Das Chondrosarkom ist ein seltener Knochentumor. Die bis jetzt einzigste kurative Therapie besteht in der radikalen Chirurgischen Intervention. Strahlentherapie und Chemotherapie sind nur mäßig bis gar nicht wirksam. Neue Therapiestrategien, die auf molekularpathologischen Gegebenheiten des Tumors gründen, sollen neue Optionen in der Therapie des Chondrosarkoms aufzeigen. Unter der Erkenntnis der verschiedenen regulierten Gene für Signalwege, Rezeptorkomplexe und Apoptosewege, stellt eine neue Option dar. Diese immunhistochemischen Marker sind Bestandteil dieser Wege, oder greifen in diesen Prozess ein. Aufgrund der Möglichkeit der immunhistochemischen Anfärbung der verschiedenen Marker in entsprechenden Präparaten besteht die Möglichkeit Expressionsmuster der malignen Läsionen lichtmikroskopisch sichtbar zu machen, um somit Rückschlüsse auf die Ätiologie zu gewinnen. In dieser Arbeit sind Chondrosarkome von 239 Patienten immunhistochemisch untersucht worden
