ALEXANDER and P. GUEVARA. 1987. Antibioticactivity of lipid-soluble extract from Caribbean marine algae. Hydrobiologia 151/152: 463.COLL, j.C. and A.D. WRIGHT. 1989. Tropical marine algae VI. New monoterpene fromseveral collection of Chondrococcus homernannii. Aust. J Chern. 42: 1983.RAo, P.P.S., P.S. RAo and S.M. KAEMARKAR. 1986. Antibacterial substances from brownalgae. Botanica Marina 24: 503.REICHELT,j.L. and M.A. BOROWlTZKA. 1984. Antimicrobial activity from marine algae.Hydrobiologia 116/117: 158.THOMPSON,j.E., R.P. WALKER and DJ. FAULKNER. 1985. Screening and biossays for biologicalactive substances. Marine Biology 88: 11.VERPOORTE, R.A., A. T]IN, A. TSOI, VAN-DoOKNE and A.B. SVENDSEN. 1982. Screening ofanti-microbial activity of some plants belonging to the Apocynaceae and Logamaceae.J Ethnopharmacology 5: 221.WRIGHT, A.D. and j.C. COLL. 1990. The chemical composition of marine algae fromNorth Queensland waters. J Nat. Product 5: 845.Pertanika J. Sci. & Techno!. Vol. 2 No.2, 1994 163

Pencirian Sebatian Aktif Biologi daripada Alga Marin, Laurencia cartilaginea dan Hypnea pannosa

http://psasir.upm.edu.my/3143/1/Pencirian_Sebatian_Aktif_Biologi.pdf

Pencirian Sebatian Aktif Biologi daripada Alga Marin, Laurencia cartilaginea dan Hypnea pannosa

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Universiti Putra Malaysia Institutional Repository