thesis

Pharmakologische Untersuchungen zum Antiemetischen Wirkungsmechanismus des ätherischen Öls von Ingwer ( Zingiber Officinale Roscoe)

Abstract

Der Beitrag des ätherischen Öls von Ingwer zu dessen antiemetischen Wirksamkeit wurde bisher nicht untersucht. In dieser Arbeit wird eine mögliche Interaktion des ätherischen Öls mit dem 5-HT3-Rezeptor-Ionenkanalkomplex und dem serotoninergen System des Darmnervensystems aufgezeigt. Das ätherische Öl wurde durch Wasserdampfdestillation gewonnen und mit einer Kieselgelsäule fraktioniert. Die Inhaltsstoffe wurden per GC-MS identifiziert. Der Einfluss des ätherischen Öls, seiner Fraktionen und Inhaltsstoffe auf den serotonin-induzierten Einstrom von [14C]Guanidinium in N1E-115 Zellen wurde gemessen. Die stärkste Inhibierung zeigten das ätherische Öl, Fraktion 4, ß-Pinen, Terpinolen, (-Copaen und (-Phellandren. Das ätherische Öl und die Fraktionen 1 und konnten weder die durch Serotonin (10 (M) ausgelöste Maximalkontraktion noch die Restkontraktion des Rattendarms nach 2,5 min signifikant beeinflussen. ß-Pinen, Terpinolen und (-Phellandren reduzierten beide Kontraktionen signifikant. The contribution of the volatile oil of ginger to the antiemetic effect of the drug have not been elucidated so far. In the present study, a possible interaction of the volatile oil with the 5-HT3 receptor ionchannel system and the serotoninergic system of the rat ileum could be shown. The volatile oil was obtained by steam distillation and fractioned using a silica gel column. Identification of compounds was done by GC-MS. The influence of the volatile oil, its fractions and components on serotonin-induced [14C]guanindinium influx into N1E-115 cells was measured. Most potent inhibitors of cation influx were the volatile oil, fraction 4, ß-pinene, terpinolene, (-copaene and (-phellandrene.The volatile oil and fractions 1 and 4 were not able to significantly influence neither serotonin (10 (M) induced maximum contraction of the rat ileum nor the remaining contraction 2.5 min after serotonin addition. ß-Pinene, terpinolene and (-phellandrene reduced both contractions in a significant way

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