科学研究費助成事業(科学研究費補助金)研究成果報告書：基盤研究(A)2009-2011課題番号：2124902

SHIBUYA AKIRA

渋谷 彰

Tsukuba Repository

白血球接着分子DNAM-1(CD226)に関する免疫病理学
的研究
著者 渋谷 彰
発行年 2012
その他のタイトル The immunopathological study on leukocyte
adhesion molecule DNAM-1(CD226)
URL http://hdl.handle.net/2241/118706
 
様式Ｃ－１９ 
 
科学研究費助成事業（科学研究費補助金）研究成果報告書 
 
平成２４年５月１８日現在 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
研究成果の概要（和文）： 
癌、自己免疫病、感染症などにおける免疫応答のメカニズムは充分には明らかとなっておらず、
その解明はこれらの難治疾患の克服に必須である。申請者らは NK 細胞や T細胞、マクロファー
ジ上などに発現する白血球活性化受容体である DNAM-1（CD226）とそのリガンドを同定した。
本研究では、これらの病態における DNAM-1 の役割を解明し、分子標的法の基盤を開発する。 
 
研究成果の概要（英文）： 
The molecular mechanisms underlying immune responses to cancer, autoimmune diseases, 
and infectious diseases have been unclear. Elucidation of the molecular mechanisms is 
essentially required to overcome these intractable diseases. We previously identified 
leukocyte activating receptor DNAM-1 that is expressed on NK cells, T cell and 
macrophages ant its ligands. In this study, we clarify the role of DNAM-1 in the 
pathogenesis of diseases and develop the basis of molecular targeting therapy to these 
diseases. 
 
交付決定額 
                               （金額単位：円） 
 直接経費 間接経費 合 計 
２００９年度 15,700,000 4,710,000 20,410,000 
２０１０年度 10,700,000 3,210,000 13,910,000 
２０１１年度 10,700,000 3,210,000 13,910,000 
年度  
  年度  
総 計 37,100,000 11,130,000 48,230,000 
 
 
研究分野：免疫制御医学 
科研費の分科・細目：基礎医学・実験病理学 
キーワード：CD226、腫瘍免疫、感染免疫、自己免疫、DNAM-1 
 
１．研究開始当初の背景 
癌、自己免疫病、感染症などにおける免疫応
答のメカニズムは充分には明らかとなって
おらず、その解明はこれらの難治疾患の克服
に必須である。申請者らは NK 細胞や T 細胞、
マクロファージ上などに発現する白血球活
性化受容体である DNAM-1（CD226）とその
リガンドを同定し、新しい研究領域を開拓し
てきた。最近、申請者らは DNAM-1 遺伝子欠
損マウスにおいて、1) 炎症に伴う腫瘍形成の
低下、2) 自己免疫病発症の低下、3) 細胞内
寄生体感染による死亡率の亢進などを見い
だし、DNAM-1 が腫瘍、自己免疫病、感染症
において重要な役割を担っている可能性を
示した。 
 
機関番号：１２１０２ 
研究種目：基盤研究（A） 
研究期間：2009～2011 
課題番号：21249026 
研究課題名（和文） 白血球接着分子 DNAM-1（CD226）に関する免疫病理学的研究 
                     
研究課題名（英文） The immunopathological study on leukocyte adhesion molecule DNAM-1 
(CD226) 
研究代表者 
渋谷 彰（SHIBUYA AKIRA） 
筑波大学・医学医療系・教授 
研究者番号：80216027 
  
２．研究の目的 
1) 癌、2) 自己免疫病、3) 感染症の 3 つを縦
糸とし、これらの病態に共通に関与する白血
球活性化受容体 DNAM-1 を横糸として、これ
らの難治疾患の病態における DNAM-1 の役
割を包括的に解明するとともに、マウスモデ
ルを用いて DNAM-1 を分子標的とした治療
法を開発する。 
 
３．研究の方法 
(1) 腫瘍プロジェクト 
 ある種の癌の発生、進展に炎症が関与して
いることが良く知られてきた（Mantovani, et 
al, Nature 2008, Coussens, et al, Natrure, 2002）。
一方、申請者らは TPA を用いて炎症を惹起す
ることによって発症する乳頭腫が DNAM-1
遺伝子欠損マウスではほとんど発症しない
ことを発見した。このことから、DNAM-1 が
炎症病態の成立に関与していることが示唆
された。本研究では、乳頭腫形成過程の炎症
反応における DNAM-1 の役割を、DNAM-1
が発現するマクロファージや血小板に着目
し明らかにするとともに、DNAM-1 を分子標
的とした腫瘍形成の制御法を開発する。 
 
(2) 自己免疫プロジェクト 
 実験的自己免疫性脳脊髄炎 (EAE)は多発
性硬化症の動物疾患モデルであり、その病態
には自己反応性 Th17 細胞が病原性 T 細胞と
して深く関与していることが最近明らかに
された（Langrish, et al., J Exp Med. 2005）。一
方、申請者らは DNAM-1 遺伝子欠損マウスで
は、EAE の発症率が著しく低下し、所属リン
パ節に存在する自己抗原特異的 Th17 細胞数
が著しく低値を示すことに気がついた。これ
らのことから、DNAM-1 が自己反応性 Th17
細胞の数を制御し、EAE 病態を制御している
可能性が示唆された。本研究では 、Th17 細
胞の分化や活性化の DNAM-1 の役割を明ら
かにするとともに、DNAM-1 を分子標的とし
た EAE の制御法を開発する。 
 
(3) 感染症プロジェクト 
 細胞内寄生体であるトキソプラズマ感染
においては、宿主の Th1 型免疫応答が惹起さ
れることが知られているが (Hunter, et al., 
Immunol Rev. 2004)、詳細な宿主応答の分子機
構は不明である。申請者らは、トキソプラズ
マ感染した DNAM-1 遺伝子欠損マウスでは、
感染後の生存日数が短縮することを観察し
た。本研究では、トキソプラズマ感染時の宿
主免疫応答における DNAM-1 の役割を明ら
かにする。また、ヒトのトキソプラズマ感染
でもっとも問題となる妊婦感染時の流産と
胎児感染における DNAM-1 の役割を解析し、
DNAM-1 を分子標的としたトキソプラズマ
感染の制御法を開発する。 
 
４．研究成果 
(1) DNAM-1遺伝子欠損マウスと炎症性発がん
に関与するAPCmin/+を交配したF1マウスでは、
APCmin/+マウスに比較し、腫瘍の発生数、大き
さが軽微であった。この結果より、DNAM-1 は
炎症性発がんを促進する機能を有すること
が示唆された。 
(2)ナイーブ T細胞から誘導した Th17 細胞は、
ナイーブ T細胞に比較し、DNAM-1 の発現低下
がみられた。しかし、活性化するに伴い、
DNAM-1 の発現が回復した。一方、DNAM-1 中
和抗体の投与によって、Th17 細胞の現象がみ
られ、EAE の病態が改善された。これらの結
果より、Th17 細胞の分化、成熟、活性化に
DNAM-1 が関与している可能性が示唆された。
また DNAM-1 の発現が Th17 細胞の同定、活性
化の指標となり得ることが示唆された。 
(3) トキソプラズマを感染させた妊娠
DNAM-1 遺伝子欠損マウスの胎盤では、野生型
に比較しマクロファージの数が有意に少な
かった。一方、サイトメガロウイルス感染症
では、野生型と遺伝子欠損マウスでの生存時
間に有意差はなかったが、遺伝子欠損マウス
での肝障害は軽微であった。DNAM-1 は種々の
ウイルス感染症に対して、種々の免疫細胞を
介して重要な役割を担っていることが示唆
された。 
 
５．主な発表論文等 
（研究代表者、研究分担者及び連携研究者に
は下線） 
 
〔雑誌論文〕（計１４件）全て査読有 
1. Nakahashi-Oda C, Tahara-Hanaoka S, 
Honda S, Shibuya K, Shibuya A. 
Identification of phosphatidylserine 
as a ligand for the CD300a 
immunoreceptor. BBRC, 417:646-650, 
2012  
2. Usui K, Honda S, Yoshizawa Y, 
Nakahashi-Oda C, Tahara-Hanaoka S, 
Shibuya K, Shibuya A. Isolation and 
characterization of na.ANove 
follicular dendritic cells. Mol 
Immunol. 50:172-6, 2012. 
3. Colombo MJ, Abraham D, Shibuya A, 
Alugupalli KR. B1b lymphocyte-derived 
antibodies control Borrelia hermsii 
independent of Fcα/μ receptor and in 
the absence of host cell contact. 
Immunol Res. 51:249-56, 2011 
4. Nakano-Yokomizo T, Tahara-Hanaoka S, 
Nakahashi-Oda C, Nabekura T, Nadia K. 
Tchao, Kadosaki M, Totsuka N, Kurita N, 
Nakamagoe K, Tamaoka A, Takai T, Yasui 
  
T, Kikutani H, Honda S, Shibuya K, 
Lewis L. Lanier, Shibuya A. The 
immunoreceptor adapter protein DAP12 
suppresses B lymphocyte-driven 
adaptive immune responses. J Exp Med, 
1;208(8):1661-1671, 2011 
5. Strait RT, Mahler A, Hogan S, Khodoun 
M, Shibuya A, Finkelman FD. Ingested 
allergens must be absorbed 
systemically to induce systemic 
anaphylaxis. Ingested allergens must 
be absorbed systemically to induce 
systemic anaphylaxis. J Allergy Clin 
Immunol. 127:982-989, 2011. 
6. Nabekura T, Shibuya K, Shibuya A. Reply 
to Seth et al.: DNAX accessory 
molecule-1 (DNAM-1) plays an important 
role in alloreactive CD8+ T cells 
responsible for the exacerbation of 
acute graft-versus-host disease. Proc 
Natl Acad Sci USA, 108(10)E34, 2011. 
7. Nabekura T, Shibuya K, Takenaka E, Kai 
H, Shibata K, Yamashita Y, Harada K, 
Tahara-Hanaoka S, Honda S, Shibuya A. 
Critical role of DNAX accessory 
molecule-1 (DNAM-1) in the development 
of acute graft-versus-host disease in 
mice. Proc Natl Acad Sci USA. 
107:18593-18598, 2010. 
8. Hitomi K, Tahara-Hanaoka S, Someya S, 
Fujiki A, Tada H, Sugiyama T, Shibayama 
S, Shibuya K, Shibuya A. An 
immunoglobulin-like receptor, 
Allergin-1, inhibits immunoglobulin 
E–mediated immediate hypersensitivity 
reactions. Nature Immunology. 
11:601-607, 2010. 
9. Cho Y, Honda S, Yoshizawa Y, Takagaki 
K, Usui K, Shibuya A.  
Requirement of the cytoplasmic portion 
for dimer formation of Fcα/μ 
receptor expressed on cell surface. 
Mol. Immunol. 47, 878-882, 2010. 
10. Honda S, Miyamoto A, Cho Y, Usui K, 
Kurita N, Takeshita K, Takahashi S, 
Kinoshita T, Fujita T, Tahara-Hanaoka 
S, Shibuya K, Shibuya A.  Enhanced 
humoral immune responses against 
T-independent antigens in Fc α / μ
R-deficient mice. Proc Natl Acad Sci 
USA. 106, 11230-11235, 2009. 
11. Shibuya A, Nakahashi-Oda C, 
Tahara-Hanaoka S. Regulation of immune 
responses by the activating and 
inhibitory myeloid-associate 
immunoglobuline-like receptors (MAIR) 
(CD300). Immune Network. 9, 41-45, 
2009. 
12. Kurita N, Honda S, Usui K, Shimizu Y, 
Miyamoto A, Tahara-Hanaoka S, Shibuya 
K, Shibuya A. Identification of the 
Fca/mR isoform specifically expressed 
in the kidney tubule. Mol Immunol.  46, 
749-753, 2009. 
13. Lakshmikanth T, Burke S, Ali TH, 
Kimpfler S, Ursini F, Ruggeri L, 
Capanni M, Umansky V, Paschen A, Sucker 
A, Pende D, Groh V, Biassoni R, Höglund 
P, Kato K, Shibuya K, Schadendorf D, 
Anichini A, Ferrone S, Velardi A, Kärre 
K, Shibuya A, Carbone E, Colucci F. 
Receptor-mediated recognition of 
melanoma by NK cells and its 
implications for NK cell-based 
immunotherapy.  Tissue Antigen. 
73:519-520, 2009. 
14. Lakshmikanth T, Burke S, Ali TH, 
Kimpfler S, Ursini F, Ruggeri L, 
Capanni M, Umansky V, Paschen A, Sucker 
A, Pende D, Groh V, Biassoni R, Höglund 
P, Kato K, Shibuya K, Schadendorf D, 
Anichini A, Ferrone S, Velardi A, Kärre 
  
K, Shibuya A, Carbone E, Colucci F. NCRs 
and DNAM-1 mediate NK cell recognition 
and lysis of human and mouse melanoma 
cell lines in vitro and in vivo.  J 
Clin Invest. 119, 1251-1263, 2009. 
 
〔学会発表〕（計８件） 
1. Shibuya A. Regulation of mast cell 
activation by inhibitory 
immunoglobulin-like receptors  
Allergin-1 and MAIR-1(CD300a). 
University Medical Center Utrecht  
Department of Immunology, Amsterdam, 
Netherlands. 2012.3.16  
2. Shibuya A. Apoptotic cells mast cell 
inflammatory responses via the CD300a 
immunoreceptor. Harnessing Immunity 
to Prevent and Treat Disease meeting. 
Cold Spring Harbor, New York, USA. 
2011.11.18 
3. Shibuya A. Regulation of mast 
cell-mediated activation by 
inhibitory immunoreceptors. The 3rd 
Workshop between University of 
Tsukuba and University of Edinburgh, 
Edinburgh, Scotland. 2011.6.12-15  
4. Shibuya A. CD226 as a novel Target for 
Autoimmune Diseases. Beijing Novo 
Nordisk Pharmaceuticals Science & 
Technology Co., Ltd, Beijing, China. 
2011.2.23-25  
5. Shibuya A. Clinical Applications. The 
12th Meeting of the Society for Natural 
Immunity & NK2010. Dubrovnik, Croatia. 
2010.9.14 
6. Satoko Tahara-Hanaoka, Kaori Hitomi, 
Satoru Someya, Akira Fujiki, Hideaki 
Tada, Tetsuya Sugiyama, Shiro 
Shibayama, Kazuko Shibuya, Akira 
Shibuya. A novel immunoglobulin-like 
receptor, Allergin-1, inhibits 
IgE-mediated allergic responses. CSHL 
Meeting-Gene Expression & Signaling 
in the Immune System. Cold Spring 
Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, 
New York, USA. 2010.4.21-25  
7. Shibuya A. Biological function of 
IgMFc receptors. 6th Annual Symposium 
on Primary Immunodeficiency Diseases, 
California, USA. 2010.11.21 
8. Shibuya A. A critical role of paired 
activating and inhibitory 
immunoglobulin-like receptors, 
MAIR-I and MAIR-II, in Inflammatory 
responses. The 2010 Midwinter 
Conference of Immunologysts at 
Asiloma. San Francisico, California, 
USA. 2010.1.22 
 
〔産業財産権〕 
○出願状況（計４件） 
 
1.名称：特発性炎症性筋疾患の予防又は治療
剤 
発明者：上阪 等、渋谷 彰 
権利者：上阪 等、渋谷 彰 
種類：特許 
番号：2012-063595 
出願年月日：2012 年 3 月 21 日 
国内外の別：国内 
 
2.名称：臓器移植拒絶予防法の開発 
発明者：渋谷 彰、渋谷和子、阿部史枝 
権利者：渋谷 彰、渋谷和子、阿部史枝 
種類：特許 
番号：2011-094 
出願年月日：2012 年 1 月 31 日 
国内外の別：国内 
 
3.名称：ホスホファチジルセリン結合性物質
または CD300a 結合性物質を含む免疫賦活
性剤、およびホスホファチジルセリンを含
む免疫抑制剤 
発明者：渋谷 彰、小田ちぐさ、田原聡子 
権利者：渋谷 彰、小田ちぐさ、田原聡子 
種類：特許 
番号：2011-254151 
  
出願年月日：2011 年 11 月 21 日 
国内外の別：国内 
 
4.名称：可溶型 CD115 による癌の診断とこれ
を標的とした癌治療 
発明者：渋谷 彰、渋谷和子、井口研子 
権利者：渋谷 彰、渋谷和子、井口研子 
種類：特許 
番号：2010-17134 
出願年月日：2010 年 1 月 28 日 
国内外の別：国内 
 
○取得状況（計１件） 
 
1.名称：移植片対宿主病予知マーカーおよび
その利用 
発明者：渋谷 彰、小島 寛 
権利者：渋谷 彰、小島 寛 
種類：特許 
番号：2012123 
取得年月日：2011 年 12 月 21 日 
国内外の別：国外 
 
６．研究組織 
(1)研究代表者 
 渋谷 彰（SHIBUYA AKIRA） 
筑波大学・医学医療系・教授 
研究者番号：80216027 
 
(2)研究分担者 
 なし 
 
(3)連携研究者 
渋谷 和子（SHIBUYA KAZUKO） 
筑波大学・医学医療系・准教授 
研究者番号：00302406 
 
本多 伸一郎（HONDA SHINICHIRO） 
筑波大学・医学医療系・准教授 
研究者番号：60360640 
 
田原 聡子（TAHARA SATOKO） 
筑波大学・医学医療系・助教 
研究者番号：20360589 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


The immunopathological study on leukocyte adhesion molecule DNAM-1(CD226)

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